方利洲
- 作品数：69 被引量：407H指数：11
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- 发文基金：国家自然科学基金云南省卫生科技计划项目云南省自然科学基金更多>>
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- 联合吸入噻托溴铵和沙美特罗／氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的随机对照研究被引量：8
- 2008年
- 目的观察联合吸入噻托溴铵和沙美特罗／氟替卡松治疗COPD，对减少COPD急性发作，改善患者的肺功能和健康状况的效果。方法126例（男92例，女34例）COPD患者（年龄45～71岁）按随机数字表法分为4组：联合治疗组33例（男23例，女10例），吸入沙美特罗／氟替卡松50／250μg，每日2次，并且吸入噻托溴铵干粉胶囊18μg，每日1次；沙美特罗／氟替卡松组32例（男24例，女8例），吸入沙美特罗／氟替卡松50／250μg，每日2次；噻托溴铵组32例（男23例，女9例），吸入噻托溴铵干粉胶囊18μg，每日1次。疗程为12个月；空白对照组29例（男22例，女7例）。对试验数据进行意向性分析和符合方案数据分析。结果3个试验组治疗后临床症状和健康状况均有显著改善，联合治疗组使用缓解药的中位数（95％CI）为1（0—7）次，较空白对照组的2（0～29）次、沙美特罗／氟替卡松组的2（0—13）次和噻托溴铵组的1（0～11）次明显减少，差异有统计学意义（F=4．914，P〈0．01）；联合治疗组的平均急性发作次数为（0．7±0．5）次，明显低于空白对照组[（1．5±0．9）次]、沙美特罗／氟替卡松组[（1．2±0．6）次]和噻托溴铵组[（1．1±0．5）次]，差异有统计学意义（F：8．513，P〈0．01）；试验后联合治疗组的FEV1为（1．19±0．03）L，较试验前的（1．09±0．04）L明显提高，试验前后FEV。提高的百分率（9．5％）也显著高于空白对照组（0．9％）、噻托溴铵组（8．2％）和沙美特罗／氟替卡松组（6．3％），差异均有统计学意义（t=-5．024～-15．58，均P〈0．01）。结论联合吸人噻托溴铵和沙美特罗／氟替卡松治疗COPD，可以控制患者的临床症状并改善肺功能，疗效优于单药治疗，不良反应并未增多。
- 方利洲梁晓张剑青刘凌傅炜萍赵芝焕戴路明
- 关键词：胆碱能拮抗剂肾上腺素能Β激动剂肾上腺皮质激素类
- GSTP1第5外显子多态性与COPD关系研究被引量：3
- 2006年
- 目的研究谷胱甘肽S转移酶P1基因(GSTP1)第5外显子遗传多态(A/G)与中国西南汉族人群慢性阻塞性肺疾病(COPD)的相关性.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析法(PCR-RFLP),检测91例COPD患者与87例健康对照者GSTP1第5外显子各种基因型和等位基因频率,并分析其与COPD两种临床表型、肺损伤CT改变的关系.结果GSTP1第5外显子各种基因型频率及等位基因频率在COPD组与对照组间的分布差异无显著性(P>0.05),Ile105的频率在肺气肿型(红喘型)中显著高于支气管炎型(紫肿型)(P<0.05),携有Ile105的患者,其CT肺气肿损伤评分显著高于携有Ile105的患者(P<0.05).结论GSTP1第5外显子遗传多态(A/G)可能与中国西南汉族人群COPD易感性无关,但可能与COPD的临床表型、肺实质损伤有关.
- 方利洲张剑青赵芝焕刘凌傅炜萍
- 关键词：慢性阻塞性肺病遗传多态临床表型
- 孟鲁司特联合氟替卡松治疗支气管哮喘临床研究被引量：12
- 2009年
- 目的观察口服孟鲁司特联合吸入氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法156例支气管哮喘患者完全随机分为试验组79例和对照组77例。试验组口服孟鲁司特10mg，1次／d，吸入氟替卡松250μg，2次／d；对照组吸入沙美特罗／氟替卡松50μg／250μg，2次／d。观察患者哮喘急性发作频率、每周夜间憋醒次数、用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、自测呼气峰值流速（PEF）以及药物不良反应。结果试验期间试验组16例（20．3％）至少出现一次急性发作，与对照组15例（19．5％）相比，差异无统计学意义（P〉0．05）；对夜间症状的控制方面及肺功能的改善上，2组均取得良好效果（P〈0．05），而2组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论口服孟鲁司特联合吸入氟替卡松治疗支气管哮喘的效果接近联合吸入沙美特罗／氟替卡松的经典方案，且安全性好，为支气管哮喘患者提供了更多的治疗选择。
- 梁晓方利洲杨瑞安马樱
- 关键词：支气管哮喘孟鲁司特沙美特罗氟替卡松
- 吉非替尼对中、晚期非小细胞肺癌患者血清MMP-7、MMP-9表达的影响被引量：17
- 2016年
- 为了研究吉非替尼对中、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清基质金属蛋白酶-7(MMP-7)、血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响。本研究选取2014年9月至2015年8月本院收治的60例中、晚期NSCLC患者,根据随机数表法分为对照组30例和实验组30例。所有患者均采取营养、镇痛等对症支持治疗,对照组在此基础上采用GP方案,在第1~3天静脉滴注25 mg/m^2的顺铂,在第1天、第8天静脉滴注1 000 mg/m^2的吉西他滨;实验组在对症支持治疗基础上予以吉非替尼,口服,250 mg/次,1次/d,所有患者均以4周为1个治疗周期。观察患者治疗前和治疗1个周期后MMP-7、MMP-9表达情况,两组患者的不良反应率与临床疗效之间比较。通过治疗分析后,实验组的临床疗效率显著高于对照组,93.33%(28/30)比70.00%(21/30)(p<0.05)。实验组的血清MMP-7、MMP-9表达显著低于对照组,(0.27±0.07)ng/m L比(0.64±0.04)ng/m L,(270.92±30.24)ng/m L比(335.88±31.01)ng/m L(p<0.05)。实验组的不良反应率显著低于对照组,6.67%(2/30)比30.00%(9/30)(p<0.05)。研究结果表明在治疗中、晚期NSCLC患者中,吉非替尼能明显降低MMP-7、MMP-9的表达,临床疗效显著,安全性高。
- 方利洲刘凌张剑青梁晓
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌基质金属蛋白酶
- 孟鲁斯特对哮喘患者诱导痰中炎症细胞及细胞因子的影响被引量：5
- 2008年
- 目的观察孟鲁斯特对哮喘患者诱导痰中炎症细胞及细胞因子的影响。方法73例哮喘患者被随机分配到对照组和试验组,其中:对照组(n=37),使用吸入糖皮质激素、长效β2受体激动剂等常规治疗。试验组(n=36),常规治疗加每日口服孟鲁斯特10mg;观察治疗前后,患者诱导痰中的细胞分类情况,以及IL-2,TNF-α的变化情况。结果治疗后试验组和对照组诱导痰中的细胞总数及中性、嗜酸性粒细胞分类比例、IL-2及TNF-α浓度均较治疗前明显降低(P<0.05),其中试验组嗜酸性粒细胞分类比例、IL-2、TNF-α浓度的降低较对照组更加显著(P<0.05)。结论口服孟鲁斯特可降低哮喘患者诱导痰中的嗜酸性粒细胞分类比例、IL-2、TNF-α浓度。
- 方利洲梁晓刘凌戴路明
- 关键词：支气管哮喘孟鲁斯特炎症细胞细胞因子
- 谷胱甘肽硫转移酶基因GSTM1与宣威肺癌易感性关系的研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨宣威地区谷胱苷肽硫转移酶(GSTM1)基因多态性与肺癌易感性的关系.方法选取宣威肺癌患者50例,正常对照组50例,采用聚合酶链式反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)技术检测GSTM1的基因多态性.结果 GSTM1基因缺失型患肺癌的OR值为2.71(1.20～6.11),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).烧烟煤者发生肺癌的危险性升高(OR=3.78,P<0.01),结果发现缺失型基因且烧烟煤者患肺癌的风险明显增高OR值为9.23(2.24～38.29),经统计学检验,两组差别有统计学意义(P<0.01).结论 GSTM1基因缺失型患肺癌的危险性增加,烧烟煤者患肺癌的风险明显增高.
- 张剑青龙翔宇熊国盛方利洲赵芝焕戴路明
- 关键词：GSTM1基因多态性肺肿瘤易感性
- 内科胸腔镜下结核性胸腔积液胸膜粘连程度分级及影响因素分析被引量：14
- 2016年
- 目的通过内科胸腔镜对结核性胸腔积液胸膜粘连严重程度进行分级,探讨影响胸膜粘连程度的相关因素。方法选取99例局麻下内科胸腔镜确诊的结核性胸腔积液患者,在内科胸腔镜下将患者胸膜粘连严重程度分为6级。以胸膜粘连程度作为因变量,以患者相关因素及一般情况作为自变量,包括患者胸水p H值、总蛋白、乳酸脱氢酶(LDH)、腺苷脱氨酶(ADA)、葡萄糖(Glu)、单核细胞百分比,及患者年龄、患病时间与外周血白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、纯蛋白衍生物(PPD)试验,采用有序多分类Logistic回归分析法研究胸膜粘连程度的影响因素。结果 99例患者中胸膜粘连程度分级分别为0级12例(12.12%),1级33例(33.34%),2级21例(21.21%),3级21例(21.21%),4级12例(12.12%),5级0例(0.00%)。患者胸膜粘连程度与胸水p H值和患者患病时间两个因素有相关性(P<0.05)。结论对内科胸腔镜下结核性胸腔积液胸膜粘连程度可以进行分级判断,胸水中p H值对胸膜粘连程度是保护因素,而患者患病时间是胸膜粘连程度增加的危险因素,故胸水p H值和患者患病时间有助于胸膜粘连程度的预测。
- 舒敬奎刘凌张剑青方利洲杜昆钰李娅
- 关键词：胸腔镜胸腔积液胸膜粘连结核
- 慢性阻塞性肺气肿的康复治疗被引量：8
- 2002年
- 张琳方利洲杨玉萍
- 关键词：慢性阻塞性肺气肿康复治疗
- 高聚金葡素治疗结核性渗出性胸膜炎疗效观察被引量：7
- 2007年
- 赵芝焕张剑青邢豫宾方利洲戴路明
- 关键词：结核胸膜高聚金葡素
- 噻托溴铵和布地奈德／福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性研究被引量：17
- 2010年
- 目的观察联合吸入噻托溴铵和布地奈德／福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD），对减少COPD急性发作、改善患者肺功能和健康状况的效果。方法86例COPD患者按照随机数字表法分为三组，联合治疗组29例：吸入布地奈德／福莫特罗粉吸入剂160μg／4．5μg，每日2次，并且吸入噻托溴铵干粉胶囊18μg，每日1次；布地奈德／福莫特罗组29例（160μg/4．5μg，每日2次）；噻托溴铵组28例（18μg，每日1次），疗程为3个月。结果三组患者试验后肺功能、临床症状和健康状况均有显著改善，联合治疗组第1秒用力呼气容积为（1．24±0．18）L，较试验前提高了11．7％，且明显高于其他两组，差异有统计学意义（P〈0．01）；联合治疗组使用缓解药次数及急性发作次数较其他两组明显减少，差异有统计学意义（P〈0．01）；联合治疗组St．George呼吸疾病问卷（SGRQ）评分为（35．6±13．9）分，明显低于其他两组，差异有统计学意义（P〈0．01）。三组间不良事件发生率差异无统计学意义（p〉0．05）。结论联合吸入噻托溴铵和布地奈德／福莫特罗治疗COPD，可以控制患者的临床症状并改善肺功能，疗效优于单药治疗，不良反应未增加。
- 张剑青刘凌方利洲赵芝焕戴路明
- 关键词：肺疾病慢性阻塞性布地奈德噻托溴铵福莫特罗呼吸功能试验
