您的位置： 专家智库 > >

朱传娴

作品数：7 被引量：4H指数：1
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
发文基金：国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇性疾病
  • 4篇亚烷基
  • 4篇杂环
  • 4篇细菌
  • 4篇芳基
  • 4篇芳香环
  • 4篇感染性
  • 4篇感染性疾病
  • 2篇亚甲基
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌活性
  • 2篇活性
  • 2篇甲基
  • 2篇芳环
  • 1篇氮杂
  • 1篇氮杂大环
  • 1篇新化合物
  • 1篇修饰
  • 1篇生物合成
  • 1篇内酯

机构

  • 7篇上海医药工业...

作者

  • 7篇朱传娴
  • 6篇葛涵
  • 6篇沈舜义
  • 4篇王章跃

传媒

  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
共 7 条 记 录，以下是 1-7
全选 清除 导出
排序方式：
十五元氮杂大环内酯类新化合物的合成与抗菌活性研究
大环内酯类抗生素在临床各科感染性疾病的治疗中发挥着重要作用。当前世界范围内 耐药菌问题日益严峻,采用化学方法对大环内酯进行结构修饰已经获得了几类对耐药菌有 良好抗菌活性的化合物,如酮内酯类和4”-氨基甲酸酯类化合物。 ...
朱传娴
关键词：化学修饰大环内酯类阿奇霉素
文献传递
阿奇霉素衍生物的合成和抗菌活性研究4”-取代杂芳环亚甲基肼基甲酸酯
以阿奇霉素11，12-环硼酸酯为原料，设计并合成了13个阿奇霉素4”-取代杂芳环亚肼基甲酸酯及4”-取代杂芳环亚甲基肼基甲酸酯-11，12-环碳酸酯衍生物。体外抗菌活性试验结果表明，目标化合物对革兰阳性金黄色葡萄球菌，表...
朱传娴葛涵沈舜义
关键词：生物合成抗菌活性
阿奇霉素衍生物及其应用
本发明公开了一种式I所示的阿奇霉素衍生物及其药学上可接受的盐式IR为－R<Sup>1</Sup>或－A－R<Sup>1</Sup>；A为C<Sub>1－5</Sub>亚烷基、C<Sub>2－5</Sub>亚烯基、C<Su...
沈舜义王章跃朱传娴葛涵
文献传递
阿奇霉素衍生物及其应用
本发明公开了一种式I所示的阿奇霉素衍生物及其药学上可接受的盐：式IR为-R<Sup>1</Sup>或-A-R<Sup>1</Sup>；A为C<Sub>1-5</Sub>亚烷基、C<Sub>2-5</Sub>亚烯基、C<S...
沈舜义王章跃朱传娴葛涵
文献传递
阿奇霉素衍生物的合成和抗菌活性研究.Ⅳ.4''-取代杂芳环亚甲基肼基甲酸酯被引量：4
2009年
以阿奇霉素11,12-环硼酸酯为原料,设计并合成了13个阿奇霉素4''-取代杂芳环亚甲基肼基甲酸酯及4''-取代杂芳环亚甲基肼基甲酸酯-11,12-环碳酸酯衍生物。体外抗菌活性试验结果表明,目标化合物对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌、肺炎双球菌和丙型链球菌等革兰阳性菌,以及福氏志贺菌等革兰阴性菌抗菌活性良好。
朱传娴葛涵沈舜义
关键词：抗菌活性
阿奇霉素衍生物及其应用
本发明公开了一种式I所示的阿奇霉素衍生物及其药学上可接受的盐：<Image file="200610116214.0_AB_0.GIF" he="179" imgContent="undefined" imgFormat...
沈舜义王章跃朱传娴葛涵
文献传递
阿奇霉素衍生物及其应用
本发明公开了一种式I所示的阿奇霉素衍生物及其药学上可接受的盐。式I，R为－R<Sup>1</Sup>或－A－R<Sup>1</Sup>；A为C<Sub>1－5</Sub>亚烷基、C<Sub>2－5</Sub>亚烯基、C<...
沈舜义王章跃朱传娴葛涵
文献传递
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0