廖海
- 作品数：7 被引量：117H指数：4
- 供职机构：中山医科大学肿瘤防治中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 流式细胞术双标记法检测实体肿瘤DNA含量、细胞周期及Ki67表达被引量：5
- 2000年
- 孙晓非21cn.com何丽容冯海林廖海
- 关键词：细胞周期流式细胞术
- 注射用重组人肿瘤坏死因子α衍生物a的临床药代动力学被引量：3
- 2000年
- 目的：测定重组人肿瘤坏死因子α衍生物 a（ recombined human tumor necrosis factorα derivative, rhTNFα Da）在人体内的药代动力学。方法： 6例肿瘤患者在 50 min内静脉匀速滴注 rhTNFα Da 4× 106 IU，用双抗体夹心法测定血清中 rhTNFα Da的浓度。结果：血浆浓度时间曲线呈二室模型， K12、 K21、 K10分别为 1.73 h－ 1、 5.54 h－ 1、 0.88 h－ 1， T1/2α： 0.1057 h± 0.0125 h,T1/2β： 1.53 h± 0.34 h；表观分布容积 V： 0.623 L· kg－ 1； AUC:452.4 ng· h－ 1· L－ 1± 103 ng· h－ 1· L－ 1,CL:1.096 L· kg－ 1。结论： rhTNFα Da是一个快速消除的药物，建议 rhTNFα Da进一步临床研究可考虑调整给药方案或制成缓释制剂。
- 李苏廖海招月好崔景华管忠震汪慧民简少文李端
- 关键词：药代动力学肿瘤ELISA
- 恒速静滴时5-FU血药浓度及毒性时辰变化的初步探讨被引量：10
- 1999年
- 目的 :探讨夜间、白天恒速静滴 5 氟尿嘧啶 ( 5 fluorouracil,5 FU)时 ,其稳态血药浓度及毒性的时辰变化 ,为制定适合我国患者的 5 FU给药方案提供依据。方法 :文应用高效液相色谱法测定 5 FU血药浓度。 18例晚期鼻咽癌患者前后两个疗程随机接受CF、5 FU白天及夜间化疗 5天 ,5 FU 10 0 0mg·(m2 ·d) - 1 连续 8小时恒速静滴 ,CF 10 0mg在 5 FU静滴第 0、4、8小时 ,分别三次静推 ,卡铂 3 0 0～ 3 5 0mg/m2 ,第 6日静滴。对其中 12例患者在每疗程 5 FU静滴后第 2、4、6、8小时取静脉血测定血药浓度。结果 :恒速静滴 5 FU其稳态血药浓度 (Css)存在明显昼夜节律波动 ,高峰在 1AM ,夜间药时曲线下面积 (AUC)高于白天。夜间静滴 ,本方案的主要剂量限制性毒性口腔粘膜炎 ,与 5 FU高峰血药浓度、AUC相关 ,但在白天静滴 ,这种相关性不明显。 5 FU白天、夜间恒速静滴 ,该方案毒副反应无差异。结论 :5 FU毒性可能与其血药浓度及靶组织敏感性等因素有关 ,推测 5 FU较合理给药方式应是 2 4小时连续静滴 ,高峰滴速在 3AM 5AM ,因为这种给药方式避免了在高峰血药浓度及口腔粘膜细胞DNA合成活跃的时间给予较高浓度的 5 FU。
- 李宇红徐瑞华廖海黄慧强崔景华何友兼
- 关键词：5-氟尿嘧啶血药浓度时辰药理毒性
- 羟基喜树碱(HCPT)不同给药方式的药理学比较
- 本文选用各癌症病患者,按不同的给药方式测定羟基喜树碱的药代动力学参数,并观察其毒性,为临床合理用药提供科学依据.
- 李苏姜文奇廖海张力管忠震
- 关键词：抗癌药物羟基喜树碱药物毒性药代动力学
- 文献传递
- 羟基喜树碱(HCPT)不同给药方式的药理学比较被引量：21
- 2001年
- 目的：比较羟基喜树碱（ＨＣＰＴ）不同给药方式的药代动力学行为和毒性。方法：剂量１２ｍｇ／ｍ２·ｄ－１按体表面积折算ＨＣＰＴ溶于０９％ＮａＣｌ液中。方案１：３０ｍｉｎ恒速静脉滴注，连用５ｄ；方案２：４ｈ静脉恒速静脉滴注，连用１０ｄ；方案 ３：８ｈ恒速静脉滴注，连用１０ｄ；停用后观察 ２周。同时于第 １，５，１０ｄ的给药前、停药即刻、给药后０，０．２５，０．５，１，２，４，６，８，１２ｈ静脉抽取２ｍｌ血置肝素化试管中，用高效液相荧光法测定ＨＣＰＴ在人体的血药浓度，３ｐ９７计算药代动力学参数。结果：随静脉滴注时间的增加，病人的主要药物不良反应发生率和程度降低。３０ｍｉｎ静脉滴注，４／６例出现Ⅰ－Ⅲ度粒细胞下降，１／６例出现腹泻，２／６例出现恶心、呕吐。４ｈ恒速静脉滴注有２／６例出现Ⅰ－Ⅱ度粒细胞下降和１／６出现Ⅰ度恶心、呕吐。８ｈ伍速静脉滴注，患者未见粒细胞下降，腹泻，恶心、呕吐。ＨＣＰＴ在体内呈二室模型，滴注３０ｍｉｎ的消除半衰期（ｔ１２β）：１．０３±０．５８ｈ．表观分布容积（Ｖｄ）：５５４±５．２Ｌ，清除率（ＣＬ）：９．０５±６．２Ｌ·ｈ－１；滴注４ｈ的ｔ（１２β）：３．８２±０．９６ｈ，Ｖｄ１８．１±５．
- 李苏姜文奇张力廖海管忠震
- 关键词：羟基喜树碱药代动力学抗肿瘤药给药方式
- 流式细胞术Ki67/DNA双标记法在实体肿瘤中的应用被引量：1
- 2000年
- 目的探讨流式细胞术双标记法检测恶性实体肿瘤细胞ＤＮＡ含量、细胞周期和Ｋｉ６７表达和组织学分级之间的关系。方法利用流式细胞术Ｋｉ６７／ＤＮＡ双标记法同时检测８７例新鲜恶性实体肿瘤的ＤＮＡ含量、细胞周期和增殖核抗原Ｋｉ６７的表达。结果异倍体发生率为４０．２％，其中高分化肿瘤为１１．ｌ％，中分化肿瘤为３７．５％，低分化肿瘤为 ４６． ３％。 Ｋｉ６７阳性细胞为 ０． ５％～８７％（１７． ３６％士１６． ６％）。 Ｓ期细胞百分比为 ０～２４％（５ ２８％±４． ８５％）。高分化肿瘤 Ｓ期细胞百分比及增殖核抗原 Ｋｉ６７的表达明显低于中分化和低分化肿瘤，统计学上有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。中分化和低分化肿瘤之间则差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。异倍体肿瘤Ｓ期细胞百分比高于二倍体肿瘤，差异有显著性（Ｐ＜０．０１），而Ｋｉ６７的表达在两者之间无显著性差异。结论流式细胞术Ｋｉ６７／ＤＮＡ双标记法可同时检测实体恶性肿瘤细胞的ＤＮＡ含量、细胞周期和增殖核抗原Ｋｉ６７的表达，并能进一步阐明这些参数与组织学分级的关系。方法简便、快速，有利于对肿瘤生物学特性的了解。
- 孙晓非何丽容冯海林廖海陈茹琴
- 关键词：实体肿瘤生物学行为
- 羟基喜树碱Ⅰ期药代动力学及人体耐受性临床研究被引量：85
- 2001年
- 目的:研究羟基喜树碱(HCPT)在人体药代动力学,观察人体对其的耐受性。方法:分5个剂量级5.0mg/m2、7.5mg/m2、12mg/m2、16mg/m2、20mg/m2,按体表面积折算HCPT剂量并将其溶于0.9%NaCl液中,30min内恒速静脉滴入,连续用药5天,停药后观察2周。同时第一天于给药前、停药即刻、停药后15min、30min、1h、2h、4h、6h、8h、12h分别取2ml静脉血置肝素化试管中,用高效液相荧光法测定HCPT在人体的血药浓度,3p87计算药代动力学参数。结果:共有24例病人入选。剂量限制性毒性(DLT)为骨髓抑制和腹泻。随剂量增加,上述两种不良反应的发生率和强度呈线性增加。其它不良反应主要包括恶心、呕吐犤程度较轻(Ⅰ-Ⅱ度)、持续时间短(2-3天)犦、肝功能异常、血尿和皮疹。HCPT在体内呈二室模型,t1/2α0.0523-0.613h,t1/2β:1.03-2.42h,Vd:5.54-11.4L/m2。犤HCPT犦内酯占犤HCPT犦总的10%-20%,血浆蛋白结合率65%-99%,24h尿排泄率24%。结论:HCPT主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应,随剂量增加,不良反应发生率、严重程度增加,停药或对症治疗能缓解。最大耐受剂量16mg·(m2·d)-1,临床推荐剂量12mg·(m2·d)-1。HCPT在体内主要以酸式结构存在,HCPT在体内呈二室模型。
- 张力李苏廖海姜文奇管忠震
- 关键词：羟基喜树碱药代动力学耐受性
