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一种磁性壳聚糖铅离子印迹聚合物及其制备方法: 本发明涉及选择性分离和去除环境水样中重金属Pb2+的磁性壳聚糖离子印迹聚合物的制备方法。本发明的磁性壳聚糖铅离子印迹聚合物，它由聚乙二醇表面改性的Fe3O4</Sub...; 王蓉袁东付大友邹时英张小芳黄勇张洪; 文献传递

一种磁改性三维花状N-Bi 2 O 2 CO 3 / g-C3 N 4光催化材料的制备方法及应用: 本发明提供了一种磁改性三维花状N‑Bi2O2CO3/g‑C3N4光催化材料的制备方法及应用，属于无机‑有机复合...; 黄勇叶宇玲刘小楠邢波张小芳何林芯游俊杰周强黄伟郭德金

碳酸氧铋基光催化材料的制备方法: 本发明涉及碳酸氧铋基光催化材料的制备方法，属于光催化材料领域。碳酸氧铋基光催化材料的制备方法为：将碳纳米球分散到有机溶剂中，记为A；将硝酸铋溶于硝酸和有机溶剂的混合溶液中，得到B；在搅拌条件下，将B缓慢滴加到A中，混合得...; 黄勇曾英张小芳廖斌谭文渊靳兴运黄盼李明亮姚宁袁杰; 文献传递

一种化学显色法快速测定果蔬中农药残留的方法: 本发明公开了一种化学显色法快速测定果蔬中农药残留的方法，利用刚果红法和氢氧化钠‑间苯二酚法测定有机磷农药、用2，6‑二氯醌‑4‑氯亚胺作显色剂的化学显色法测定氨基甲酸酯类农药，本发明还包括高效液相色谱串联质谱法。本发明在...; 付大友谭文渊周良芹张小芳袁东; 文献传递

降糖类中成药中非法添加化学成分的测定被引量：6: 2012年; 通过超声-微波协同萃取仪预处理样品,建立了降糖类中成药中非法添加的盐酸二甲双胍、格列苯脲、格列吡嗪3种化学物质同时分离测定的高效液相色谱方法。采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,以V(0.1 mol/L磷酸二氢钠缓冲液)∶V(甲醇)为30∶70作流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为233 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。该方法快速、灵敏度高、重现性好,适用于大批量样品的快速鉴别。; 付大友陈祥辉谭文渊王绍楠张小芳; 关键词：中成药非法

一种化学显色法快速测定果蔬中农药残留的方法: 本发明公开了一种化学显色法快速测定果蔬中农药残留的方法，利用刚果红法和氢氧化钠‑间苯二酚法测定有机磷农药、用2，6‑二氯醌‑4‑氯亚胺作显色剂的化学显色法测定氨基甲酸酯类农药，本发明还包括高效液相色谱串联质谱法。本发明在...; 付大友谭文渊周良芹张小芳袁东

高效液相色谱同时测定葡萄酒中合成色素被引量：6: 2016年; 建立高效液相色谱法同时测定葡萄酒中柠檬黄、苋菜红和胭脂红3种人工合成色素的方法。样品经固相萃取后,采用Eclipse XDB-C18(5μm,4.6 mm×150 mm i.d)反相色谱柱分离,以0.03 mol/L乙酸铵-甲醇为流动相进行梯度洗脱,柱温45℃,流速0.8 m L/min,进样量10μL,采用二极管阵列检测器进行检测。检测波长分别为230、425、515 nm。以目标物的色谱保留时间进行定性,以色谱峰的峰面积用标准曲线外标法进行定量。在优化的色谱条件下,3种色素的线性范围为0~100(μg/m L),相关系数均大于0.999。以S/N=3确定各检出限,柠檬黄、苋菜红和胭脂红的检出限分别为0.53、0.64、0.80μg/L,定量限为1.77μg/L^2.67μg/L(S/N=10)。各目标物的加标回收率为89.30%~103.93%,相对标准偏差均小于5%(n=6)。方法准确、快速、灵敏,适用于葡萄酒中非法添加合成色素的检测。; 付大友袁东张小芳; 关键词：固相萃取高效液相色谱葡萄酒合成色素

高效液相色谱法测定白酒中安赛蜜的含量被引量：8: 2012年; 建立了高效液相测定各种白酒中安赛蜜的含量的分析方法。样品直接用超纯水稀释,进样测定。采用ZORBAX E-clipse XDB-C18色谱柱分离。以含有0.1%乙酸的乙酸铵缓冲液和甲醇为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为35℃,进样量10μL。该方法简单、快速、准确,可用于白酒样品的直接测定。; 付大友张小芳袁东陈祥辉王绍楠; 关键词：安赛蜜白酒高效液相

白酒中甜味剂测定方法的研究进展被引量：4: 2011年; 对白酒中甜味剂的测定方法的研究现状进行了总结,目前常用的几种检测方法是:高效液相色谱法、高效液相色谱-质谱联用技术、超高效液相色谱法-质谱联用技术、离子色谱、比色法、薄层层析法。; 张小芳付大友陈祥辉王绍楠; 关键词：白酒甜味剂

HPLC法同时测定蜂蜜中9种防腐剂、甜味剂和色素被引量：5: 2019年; 建立了蜂蜜中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、安赛蜜、柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红和脱氢乙酸的高效液相色谱测定方法。样品采用甲醇-水溶液(1︰5, V/V)提取,色谱柱为Eclipse XDB-C18 (250 mm×4.6 mm, 5μm),以0.02 mol/L乙酸铵溶液和甲醇为流动相梯度洗脱,检测波长为230 nm,检测的线性范围为10~100μg/m L。结果表明, 9种物质在线性范围内具有良好的线性关系,相关系数≥0.999 2。9种物质的最低检出限为0.08~0.34 mg/kg。在低、中、高(10, 40和80μg/m L) 3个加标浓度下,方法的加标回收率为96.32%~105.78%,相对标准偏差(RSD)为1.69%~3.67%(N=6)。该方法灵敏、简单、快速、准确可靠,适用于大批量蜂蜜中常见添加剂的检测。; 张小芳付大友付大友周良芹; 关键词：蜂蜜防腐剂甜味剂人工色素

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张小芳