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卵巢子宫内膜异位症所致不孕症综合治疗: 2000年; 子宫内膜异位症是由生长在子宫腔外的身体其它部位的子宫内膜所引起的一种疾病,不孕约20％～66％由这种疾病引起。卵巢子宫内膜异位症是最常见的部位,常为双侧性发病。本研究采用阴式B超下双侧巧克力囊肿穿刺术,克罗米酚加尿绝经期促性腺激素促排卵后行宫腔内人工授精,妊娠率可达62.5％。; 李丽君张郁吴芳; 关键词：不孕症卵巢子宫内膜异位并发症

孕早期宫颈分泌物中获取胎儿细胞DNA进行产前诊断的可行性被引量：4: 2002年; 目的　探索获取胎儿细胞DNA用于产前基因诊断的可行性 ,及能否用于预期胎儿性别。　方法　收集 92例孕早期人工流产妇女宫颈分泌物和绒毛组织 ,提取宫颈分泌物中DNA ,扩增Y染色体特异重复序列DNA。短期培养制备绒毛染色体 ,分析核型确定流产胎儿性别。　结果　 92例经绒毛染色体核型分析的人工流产胎儿中 ,正确预期胎儿性别 72例 ,准确率 78%。结论　采集孕早期宫颈分泌物 ,可获得胎儿滋养层细胞DNA用于产前诊断 ,其准确性和可靠性有待进一步提高。; 赵庆国李丽君张郁余裕炉朱爱萍焦保权朱军杰张建萍徐清华; 关键词：孕早期胎儿细胞 DNA 可行性宫颈分泌物产前诊断

应用引物延伸预扩增提高微量DNA拷贝数被引量：1: 2000年; 采用引物延伸预扩增方法 ,可普遍提高微量模板DNA的拷贝数 ,便于进行基因分析时克服标本量少、来源困难的制约。采用常规扩增、检测 2 4 8bp的DYZ1片段体系为观察对象 ,其最小模板量需 1.5ng/2 0 μl体系。以 15个碱基随机寡核苷酸为引物 ,对最小模板量进行预扩增 ,再以其产物 1/10为模板 ,特异扩增DYZ1片段。进行相对定量分析 ,判断原模板DNA拷贝数增加的程度。结果 1.5ng男性DNA经随机扩增后 ,此DYZ1片段拷贝数增加了 10倍以上 ,大大地提高了特异DNA片段扩增的模板量。表明经随机引物延伸预扩增后 ,微量标本DNA片段拷贝数获得普遍提高。; 赵庆国张郁李丽君焦保权朱爱萍朱军杰; 关键词：引物延伸预扩增微量DNA 拷贝数 PCR

锌原卟啉测定对孕妇缺铁性贫血的临床诊断意义被引量：1: 1997年; 为探讨锌原卟啉（ZPP）作为缺铁性贫血诊断指标的意义及孕妇早、中、晚期缺铁发病率，本文对139例孕早期，280例孕中期以及208例孕晚期共627例孕妇ZPP含量进行了测定分析，另对17例孕早期，182例孕中期以及152例孕晚期共351例孕妇的（血红蛋白）Hb、（红细胞）RBC、（红细胞压积）HCT、（红细胞平均容积）MCV、（红细胞平均血红蛋白）MCH及（红细胞平均血红蛋白浓度）MCHC共6项指标进行了测定，结果表明：孕晚期ZPP含量显著高于孕早、中期组（P＜0．01），而孕早、中期间无显著性差异。孕晚期组的Hb、RBC、MCH及MCHC与早孕期组相比显著降低（P＜0．01），HCT各组间无显著性差异（P＞0．05），ZPP含量与Hb呈显著负相关，与RBC呈正相关，综上结果看出孕晚期ZPP含量增高明显，提示ZPP的检测可作为监测孕妇缺铁性贫血一项指标。; 张建萍李希发张云秀许素菊余裕炉丛爱丽徐清华张郁赵庆国; 关键词：锌原卟啉孕妇缺铁性贫血

雷公藤糖浆对人精子体外受精能力影响的研究被引量：2: 1994年; 评价男性生育力的各种检测手段日益更新,过去临床上常用的精液常规、精子尾部低渗肿胀试验(HOS)、宫颈粘液穿透试验评价男性生育能力,准确性、可靠性均不理想。1976年Yanagimachi用人精子穿透去透明带金黄鼠卵获得成功,国内外分别报道了应用HOP技术检测人精手受精能力的方法,; 李希发韩俊清张郁王建平康尔竹张云秀孟振海赵庆国刘金荣; 关键词：雷公藤糖浆男性生育力宫颈粘液受精能力金黄地鼠男性生育能力

1000例遗传咨询者外周血淋巴细胞染色体分析被引量：8: 1998年; 分析门诊咨询病例１０００例外周血淋巴细胞染色体，发现异常核型１１１例，占１１．１％。常染色体异常８１例，其中数目异常７５例，结构异常６例；性染色体数目异常３０例。就诊原因以妊娠胎儿丢失为主３９．２％，其次为智力低下及发育异常２０．０％，再其次为生殖器异常（包括少精、无精）８．２％，不孕的１．１％。; 徐清华张郁赵庆国韩俊清李希发余裕炉张建萍朱爱萍焦保全; 关键词：淋巴细胞异常核型智力低下发育异常

妇科遗传咨询1000例外周血淋巴细胞染色体分析: 1998年; 我室自1980年至1996年分析了门诊咨询者1000例外周血淋巴细胞染色体,现将结果报告如下。 1 材料和方法 1.1病例多数由妇科门诊转至遗传咨询室,经咨询筛选后进行外周血淋巴细胞染色体检查,共1000例受检。就诊原因包括:妊娠胎儿丢失392例。; 徐清华张郁赵庆国韩俊清李希发余裕炉张建萍朱爱萍焦保全; 关键词：染色体分析智力低下染色体异常习惯性流产先天愚型

植入前遗传学诊断: 2001年; 植入前遗传学诊断是对卵细胞、受精卵、卵裂球或胚泡活检,主要是卵裂球活检,然后通过聚合酶链反应或荧光原位杂交行单细胞遗传学诊断。目前,移植前遗传学诊断面临着等位基因脱扣和染色体嵌合体等技术难题。我们相信,随着新技术新方法的不断发明创造,所有难题都会迎刃而解。; 赵庆国张郁余裕炉

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张郁