方方
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 供职机构：新乡医学院更多>>
- 发文基金：河南省重大公益性科研项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 液压转基因技术应用于大鼠肝脏转基因实验被引量：6
- 2009年
- 目的探讨液压转基因技术（HDT）应用于大鼠肝脏转基因的条件、方法。方法以不同速度从大鼠尾静脉注射不同体积、浓度的含绿色荧光蛋白基因质粒pEGFP—C1，于注射后不同时间取大鼠（各4只）各肝叶制备玲冻切片，在波长488nm的荧光显微镜下观察、计数各肝叶的绿色荧光蛋白表达情况。结果在一次性注射浓度为30mg／L质粒、注射速度为2ml／s、注射体积为大鼠体重9％的条件下，注射pEGFP-C1质粒后6h，绿色荧光蛋白阳性细胞比例最高，占肝脏总细胞的20％以上，从24h起绿色荧光蛋白的表达量逐渐减少，至72h时各肝叶均基本难以检出绿色荧光蛋白阳性细胞。在上述最佳条件下，绿色荧光蛋白在各肝叶的表达情况是：蒂状叶的绿色荧光蛋白阳性细胞约为30％，左叶、中叶、右叶约为20％，尾状叶约为10％。结论液压转基因技术可应用于大鼠肝脏转基因，其适宜条件是：质粒溶液的浓度为30mg／L，注射量为大鼠体重的9％，注射速度为2ml／s，观察转染率的适宜时间是转基因后6～24h。
- 徐存拴邢雪琨谢来峰张明方方崔胜男王磊张富春
- 关键词：肝脏绿色荧光蛋白
- 大鼠8种肝脏细胞中缺血反应相关基因与肝再生的作用分析
- 2010年
- 为了解8种肝脏细胞的缺血反应相关基因与大鼠肝再生的相关性,用percol密度梯度离心和免疫磁珠方法分离大鼠部分肝切除后不同时间(0,2,6,12,24,30,3672,120和168h)再生肝中的8种细胞,用Rat Genome 2302.0芯片等方法检测上述8种细胞的缺血反应相关基因在大鼠肝再生中表达变化,用生物学和系统生物学等方法分析上述基因与大鼠肝再生的相关性.结果显示,缺血反应主要在肝再生启动阶段及进展阶段前期发挥作用,且上调占优势,可刺激il6,tnf等肝再生关键基因表达;肝星形细胞、树突状细胞中的缺血反应相关基因具有表达的相似性.缺血反应能推动肝再生的顺利进行,但胆管上皮细胞的基因表达情况特殊,值得进一步研究.
- 方方徐存拴
- 关键词：肝再生部分肝切除RATGENOME
