徐文生
- 作品数：9 被引量：54H指数：3
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>
- GST-NP1融合蛋白在大肠杆菌中的表达与纯化被引量：2
- 2003年
- 通过选用大肠杆菌偏好密码子对兔抗御素基因进行改造 ,人工合成兔防御素基因构建大肠杆菌GST -NP1融合基因在大肠杆菌中表达。研究表明 :蛋白质经过亲和层析洗脱纯化 ,SDS -PAGE电泳分析 ,只在目的分子量处出现单一条带。灰度扫描分析表明 ,表达量最高可达总蛋白的 2 7 7%。
- 徐文生许杨
- 关键词：融合蛋白大肠杆菌纯化
- 设计表达兔防御素基因NP1被引量：1
- 2003年
- 利用计算机软件对在将大肠杆菌中表达的兔防御素NP -1基因进行分析。消除宿主菌不表达或低效表达的密码子。同时对NP -1基因与质粒 pGEX -4T -1中融合基因GST进行RNA二级结构预测 ,通过对RNA二级结构进行分析 ,消除可能影响基因表达的二级结构 ,设计了有利于今后对目的基因的表达的兔防御素基因 ,并在大肠杆菌高效表达。结果表明 :合成基因可以在大肠杆菌中高效表达。
- 徐文生许杨
- 关键词：融合基因质粒
- 近代红曲研究的新进展被引量：3
- 1997年
- 本文综合归纳中，外学者对传统绒曲研究的最新成果，表明红曲食用具有很好的安全，功能性、保健性，指出开发红曲食品的新途径。
- 万邵琥徐文生
- 关键词：红曲安全性保健性色素食用色素天然色素
- 红曲研究的现状与进展被引量：28
- 1997年
- 王要介绍红曲色素安全性的研究和红曲抗菌性研究的进展，以及近年来红曲的一些新用途。
- 刘永华徐文生万邵琥夏云梯
- 关键词：红曲食用色素安全性抗菌性
- 兔防御素NP1在大肠杆菌中的表达被引量：3
- 2003年
- 通过选用大肠杆菌偏好密码子对兔防御素基因进行改造,人工合成兔防御素基因并构建编码GST-NP1融合基因,从而在大肠杆菌中进行表达。研究表明:表达的蛋白质经过亲和层析洗脱纯化,SDS-PAGE电泳分析,在目的分子量处出现预期条带。灰度扫描分析表明,表达量最高可达细菌总蛋白的34.7%。经切割、复性后的防御素具有溶血活性。
- 徐文生许杨
- 关键词：防御素大肠杆菌溶血活性免疫系统
- 肽抗生素开发与研究-利用大肠杆菌表达兔防御研究
- 李燕萍许杨徐文生
- 该课题研究构建了高效表达兔防御素NPI融合蛋白的大肠杆菌表达系统。在所建立的条件下获得了最高融合蛋白表达量占全菌蛋白34.7%的结果。建立了高密度发酵小试工艺，为扩大试验奠定了基础。建立了兔防御素NPI融合蛋白纯化、复性...
- 关键词：
- 关键词：肽抗生素大肠杆菌表达系统兔防御素发酵工艺
- 红曲研究的现状与进展被引量：4
- 1997年
- 红曲是以大米为原料,经红曲霉繁殖而成的一种紫红色米曲。红曲的发明至今已有一千多年的历史,它是祖国宝贵的科学遗产,广泛用于食品着色、食品发酵及中医中药中。近年来,由于合成色素的安全性受到挑战,天然色素日益受到重视,特别是具有保健功能的红曲色素更受消费者的青眯。自1979年东京远藤章教授从红色红曲霉(monascus ruher)
- 刘永华徐文生夏云梯
- 关键词：红曲霉红曲色素合成色素食品发酵
- 构建大肠杆菌表达GST兔防御素NP-1融合蛋白表达载体的研究
- 2003年
- 利用计算机软件对兔防御素基因进行分析,消除大肠杆菌不表达或低效表达密码子。同时利用相关软件对基因进行分析,消除可能影响融合基因表达的一些因素,构建兔防御素大肠杆菌高效表达载体。通过初步表达分析,融合蛋白表达量为菌体总蛋白的27.7％。
- 徐文生许杨向前
- 关键词：大肠杆菌GST兔防御素融合蛋白表达基因表达
- 国内外红曲研究的现状与进展被引量：15
- 1997年
- 对红曲的色素安全性，红曲抗菌性研究的进展，降胆固醇作用及临床验证，降血压物质的发现及临床效果，以及其它医疗作用的发现和红曲的新用途等在国内外研究的现状与进展进行了综述。（陆月霜）
- 刘永华徐文生万绍琥夏云梯
- 关键词：红曲大曲食用色素
