李占荣
- 作品数：9 被引量：85H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2-乙氧甲酰亚甲基-4-氰基-5,6-二苯哒嗪-3-酮对L1210细胞周期的影响
- 1991年
- 本文研究了哒嗪(DPP)衍生物PD032对L1210细胞周期移行的影响。结果表明,PD032(2～10μmol/L)作用24h,G_1期细胞明显减少,G_2+M期细胞增加5～10倍。同时观察到有丝分裂指数增加,细胞体积增大及多核现象。S期在高浓度(10μmol/L)PD032时有减少,这时[~3H]TdR参入DNA也有轻度抑制。洗去药物后24～48h,上述变化有不同程度的恢复。以上结果说明PD032是有丝分裂抑制剂。
- 李占荣陈明刘大宽韩锐
- 关键词：细胞周期
- 阿克拉霉素B在大鼠体内的药代动力及研究
- 1991年
- 阿克拉霉素B蒽环类抗生素。本文介绍采用薄层-荧光扫描法,研究ACM—B在大鼠体内的吸收、排泄和在血浆中对蛋白的结合。结果表明,根据ACM-B的荧光特性,在激发波长435nm,550nm滤光片下对薄板进行扫描测定,血浆回收率为91.87％,尿94.2％,粪90.7％,胆汁为93.53％。
- 刘萍庄镇华李占荣罗淑荣
- 关键词：阿克拉霉素蒽环类抗生素血药浓度环类
- 阿克拉霉素B在大鼠体内药代动力学研究被引量：1
- 1990年
- 阿克拉霉素B(Aclacinomycin B,ACM B)为蒽环类抗生素。其对实验性肿瘤,特别是对Lewis肺癌具有较好的疗效。有关ACM B的毒性、作用机理及体内代谢,已做过较详细的研究。本文主要介绍用薄层-荧光扫描法研究ACM B在大鼠体内的吸收、排泄的规律以及对蛋白的结合情况。
- 刘萍庄镇华李占荣罗淑荣
- 关键词：药代动力学
- 多药耐药的机制及逆转药物研究进展被引量：4
- 1992年
- 耐药是肿瘤药物治疗的一大障碍,目前多药耐药的研究颇受重视,对P—糖蛋白参与的多药耐药的研究较多,其它如谷胱甘肽系统、拓扑异构酶Ⅱ、DNA损伤修复的改变等也与多药耐药有关。有些药物可以通过P—糖蛋白或其它途径逆转耐药。本文综述了耐药产生的机制,逆转耐药的药物研究进展以及耐药逆转剂的构效关系。
- 张晓红李占荣
- 关键词：多药耐药抗药性
- KB细胞耐药株的建立及其耐药机制的探讨被引量：75
- 1994年
- 用对长春新碱（ＶＣＲ）敏感的ＫＢ细胞为亲本，通过诱变剂甲基磺酸乙酯刺激，然后在培养液中加入浓度递增的ＣＶＲ，得到耐药细胞株ＫＢＶ２００。此细胞株对ＶＣＲ的耐受程度约为ＫＢ细胞的１７５倍。对其它抗肿瘤药物如紫杉醇、秋水仙碱和阿霉素等也有不同程度的交叉耐药性。进一步研究表明，ＫＢＶ２００对３Ｈ－ＶＣＲ的蓄积明显减少，且耐药基因（ｍｄｒ１）表达增加。钙通道阻滞剂维拉帕米（Ｖｅｒ）可增加ＫＢＶ２００对３Ｈ－ＶＣＲ的蓄积和对ＶＣＲ的敏感性。这些结果提示，ＫＢＶ２００耐药的机制可能是由于ｍｄｒ１基因表达增加，产生过量的ｐ－糖蛋白，使药物外排增多所致。
- 张晓红张福荣籍秀娟李占荣
- 关键词：KB细胞耐药株长春新碱MDR1基因
- 5,6-二苯基哒嗪-3-酮衍生物对胞浆微管复合物作用的免疫荧光观察
- 1990年
- 本实验应用管蛋白间接免疫荧光法,观察5,6-二苯基哒嗪-3-酮(5,6-diphenylpyrida-zin-3-one,DPP)的6个衍生物对胞浆微管复合物(cytoplasmic microtubule complex,CMTC)的作用。结果表明,这6个衍生物对胞浆微管复合物的作用活性强弱不同,且具有剂量依赖性。其中PD033对胞浆微管复合物的作用很弱,PD032除对体外微管聚合有较强作用外,对胞浆微管复合物也有较强作用,并且在部分细胞胞浆内形成短束状异常结构,其分布特征与紫杉醇(taxol)引起的胞浆内自由微管的分布特征有某些相似之处。
- 刘志林李占荣王秀荣韩锐
- 关键词：微管抗癌药荧光法
- 微管试验模型的建立及其在抗癌药物研究中的应用
- 1990年
- 为了研究及筛选以细胞骨架的重要成分——微管为靶点的抗癌新药,我们自1984年以来建立了微管体外聚合的实验模型并应用于研究工作。实践证明,这一实验模型方法简便、快速、用药量少,与细胞培养及体内实验有较好的相关性。简单介绍如下。1.微管蛋白的制备用新鲜脑组织,匀浆后,经聚合-解聚-再聚合-再解聚两个循环,用超速离心方法制备微管蛋白。
- 李占荣刘志林马建兴韩锐
- 关键词：微管蛋白抗癌药物研究抗癌新药解聚用药量
- 新抗肿瘤药——三尖杉酯碱及高三尖杉酯碱研究进展被引量：4
- 1986年
- 三尖杉酯碱及高三尖杉酯碱是国内开发的两种抗白血病新药。药理实验证明,它们对白血病L1210及P388有明显抑制作用。在治疗剂量下显著抑制L1210细胞的蛋白质合成及DNA合成,以对蛋白合成的抑制作用最快。它们还可诱导人早幼粒细胞性白血病细胞HL-60分化。这些作用可能是其治疗作用的生物学及生化学基础。超微结构研究表明,二药可引起特有的'凋落小体'出现。临床研究表明它们对急性粒细胞性白血病疗效最好。
- 李占荣韩锐
- 关键词：三尖杉生物合成细胞分化
- 人结肠癌耐药细胞系HCT_(V2000)的建立被引量：1
- 1995年
- HCT－8是一种体外培养的人结肠癌细胞系。本文用长春新碱选择得到对多种抗肿瘤药物交叉耐药的HCTv2000细胞系。与HCT－8细胞相比，HCTv2000对长春新碱的耐药程度为147倍，秋水仙碱为65倍，高三尖杉酯碱为47倍．紫杉醇为31倍，阿霉素为20倍，对鬼臼乙叉甙等也产生了耐药性，但对5-氟尿嘧啶的敏感性无明显改变，符合多向耐药表型特点。HCTv2000细胞生长状态良好，耐药性能稳定，可以用作分析耐药机制的模型。
- 张晓红张福荣籍秀娟李占荣李学汤
- 关键词：HCT-8细胞长春新碱
