彭旭
- 作品数：189 被引量：149H指数：8
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学石油与天然气工程矿业工程更多>>
- 踝关节镜手术的临床应用研究--附162例
- 目的：探讨踝关节镜手术应用于踝关节疾病诊断与治疗的价值,及其患者的近期和中期疗效.方法：在应用解剖研究基础上,设计专利的踝关节手术装置,改良传统的踝关节体位；自2004年1月至2010年12月,共实施162例踝关节镜手术...
- 段小军杨柳戴刚彭旭
- 踝关节镜下微创治疗踝关节结核的临床疗效
- 目的 对踝关节镜技术微创治疗踝关节结核的临床疗效进行初步探讨.方法 从2009年4月至2010年4月,我科采用踝关节牵引状态下使用关节镜检查及手术28例,其中15例行关节镜下结核病灶清除术,13例因关节破坏较重而行关节融...
- 段小军彭旭杨柳
- 关键词：踝关节关节镜结核
- 一个ALS家系突变SOD1编码蛋白的相互作用蛋白筛选被引量：1
- 2008年
- 目的:筛选与突变SOD1编码蛋白相互作用的蛋白。方法:应用Clontech酵母双杂交系统3,对人胎脑cD-NA文库进行筛选。把构建成功的质粒pGBKT7-mSOD1cDNA转染酵母菌AH109,再与含有已克隆到pACT2载体上的人胎脑cDNA文库的酵母菌Y187杂交融合。突变的SOD1cDNA与相应的人胎脑cDNA片段编码的蛋白发生相互作用后,可激活基因的表达,筛选出阳性克隆,对阳性克隆的质粒进行测序分析。在GenBank中作匹配及生物信息学分析。结果:共筛选出15个阳性克隆,其中包括9个为已知蛋白,6个为未知蛋白。其中包括PTPN2(protein tyrosinephos phatase,non-receptor type2)。结论:突变SOD1可能通过这些相互作用的蛋白进行相互调控,改变了正常SOD1酶的信号传导通路,从而使机体患病。
- 陈桂生李露斯史树贵陈康宁周振华吴军罗高兴袁顺宗彭旭
- 关键词：相互作用蛋白
- 外侧弹响髋的关节镜松解术
- 本文旨在探讨关节镜下松解术治疗外侧弹响髋的临床疗效.通过2004年12月至2012年6月共收治的34例(共47髋)外侧弹响髋,所有患者均在关节镜下挛缩臀肌和/或阔筋膜挛缩带松解术,采用粗隆近端、挛缩带远端两通道法,游离阔...
- 古凌川陈光兴王凤玲彭阳彭旭黄洪波陈昊杨柳
- 关键词：手术治疗关节镜疗效评价
- 文献传递
- 体外抗原激活的CD4^+T淋巴细胞以TGF-β_1非依赖的途径抑制NK细胞的杀伤功能
- 2007年
- 目的初步探讨体外抗原激活的CD4+T淋巴细胞对NK细胞杀伤毒性的影响及其机制。方法免疫磁珠方法获得BALB/c小鼠CD4+T淋巴细胞和NK细胞,异种皮肤抗原刺激CD4+T淋巴细胞后,与NK细胞共培养,并加入TGF-β1抗体后,分别应用51Cr标记的YAC-1检测24、48、72、96h NK细胞的杀伤毒性。结果异种皮肤抗原激活的CD4+T淋巴细胞能够持续抑制NK细胞杀伤毒性,在检测的时相点内,其抑制率分别为:39%、37.5%、26.3%和15.9%,加入TGF-β1抗体后,抑制率无明显变化。结论体外用抗原激活的的CD4+T淋巴细胞能够持续显著抑制NK细胞杀伤毒性,而且这种作用是TGF-β1非依赖的。
- 王庆红王晓娟彭旭甘成军罗高兴吴军
- 关键词：CD4^+T淋巴细胞NK细胞TGF-Β1抗体
- 人重组蛋白P311的原核表达纯化与鉴定
- 目的原核表达人增生性瘢痕新候选相关蛋白 P311,并对该重组蛋白进行纯化、鉴定。方法通过 PCR 方法扩增人 P311基因,利用 BamHI 和 XhoI 酶切位点将其克隆至谷胱甘肽-S -转移酶（glutathione...
- 谭江琳袁顺宗彭旭马兵黄正根程文广王小娟甘成军贾雄飞王庆红贺伟峰胡婕张小容胡晓红罗高兴吴军
- 文献传递
- 医用灌肠器
- 本实用新型公开了一种医用灌肠器，包括灌肠桶和肛管，所述肛管的一端与灌肠桶的底部相连接，肛管的另一端上设置有引流孔，灌肠桶上还设置有直接显示灌肠桶内部药液温度的温度探测装置，本实用新型通过在灌肠桶上设置有温度探测装置，能够...
- 梅海娜彭旭邓姝
- 文献传递
- 胎猪皮肤前体组织异种移植模型的研究
- 目的：如何有效地修复烧伤创面、异种皮肤移植等是烧伤研究的重要内容，本文探讨了胎猪皮肤前体组织异种移植模型及移植后发育过程。方法：取精确胎龄为56d的胎猪皮肤前体组织，分组进行移植，□背部创面模型组：制备成微粒皮后移植到B...
- 黄正根杨俊杰彭彦孟甘成军陈希炜程文广袁顺宗张小容葛良鹏魏泓吴军罗高兴贺伟峰谭江琳王晓娟胡婕杨世伟彭旭
- 人HT036蛋白的原核表达及鉴定
- 目的原核表达人 HT036蛋白并鉴定其正确性,为研究 HT036蛋白奠定基础。方法采用 PCR 技术,扩增人 HT036蛋白编码序列,克隆至原核表达载体 pET30a（+）中,用 IPTG 诱导表达, 免疫印迹鉴定。结果...
- 彭旭袁顺宗王晓娟甘成军王庆红陈烯伟张小容胡晓红罗高兴吴军
- 文献传递
- HT036是纤维化相关基因P311的相互作用蛋白
- 目的：利用激光共聚焦显微镜观察HT036与P311的细胞内表达与共定位.方法：构建带绿色荧光的HT036真核表达载体,经鉴定正确后,与前期构建带红色荧光的P311真核表达载体共转染HEK293细胞,同时共转染空载体做对照...
- 彭旭胡婕杨世伟杨俊杰陈希炜胡晓红张小容罗高兴吴军谭江琳袁顺宗马兵贺伟峰黄正根程文广王晓娟甘成军
