曾梅
- 作品数：10 被引量：0H指数：0
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 小鼠Boule蛋白与Crem3′UTR结合并调节其表达
- 2012年
- 目的研究小鼠Boule蛋白与精子成熟相关基因Crem之间的相互作用,揭示Boule蛋白在精子发生过程中所起的作用。方法构建pGEX-Boule表达载体,将表达载体转化宿主菌(BL21)感受态细胞,诱导纯化出Boule蛋白,应用RT-PCR和凝胶滞后实验(EMSA)分析与Boule蛋白结合的mRNA。结果表达载体pGEX-Boule构建成功,纯化出GST-Boule融合蛋白,RT-PCR和EMSA实验证明Boule蛋白能够结合Crem3′UTR。结论 Boule蛋白能够结合Crem3′UTR,可能通过调控Crem蛋白的表达作用于精子发生过程。
- 林昌海曾梅陈述卢亦路马用信
- 关键词：EMSARNA结合蛋白
- 小鼠DAZL及RBMY蛋白的靶mRNA的分离及鉴定
- 精子发生是一个复杂的细胞分化过程,涉及生精细胞的生长、分裂、分化和信号传递等,导致一系列显著的分子和形态学变化。这一过程要求一系列基因表达的精确调控,RNA 结合蛋白在这一过程中发挥着重要作用。DAZL 和 RBMY 基...
- 曾梅陈述张立营孙华钦卢亦路刘燕燕邓文骞陶大昌马用信
- 关键词：精子发生DAZL
- 文献传递
- 人TCP11L2和鼠Tcp1112基因的定位及表达的初步研究
- 2008年
- 目的观察人TCP11L2和鼠Tcp1112基因在细胞中的表达及定位和Tcp1112基因的表达谱研究。方法用RT-PCR法从正常人和鼠睾丸组织中分别扩增得到人TCP11L2基因和鼠Tcp1112基因的开放读码框全长cDNA并定向克隆到真核表达载体pEGFP-N1质粒中,构建了pEGFP-TCP11L2和pEGFP-Tcp1112融合基因表达载体,然后以脂质体介导转入MDCK细胞中,荧光显微镜下观察融合基因的表达情况;RT-PCR检测鼠Tcp1112基因在组织中的表达情况。结果在转染重组真核表达载体pEGFP-TCP11L2、pEGFP-Tcp1112的MDCK细胞中,荧光主要集中在细胞核外区域,而在转染空白载体pEGFP-N1的细胞中,荧光布满整个细胞;RT-PCR检测鼠Tcp1112为多组织表达。结论人TCP11L2和鼠Tcp1112蛋白能在MDCK细胞中高效表达,表达的蛋白定位在细胞核外区域,鼠Tcp1112的多组织表达提示该基因与鼠Tcp11基因功能的不同。
- 王新颖马用信刘燕燕卢亦路曾梅彭艳陶大昌
- 关键词：脂质体转染亚细胞定位
- Dazl基因可能调控Tex19.1的表达
- 曾梅陈述张立营孙华钦卢亦路刘燕燕邓文骞陶大昌马用信
- 小鼠DAZL及RBMY蛋白的靶mRNA的分离及鉴定
- 目的 由于Dazl和Rbmy基因均编码在睾丸特异表达的RNA结合蛋白,为了分离这两个蛋白质在睾丸中的的靶mRNA.方法 运用特定核苷酸结合蛋白分离(isolating specific nucleic acids ass...
- 曾梅陈述张立营孙华钦卢亦路刘燕燕邓文骞陶大昌马用信
- 小鼠DAZL及RBMY蛋白的靶mRNA的分离及鉴定
- 目的由于Dazl和Rbmy基因均编码在睾丸特异表达的RNA结合蛋白,为了分离这两个蛋白质在睾丸中的的靶mRNA。方法运用特定核苷酸结合蛋白分离(isolating specific nucleic acids assoc...
- 曾梅陈述张立营孙华钦卢亦路刘燕燕邓文骞陶大昌马用信
- DAZL基因对精细胞中几个TSSK基因的调控
- 精子发生是一个受到翻译和转录水平严格调控的复杂过程。而 DAZL 基因编码精细胞特定的 RNA 结合蛋白并且在精子发生过程中起重要作用。DAZL 蛋白结合精细胞质中的 RNA,主要在翻译水平调控精子发生。我们通过核苷酸特...
- 曾梅王新颖刘燕燕孙华钦陶大昌彭燕张思仲马用信
- 文献传递
- 癫痫合并意识障碍的发生机制
- 2023年
- 意识障碍近年已成为癫痫领域的一个研究热点。癫痫发作过程中往往伴随有不同程度的意识障碍^([1]),这不仅极大增加了患者受到意外伤害,如跌倒、车祸与溺水等的风险,还可能对癫痫患者的心理健康与生活质量产生负面影响^([2,3])。并且,伴随意识损害的癫痫发作会波及更为广泛的大脑皮质与皮质下结构^([1]),而后者与癫痫患者的治疗效果及预后密切相关。
- 曾梅林昕(综述)刘凌
- 关键词：癫痫癫痫猝死神经调控
- 鼠Tcp11l1基因的结构与表达分析
- 2008年
- 为了分析鼠Tcp11l1基因的结构和表达,从小鼠睾丸组织总cDNA中扩增鼠Tcp11l1基因的开读框架(Open reading frame,ORF),定向克隆到真核表达载体pEGFP-N1,构建融合表达质粒pTcp11l1-EGFP,转染HEK293细胞,荧光显微镜下观察Tcp11l1基因的亚细胞定位;设计跨小鼠Tcp11l1基因两个外显子的引物,RT-PCR分析此基因在小鼠各组织中的表达情况.并利用生物信息学的方法对鼠Tcp11l1基因的结构进行初步预测.转染pTcp11l1-EGFP后在胞质中能明显看到绿色荧光信号,而在胞核和胞膜中无绿色荧光信号,表明鼠Tcp11l1蛋白定位于细胞质;RT-PCR分析结果表明,鼠Tcp11l1基因在小鼠各组织中广泛表达.生物信息学结果表明,鼠Tcp11l1和鼠Tcp11的蛋白具有相同的TCP11结构域,不能确定是否存在跨膜序列.鼠Tcp11l1基因和鼠Tcp11基因具有相似的亚细胞定位和TCP11结构域,表明这两个基因可能具有相似的受体功能.但是与Tcp11特异表达于睾丸组织的延长精细胞和精子不同,Tcp11l1为广泛表达,说明Tcp11l1可能在多种组织细胞中发挥作用.
- 刘燕燕王新颖孙华钦卢亦路曾梅陶大昌刘运强马用信
- 关键词：亚细胞定位
- Dazl基因可能调控Tex19.1的表达
- ＜正＞精子发生是一个复杂的细胞分化过程,在转录和翻译水平均受到严格的调控。Dazl基因编码一种在睾丸特异表达的蛋白,并认为是在精子发生过程中起主要调控作用的基因。Tex19.1也是在睾丸特异表达的基因,在精细胞中主要发挥...
- 曾梅陈述张立营孙华钦卢亦路刘燕燕邓文骞陶大昌马用信
- 文献传递
