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张力

作品数:18 被引量:356H指数:8
供职机构:中山医科大学肿瘤防治中心更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 6篇肿瘤
  • 6篇细胞
  • 6篇淋巴
  • 6篇淋巴瘤
  • 4篇疗法
  • 4篇疗效
  • 3篇毒性
  • 3篇药代
  • 3篇药代动力学
  • 3篇药物疗法
  • 3篇羟基喜树碱
  • 3篇晚期
  • 3篇喜树碱
  • 3篇细胞性
  • 3篇化疗
  • 2篇咽肿瘤
  • 2篇药物治疗
  • 2篇预后
  • 2篇受性
  • 2篇细胞性淋巴瘤

机构

  • 18篇中山医科大学
  • 1篇四川省人民医...
  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中日友好医院
  • 1篇湖南省肿瘤医...
  • 1篇四川省肿瘤医...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇广州市第十二...
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇广州铁路中心...

作者

  • 18篇张力
  • 14篇管忠震
  • 8篇何友兼
  • 8篇姜文奇
  • 6篇徐瑞华
  • 6篇夏忠军
  • 4篇李宇红
  • 4篇黄慧强
  • 4篇刘冬耕
  • 4篇周中梅
  • 4篇孙晓非
  • 3篇廖海
  • 3篇陈丽昆
  • 3篇李苏
  • 3篇陈茹琴
  • 2篇徐光川
  • 2篇黄河
  • 2篇林桐榆
  • 2篇田维华
  • 1篇倪涛洋

传媒

  • 11篇癌症
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇肿瘤防治杂志
  • 1篇新医学
  • 1篇浙江肿瘤
  • 1篇全国临床药理...
  • 1篇2000全国...

年份

  • 9篇2001
  • 5篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1998
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肿瘤化疗中细胞保护剂的使用
1999年
张力
关键词:肿瘤药物疗法细胞保护剂
注射用重组人肿瘤坏死因子α衍生物aⅠ期临床耐受性研究被引量:1
2000年
目的:观察国人对重组人肿瘤坏死因子衍生物 a( recombined human tumor necrosis factorα derivative,rhTNFα Da)注射液的耐受程度,毒副反应的表现及与剂量的关系,确定人体安全耐受剂量。方法: rhTNFα Da的剂量分 6级,由初试剂量 (1× 106 IU/d)开始逐级增加,每剂量级 3~ 7例共 19例。 rhTNFα Da加入 0.9% NaCl 100 ml中静脉点滴, 50 min内滴完。连续给药 5天,停药后再观察 2周。结果:病人的主要毒副作用为发热 (89.5% )、寒战 (87.9% )、头痛 (26.3% ),部分病人有恶心、呕吐。 1例恶性黑色素瘤病人达到部分缓解,客观有效率为 12.5%。结论:发热、寒战为 rhTNFα Da的主要剂量限制性毒性。 rhTNFα Da的人体最大耐受剂量为 4× 106 IU/ d。推荐Ⅱ期临床研究剂量为 3× 106 IU/ d。初步观察发现对恶性黑色素瘤有一定的客观疗效,有效率为 12.5%。
张力何友兼滕小玉刘冬耕徐瑞华林桐榆孙晓非徐光川姜文奇管忠震
关键词:黑色素瘤耐受性耐受剂量
小地域分析的集合数据模型在鼻咽癌发病因素研究中的应用被引量:2
2001年
目的 :探讨用于小地域鼻咽癌发病因素分析的较优模型。方法 :收集 1989~ 1998年 10年、前后 5年、1997年和 1998年的有关数据 ,分别在SAS、Splus软件中拟合 3种模型 :集合数据分析、logistic回归、Poissin回归。结果 :鼻咽癌发病因素小地域分析的 3种模型比传统分析方法具有明显的优势 ,集合数据模型共发现 4个有统计学意义的因素 ,其中饮水来源与四会市的发病率分布一致 ;与泊松回归和logistic回归相比 ,集合数据模型的残差较小 ,结果较稳健。结论
郭颖骆福添郭黎红张力刘国辉倪涛洋
关键词:发病因素鼻咽肿瘤LOGISTIC回归
粉防己碱逆转肿瘤多药抗药性作用及其机理的研究
目的探讨粉防己碱(TET)的逆转肿瘤多药抗药性(MDR)的活性及其逆转MDR的机理。方法以具有典型表达P-糖蛋白(P-gp)的MDR表型的耐阿霉素(ADR)的乳癌细胞MCF-7/ADR、耐长春新碱的喉癌细胞KB v2 0...
符立梧潘启超梁永钜徐瑞华张力田晖
关键词:粉防己碱多药抗药性阿霉素长春新碱裸鼠
文献传递
紫杉醇(Paclitaxel)治疗晚期鼻咽癌的临床研究被引量:64
2000年
评价紫杉醇对晚期鼻咽癌的客观疗效及毒副反应。方法 :采用紫杉醇175mg/m2,3h静脉滴注 (每3周1次 )方案共治疗晚期鼻咽癌病人22例 ,所有病人均接受两个疗程以上的化疗。结果 :22例病人均可评价疗效 ,有7例病人达到PR ,有效率为31 .82 %。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心和呕吐、肌痛和关节痛、脱发等。大部分病人为Ⅰ~Ⅱ度反应 ,病人耐受良好。经常规预防用药后 ,未观察到有严重的过敏反应。结论 :紫杉醇是一种对晚期鼻咽癌有效的化疗药物 ,该剂量的紫杉醇临床使用较为安全 ,值得进一步的临床研究。
张力姜文奇徐瑞华管忠震
关键词:鼻咽肿瘤紫杉醇化学疗法
原发性胃肠道非霍奇金氏淋巴瘤92例预后分析被引量:7
2000年
通过生存曲线及多因素分析 ,探讨原发性胃肠道淋巴瘤的临床特征与预后的关系。方法 :选择我院自1990年至1996年的原发性胃肠淋巴瘤共92例 ,均经病理确诊 ,并进行了含ADM为主方案多程化疗和/或手术切除治疗 ,同时有良好的随访。结果 :Kaplan Meier生存分析结果 ,2年的累积生存率为67 0 % ,5年的预计累积生存率为54 3 % ,平均生存期为54 8月 (95 %可信区间47 4~60 1月 ) ,5年无病生存率为63 1 %。按照AnArbor分期进行生存分析 ,5年总生存率及无病生存率分别为 :Ⅰ期均为85 7 % ,Ⅱ期63 4 %和54 8 % ,Ⅲ期19 4 %和22 2 % ,Ⅳ期13 9 %和5 6 % ,Log rank分析生存曲线有显著差异 (P=0 0001)。5年预计总生存期及无病生存期在PS状态、LDH酶、B症状、大肿物组病理类型这几个临床指标中均有显著差异。多因素分析5年预计总生存期与分期、病理类型、PS状态及LDH酶水平有关 ,无病生存期与分期及PS状态有关。结论 :胃肠道淋巴瘤的临床特征与其预后密切相关 ,目前常用的手术联合化疗治疗早期的胃肠道淋巴瘤取得较好的疗效 ,但手术治疗是否是必须的 。
徐瑞华管忠震何友兼姜文奇夏忠军徐光川张力刘冬耕黄慧强
关键词:胃肠道肿瘤预后非霍奇金淋巴瘤
CVDLP与CHOP方案治疗Ⅲ/Ⅳ期淋巴母细胞性淋巴瘤缓解期疗效比较
目的:探讨早期强烈诱导缓解方案提高晚期淋巴母细胞性淋巴瘤的缓解率。方法:11例Ⅲ/Ⅳ期初治淋巴母细胞性淋巴瘤,诱导缓解期接受 CVDLP 方案化疗:CTX1000mg/m d1,VCR1.5mg/md1, d8,d15,...
孙晓非管忠震周中梅张力李宇红夏忠军黄河黄惠强何友兼陈丽昆陈茹琴田维华
文献传递
自体造血干细胞移植支持下BEAC方案治疗晚期复发恶性淋巴瘤被引量:8
2001年
目的:报告 20例恶性淋巴瘤在自体造血干细胞移植支持下接受超大剂量化疗的初步治疗经验 ,评价所用外周血造血干细胞 (peripheral blood progenitors,PBPC )动员方案的动员效果,预处理方案的远期疗效和耐受性,以及回输后造血重建情况。方法: 20例复发、晚期恶性淋巴瘤中, 1例复发霍奇金病 (Hodgkin s disease,HD),19例非霍奇金淋巴瘤 (non- Hodgkin s lymphoma,NHL)。经常规化疗获缓解后, 3例采用自体骨髓移植 (autologous bone marrow transplantation,ABMT), 17例采用自体外周血干细胞移植 (autologous peripheral blood stem cell transplantation,APBSCT);动员方案为环磷酰胺 (CTX)3 500 mg/m2+ G- CSF 3.5~ 5μ g/kg+地塞米松 10 mg,预处理方案为 BEAC(CTX 3 600~ 4 000 mg/m2,Vp- 16 1 200 mg/m2,BCNU 300 mg/m2和 Ara- C 1 500~ 2 000 mg/m2),化疗结束后 24~ 48 h回输自体造血干细胞。结果: ABMT病人回输单核细胞 (MNC)1.3(1.0~ 1.7)× 108/kg, APBSCT病人回输 MNC 1.8(1.0~ 4.4)× 108、 CFU- GM 5.1 (1.9~ 9.6 )× 105/kg和 CD34+细胞 2.9(1.9~ 8.7)× 106/kg。回输造血干细胞后均获快速造血功能重建,中性粒细胞 (ANC)≥ 0.5× 109/L时间为 9(6~ 17)天。
黄慧强管忠震何友兼姜文奇孙晓非刘冬耕徐瑞华张力周中梅林桐榆李宇红
关键词:恶性淋巴瘤自体造血干细胞移植超大剂量化疗
CVDLP与CHOP方案治疗Ⅲ/Ⅳ期淋巴母细胞性淋巴瘤诱导缓解期疗效比较被引量:4
2001年
目的:探讨早期强烈诱导缓解方案提高晚期淋巴母细胞性淋巴瘤的完全缓解 (complete remission,CR)率。方法: 11例Ⅲ /Ⅳ期初治淋巴母细胞性淋巴瘤,诱导缓解期接受 CVDLP方案化疗:环磷酰胺 1000 mg/m2 d1,长春新碱 1.5 mg/m2 d1、 d8、 d15、 d21,阿霉素 40 mg/m2 d1、 d2、 d21,门冬酰胺酶 10 000 U/m2 d15~ 24,强的松 60 mg/m2 d1~ 28,第 15天逐步减量。氨甲喋呤加阿糖胞苷鞘内注射每周一次,共 4次。第 28~ 33天评价疗效。同时回顾性比较 9例初治Ⅲ /Ⅳ期淋巴母细胞性淋巴瘤,采用标准 CHOP方案治疗两疗程后的疗效(第 35天)。结果: CVDLP方案组 10例初治病人获得完全缓解 , 1例病人获得部分缓解 ,完全缓解率达 90.9% ;10例病人出现Ⅳ级血液毒性, 1例病人出现Ⅲ级血液毒性( WHO标准)。 CHOP组 3例完全缓解, 5例部分缓解, 1例微效 ,完全缓解率达 33% ;3例病人出现Ⅲ级血液毒性, 6例病人出现Ⅱ级血液毒性。结论:对于晚期淋巴母细胞瘤,诱导缓解期采用 CVDLP方案获得的早期完全缓解率明显高于 CHOP方案,血液毒性也比 CHOP大,但加强支持疗法,此诱导缓解方案安全可行。
孙晓非管忠震周中梅张力李宇红夏忠军黄河黄慧强何友兼陈丽昆陈茹琴田维华
关键词:联合药物治疗CHOP方案
非霍奇金氏淋巴瘤患者血清β_2-微球蛋白检测对预后的价值被引量:29
2001年
目的:探讨血清β_2-微球蛋白 (β_2- microglobulin,β_2- MG)水平对非霍奇金氏淋巴瘤( non- Hodgkin s lymphoma,NHL)预后估计的意义,以及与 Ann Arbor分期、组织学分型的关系。方法:采用放射免疫分析法对在我科就诊的 75例初治 NHL患者外周血血清中的β_2- MG水平进行测定。结果: 75例初治 NHL患者的β_2- MG值高于正常者达 52%。在确诊时β_2- MG水平的高低与 Ann Arbor分期相一致,各组间有显著的差异( P< 0.01)。根据 IPI(international prognostic index,IPI)指数所区分的 NHL恶性度高低与β_2- MG血浆中的水平有明确的相关关系,确诊时β_2- MG的水平与化疗效果有明确的相关关系,β_2- MG正常组化疗有效率达 87.2%,其中 CR率为 61.5%, PR率为 25.6%;β_2- MG升高组有效率为 75.0%,其中 CR仅为 50.0%; PR 25.0%,两者比较有显著的统计学差异( P< 0.05),两组的 5年总生存率有明显的统计学差异( 63 0% vs 27.8% ,P< 0.05)。结论:β_2- MG可做为初诊时一独立的血清学预后指标来预测 NHL患者对化疗的反应和生存情况,β_2- MG升高者对化疗的有效率低且预后差。
夏忠军黄仁魏吴祥元林桂真张力管忠震
关键词:Β2-微球蛋白非霍奇金氏淋巴瘤预后
共2页<12>
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