籍秀娟
- 作品数：32 被引量：152H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“八五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 新的三尖杉碱类的酯碱衍生物及其制法和其药物组合物与用途
- 本发明涉及新的包括以三尖杉碱(粗榧碱Cephalotaxine)，11-羟基三尖杉碱(11-hydroxy Cephalotaxine)，桥氧三尖杉碱(Drupacine)及其相关的衍生物为母核的一系列新酯碱衍生物，其制...
- 吴克美籍秀娟叶仙蓉黄量柴永海李行南
- 文献传递
- 癌基因表达的调节与抗癌药研究被引量：1
- 1989年
- 肿瘤化疗已有几十年历史,它对癌症治疗起了重要作用。但由于传统的化疗药物大都是以杀伤细胞为其生物学基础,因此抗癌药物多为一些高毒物质、缺乏选择性,不能充分发挥其效应。近年来人们发现癌基因在肿瘤发生、发展过程中起着十分重要的作用,试图由此开辟一条治疗肿瘤的新途径。本文就近年来癌基因研究资料,重点讨论癌基因表达与肿瘤形成和抗癌药研究的关系,进而阐明癌基因的研究,为寻找新一代肿瘤化疗药物提供线索。
- 王龙贵刘晓梅籍秀娟
- 关键词：癌基因表达细胞癌变小细胞肺癌诱导分化剂肝癌细胞系甲基化水平
- 毛茛甙的抗诱变作用及代谢转化被引量：4
- 1993年
- 研究表明,毛茛甙可显著抑制MMC和MMS等诱变剂对沙门氏菌TA_(100)和TA_(102)回复突变作用;对MMC诱发的小鼠PEC徽核抑制率达56.5%。代谢研究表明:毛茛甙抑制DNA生物合成的作用可被肝微粒体酶和胞浆液分别降低46和12%;RP-HPLC测定显示,体外毛茛甙可被肝微粒代谢转化。
- 李润沼裴惠平籍秀娟
- 关键词：抗诱变作用代谢转化
- 思文霉素抑制核酸合成机理初探
- 1993年
- 本文以光谱法,DNA琼脂糖电泳及酶学方法等技术观察思文霉素(Siwenmycin)与DNA的相互作用和对核酸合成相关酶的影响。结果表明,思文霉素对DNA可产生直接嵌合作用,但它对DNA多聚酶Ⅰ和T_7RNA多聚酶均无明显抑制作用,说明思文霉素对核酸合成的抑制作用并非由于直接损伤了DNA模板所致。
- 彭瑶包定元王龙贵刘晓梅籍秀娟
- 关键词：多聚酶DNARNA
- 肿瘤细胞对阿霉素的多因素耐药被引量：3
- 1991年
- 随着分子生物学、生物化学的发展,抗肿瘤药物的作用机制愈来愈得到阐明,肿瘤细胞的耐药也渐为人们所重视。本文以阿霉素耐药为基础,重点讨论了与抗肿瘤药物作用机制相关的多种耐药形式。阿霉素的多因素多药耐药使人们认识到肿瘤发生、抗肿瘤作用机制及耐药机制的密切关系,这为人们展现出肿瘤化疗的新途径。
- 李润沼籍秀娟
- 关键词：肿瘤细胞阿霉素抗药性
- 蜈蚣抑癌活性提取物及其提取方法
- 本发明涉及一种蜈蚣抑癌活性提取物及其提取方法。其提取方法为将蜈蚣粗粉经醇提脱脂，所得残渣在4-8℃水提，再减压浓缩后冻干得水提物冻干粉；所述冻干粉经柱层析，蒸馏水洗脱，收集色带D，将D部分减压浓缩后冻干；将D部分的冻干粉...
- 籍秀娟柳雪枚
- 文献传递
- 醋氨己酸锌在大鼠的药代动力学被引量：3
- 1995年
- 测定了醋氨已酸锌（ＺＡＣ）在大鼠体内的药代动力学。结果表明：大鼠ｐｏＺＡＣ吸收迅速，给药后１．５ｈ即可达峰，其后稍快下降。３个剂量组的吸收峰时及半衰期基本一致，Ｔ１／２约在１．５ｈ，峰浓度、ＡＵＣ及ＣＬ／Ｆ呈剂量依赖关系。ＺＡＣ在大鼠的药代动力学模型为一室模型。组织分布的实验结果表明：服药２ｈ后药物可广泛分布于各组织中，主要集中在胃、肠；肾、肝、血浆及肺次之；心、脾、脑较低；肌肉、子宫未检出。６ｈ后胃中含锌量稍降，肺中含量变化不大，其它组织的药物浓度普遍明显下降，表明该药在组织中不易蓄积。ＺＡＣｐｏ后主要经粪排出，尿及胆汁仅排出少量药物。
- 李洪燕刘晓梅籍秀娟
- 关键词：醋氨己酸锌药代动力学溃疡病用药
- DNA拓扑异构酶与抗癌药研究被引量：4
- 1989年
- DNA拓扑异构酶是近年来分子生物学研究的热点之_,实验证明它直接与细胞增殖、DNA复制、基因表达以及抗癌药的研究密切相关。本文重点讨论了DNA拓扑异构酶的一般生物学特征及其与抗癌药研究的关系。大量实验表明该酶直接参与药物介导的DNA链断裂过程,许多药物如阿霉素、Vp16、喜树碱等都是通过影响DNA拓扑异构酶活性而发挥细胞毒作用的,目前拓扑异构酶已作为筛选抗癌药物的新靶点。
- 刘晓梅王龙贵籍秀娟
- 关键词：抗癌药DNATOPO化疗
- 生物靶点药物的临床评价:障碍与机会被引量：2
- 1999年
- 最近,有关肿瘤发生发展分子机制的研究表明,在恶性肿瘤细胞中,细胞内的各种基本过程调节失控,这些过程包括细胞周期的调控、信号传递通路的阻断、细胞凋亡、端粒酶的稳定性、血管生成和细胞外基质的相互作用等。本文主要针对血管的生成、转移、信号阻断、端粒酶的稳定性和分子信息传递(反义寡核苷酸)等抗癌药的发展,评述对这些药物进行的试验。
- 李燕陈晓光籍秀娟
- 关键词：抗癌药端粒酶
- 紫杉醇、多西紫杉醇衍生物及组合物和其抗肿瘤应用
- 本发明公开了紫杉醇、多西紫杉醇衍生物及组合物和其抗肿瘤应用。具体而言公开了如通式（A）所示的半合成紫杉醇衍生物及其药学上可接受的盐。这类化合物的制备方法包括2步，步骤1中优选的还原剂选自：氰基硼氢化钠；步骤2中优选的脱除...
- 吴克美叶仙蓉俞晓明陈晓光王凤李永强李燕周玉美梅梅李云峰籍秀娟张福荣
