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付大友: 作品数：219 被引量：752H指数：14; 供职机构：四川理工学院更多>>; 发文基金：四川省教育厅重点项目国家高技术研究发展计划四川省教育厅资助科研项目更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程环境科学与工程更多>>

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一种甲醛在线测定检测剂、系统及方法: 本发明属于气体检测技术领域，公开了一种甲醛在线测定检测剂、系统及方法，包括：检测试剂、反应器、气液路连接系统和控制显示系统；检测试剂包括：第一反应试剂、第二反应试剂、甲醛标液试剂、清洗试剂和废液；反应器包括：标液反应界面...; 谭文渊王竹青付大友袁东陈雨琴陈琦黄康慧; 文献传递

甲基橙分子印迹聚合物的制备及性能研究被引量：8: 2017年; 以甲基橙(MO)为模板分子、丙烯酰胺(AM)为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为溶胀剂、聚苯乙烯微球为种球,通过种子溶胀法,探讨了不同溶剂制备的甲基橙分子印迹聚合物(MO-MIPs)的红外谱图及其对模板分子的吸附能力;使用最佳溶剂进行溶剂用量探讨。当溶剂用量为10 m L时,所制备的M O-M IPs对M O吸附效果最好;选取最优条件下制备的M O-M IPs,进行了最佳p H确定、斯卡查德曲线分析、热力学模型曲线拟合以及循环使用次数测试,结果最佳吸附p H为6;吸附过程中存在两类结合位点,其中高亲和力位点平衡解离常数为3.59 mg/L,最大吸附量为1.87 mg/g;低亲和力位点平衡解离常数为33.43 mg/L,最大吸附量为5.47 mg/g;热力学模型更符合弗伦德里希模型;经过8次循环利用,吸附量并没有明显的下降趋势。; 王宗来袁东付大友; 关键词：分子印迹聚合物甲基橙吸附量

果蔬中氨基甲酸酯类农药残留检测的研究进展被引量：4: 2013年; 综述了近年来蔬菜水果中氨基甲酸酯类农药残留检测方法的研究进展,主要对果蔬中氨基甲酸酯类农药残留分析的现状(包括样品前处理技术和农药残留检测方法)进行了总结分析,并对蔬菜水果中氨基甲酸酯类农药残留检测方法进行了展望。; 赵鑫付大友李艳清; 关键词：果蔬氨基甲酸酯类农药农药残留

一种用于吸附废水中LAS的环保改性天然沸石吸附剂制备方法: 本发明公开了一种用于废水中LAS吸附的改性沸石制备方法，方法包括(1)将天然沸石粉碎过筛，洗净、烘干；(2)将预处理后的沸石，用盐酸浸泡，取出洗净，烘干；(3)将步骤(2)得到沸石与一种金属盐按比例加入去离子水中，在恒温...; 谭文渊袁东付大友周良芹; 文献传递

气相色谱法测定酚醛树脂中的氯化苄被引量：2: 2004年; In this paper,Dissolved the special phenolic resin for carbon material in alcohol,and thenextracted benzyl chloride by water and trichloromethane in samples.Benzyl chloride was separated and determined using gas chromatography.The method is accurate,fast and simple.; 付大友袁东易军陈建; 关键词：气相色谱酚醛树脂氯化苄

一种集成式可调多通道固相萃取装置及其使用方法: 本发明公开了一种集成式可调多通道固相萃取装置，所述固相萃取装置包括主体、抽气单元、电源单元、压力传感及调节单元和萃取单元，所述主体上设置有气路通道和通过所述气路通道与抽气单元连通的若干个萃取单元连接口，所述压力传感及调节...; 王竹青付大友袁东谭文渊郭雪琰谭浩兰; 文献传递

管路式气体动态稀释混匀装置及方法: 本发明公开了一种管路式气体动态稀释混匀装置及方法，装置包括主体、气路接头和气管，主体包括主气路端、次气路端和混气路端，主气路端包括主气路接口和主气路通道，次气路端包括次气路接口、次气路通道、变径缓冲腔和直管，混气路端包括...; 王竹青付大友袁东肖瑶潘传江黄勇; 文献传递

气相色谱法分析液态奶制品中可挥发性成分被引量：2: 2006年; 为了对目前消费市场流行的液态奶制品挥发性成分进行分析检测,本文采用在60℃的恒温水浴中,加热装于医用输液瓶中的液态奶制品,取上层气体作色谱分析。液态奶制品挥发性组分在5%PEG-20M色谱柱上,通过程序升温得到了较好的分离,并用标准物质对照定性。结果表明液态奶制品的挥发性成分主要有乙醛、乙醇、异戊醇、甲酸乙酯、乙酸乙酯、乙酸异丁酯、乙酸异戊酯和乙酸正丁酯等。不同产品,其挥发性组分略有差异。; 袁东付大友张丽萍王蓉谭文渊; 关键词：液态奶制品挥发性成分气相色谱

高效液相色谱-质谱联用测定红酒中的氨基甲酸甲酯被引量：2: 2012年; [目的]建立一种测定红酒中氨基甲酸甲酯(MC)的高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS)。[方法]对样品采用0.45μm微孔滤膜过滤后,用氨基固相萃取小柱进行提取、纯化和氮吹浓缩处理,然后用HPLC-MS进行定性定量分析。HPLC条件为:色谱柱,氰基农残色谱柱(250 mm×4.60 mm i.d.,5μm);流动相,乙腈-水(0.1%乙酸)80∶20;流速0.8 ml/min;检测波长195 nm;柱温25℃;进样量20μl。质谱条件:离子源为电喷雾离子源(ESI+源),扫描方式为正离子扫描,干燥气流速为8.0 L/min,干燥气温度为350℃,扫描范围为50～200 m/z,雾化气压力为275.8 kPa。[结果]MC在0.1～20μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r为0.996 0。平均回收率为83.40%,RSD为6.8%。[结论]所建立的方法具有较好的精密度和准确度,并具有样品处理简单、检测限低、分析时间短等特点,适于红酒中MC的测定。; 谭文渊袁东付大友李艳清王蓉; 关键词：高效液相色谱-质谱联用氨基甲酸甲酯红酒

一种电增强气液相化学发光检测装置及检测方法: 本发明公开了电增强气液相化学发光检测装置及检测方法，所述检测装置的反应器包括反应器主体、电增强模块和反应床，反应器主体设置有进液端、出液端、进气端和出气端，反应器主体上开设有能够形成反应腔的第一凹槽且第一凹槽与进液端、出...; 王竹青付大友袁东谭文渊杨冰李佳祁陈雨琴廖琴瑶