崔如健
- 作品数：13 被引量：18H指数：3
- 供职机构：广州医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 同种异体移植肾组织中CD80和CD86表达的观察
- 2006年
- 目的观察同种异体肾移植肾组织中CD80和CD86的表达,以探讨其在急性肾移植细胞性排异反应中可能的致病作用。方法以正常肾组织(NC组)为对照,采用免疫组织化学方法观察急性细胞性排异反应组(ACR组),无急性细胞性排异反应组(N-ACR组)肾组织中CD80和CD86的表达及肾间质中浸润CD4+和CD8+淋巴细胞数。结果ACR组肾小管上皮细胞的CD80和CD86表达较N-ACR组增高,其肾间质中CD4+和CD8+淋巴细胞数也较N-ACR组和NC组明显增高,同时N-ACR组肾间质的CD4+和CD8+表达较NC组明显增高。结论肾小管上皮细胞作为抗原提呈细胞参与了同种异体肾移植急性细胞性排异反应过程。
- 汪华林谭树芬谢辉郭颖刘长波崔如健杨热电陈秀萌
- 关键词：CD80CD86急性排异反应
- 外源性hCG对肾组织EGF的影响
- 2011年
- 目的：探讨外源性绒毛膜促性腺激素（hCG）对肾组织表皮生长因子（EGF）的影响。方法：300-350克雄性SD大鼠20只,分为对照组和实验组,每组10只。实验组肌肉注射hCG 200 IU/d,对照组肌肉注射等量生理盐水,连续注射7 d。用免疫组化分析两组大鼠肾脏EGF表达,用荧光定量PCR法检测肾脏组织EGF mRNA相对表达量。结果：免疫组化结果显示hCG干预后,实验组肾脏EGF的阳性率明显高于对照组（P〈0.01）。然而荧光定量PCR结果显示EGF mR-NA表达量在实验组与对照组间无统计学差异（P〉0.05）。结论：外源性hCG在一定剂量范围内促进肾脏EGF的成熟而非合成。
- 张路家陈琇萌崔如健林静燕区显扬汪华林
- 关键词：绒毛膜促性腺激素表皮生长因子
- 糖尿病肾损害程度与病人血和尿中尾加压素Ⅱ水平的关系
- 2006年
- 目的观察不同肾功能的2型糖尿病(DM)患者血浆及尿液中尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)的改变,探讨肾功能及各临床指标和生化指标对UⅡ影响。方法以正常人为对照,将42例 DM 患者依照肾功能损害程度分为3组,采用放免法(RIA)测定 UⅡ水平,分别观察不同肾功能各组血浆及尿中UⅡ水平、UⅡ清除率、UⅡ滤过排泄分数的变化及其与病人临床和生化指标的关系。结果 2型 DM 病人血浆 UⅡ、尿UⅡ、UⅡ清除率、UⅡ滤过排泄分数均随着肾功能减退而显著增加,但仅 UⅡ滤过排泄分数与肌酐清除率(Ccr)呈负相关关系(r=0.63,P<0.01)。UⅡ各指标与病人空腹血糖等临床指标无关。结论在糖尿病痛人血浆和尿中 UⅡ随肾损害加重而显著增加,但其增加与肾脏清除减少无关,糖尿病肾损害病人存在有异常的UⅡ生成和分泌;尿液中的 UⅡ主要来源于肾小管的过度合成和分泌。
- 汪华林刘长波俞小敏谢辉谭树芬杨热电崔如健陈秀萌黄元寿
- 关键词：2型糖尿病糖尿病肾病肾功能
- 益肾方与厄贝沙坦对糖尿病肾病大鼠肾脏尾加压素Ⅱ表达及病理改变的影响被引量：4
- 2006年
- 目的:探讨益肾方与厄贝沙坦对糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织中尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)表达和肾脏病理改变的影响及其意义。方法:将SD大鼠以链脲佐菌素(STZ)制作糖尿病肾病大鼠模型后随机分为糖尿病肾病组(D组)、益肾方治疗组(DZ组)、厄贝沙坦治疗组(DI组),并设正常对照组。治疗8周后取肾组织,免疫组化方法检测肾组织中UⅡ表达水平,光镜及电镜观察肾脏组织结构改变。结果:与正常对照组相比,糖尿病肾病组肾组织中UⅡ表达增高,肾小球肥大,基质增多,足突融合,基底膜增厚;肾组织UⅡ表达与肾小球平均体积及基底膜厚度的关系均呈正相关。益肾方和厄贝沙坦治疗组肾组织UⅡ表达均明显减少,肾脏病理显著改善。结论:益肾方和厄贝沙坦均能减少糖尿病大鼠肾组织UⅡ的表达和改善肾脏病理改变,其保护作用可能与减少UⅡ的产生有关。
- 汪华林刘长波谢辉谭树芬杨热电崔如健陈秀萌黄元寿
- 关键词：糖尿病肾病益肾方厄贝沙坦
- 维生素B_6对大鼠早期糖尿病肾病的防治作用被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨维生素B6对糖尿病肾病(DN)大鼠肾功能的保护作用及可能的机制。方法:利用链脲菌素(STZ)腹腔注射法诱导建立DN大鼠模型,将其随机分为模型组(D组)、维生素B6治疗组(B组)、氨基胍治疗组(A组),并与正常对照组(C组)比较,每组10只大鼠;A、B组每天分别用氨基胍、维生素B61g溶于1L蒸馏水中,C、D组仅给予1L蒸馏水,24 h后自由饮用。观察治疗期间大鼠的一般状况、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血三酰甘油(TG)、血总胆固醇(TC)、血肌酐(SCr)、肾小球滤过率(GFR)、24 h尿白蛋白排泄率(UAER)、肾小球提取物糖基化终末产物(GTE-AGEs)、肾组织病理等改变。结果:(1)造模组大鼠均出现肾脏功能损害。(2)维生素B6对FBG及HbA1c无影响,但能降低DN大鼠的TG、TC、SCr、24h-UAER,增加GFR。(3)维生素B6能降低DN大鼠肾小球AGEs,其作用效果与氨基胍相当。结论:(1)维生素B6无降糖作用,但对肾脏功能有一定的保护作用;(2)维生素B6能降低糖尿病大鼠的高脂血症;(3)维生素B6具有与氨基胍相似的抑制肾脏AGEs在糖尿病大鼠肾脏蓄积的作用,发挥其对糖尿病肾病的防治作用。
- 汪华林刘长波谭树芬谢辉崔如健杨热电
- 关键词：维生素B6糖尿病肾病肾功能糖基化终末产物
- 负载Ad-CTLA4Ig的未成熟树突状细胞延长大鼠移植肾存活时间的探讨
- 2008年
- 目的探讨负载细胞毒性淋巴细胞抗原4免疫球蛋白基因重组腺病毒（Ad-CTLA4Ig）的受者未成熟树突状细胞（IⅪ）对大鼠移植肾存活时间的影响。方法选择雄性SD大鼠为供者，雄性Wistar大鼠为受者，建立大鼠肾移植模型。将受者随机分为4组，每组12只。制备Ad-CTLA4Ig及受者未成熟DC悬液，37℃混合孵育6h，于移植前7d，实验组经腹腔内注射负载Ad-CTLA4Ig的DC悬液；Ad—CTLA4Ig对照组、重组腺病毒空载体（Ad—VG）对照组和生理盐水（NS）对照组分别经腹腔内注射ml Ad-CTLA4Ig、Ad—VG和NS。观察各组移植肾的存活时间、组织形态学改变、受者血液中腺病毒中和抗体滴度、血清CTLA4Ig水平及混合淋巴细胞反应（MI。R）的变化。结果实验组移植肾存活时间为（94．6±9．（））d，较各对照组显著延长[Ad—CTLA4Ig对照组为（39．6±10．6）d，Ad—VG对照组为（8．6±2．8）d，NS对照组为（8．4±2．6）d]，差异均有统计学意义（P〈0．01），实验组移植肾组织损伤程度较轻，血液中腺病毒中和抗体滴度及混合淋巴细胞反应指数均较各对照组显著减少；实验组血清CTLA4Ig水平较Ad-CTLA4Ig对照组显著升高。结论负载Ad—CTLA4Ig的受者未成熟IX；可减少腺病毒中和抗体，维持CTLA4k的稳定表达，从而延长大鼠移植肾的存活时间。
- 汪华林黄元寿刘长波肖长长俞小敏谢辉崔如健陈秀萌王瑞鑫杨热电
- 关键词：树突细胞CTLA4IG腺病毒科
- 尾加压素Ⅱ对大鼠肾小球系膜细胞内游离钙浓度影响被引量：2
- 2006年
- 目的探讨尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)对肾小球系膜细胞(GMC)内游离钙浓度的影响及其作用机制。方法以体外培养的SD乳鼠GMC为研究对象,用UⅡ刺激GMC,Fluo3/AM荧光标记细胞内游离钙离子,激光共聚焦显微技术动态测定GMC内游离钙浓度变化。结果UⅡ激发GMC内[Ca2+]i升高作用分2个时相,即瞬时峰值升高时相和缓慢持久升高时相,对峰值升高呈剂量依赖方式,在10-10mol/L^10-7mol/L范围内引起峰值升高,且随着剂量增加,幅度增大。硝苯地平和无钙缓冲液对UⅡ激发GMC内[Ca2+]i瞬时峰值升高无作用,但可完全阻止缓慢持久升高时相出现。结论UⅡ激发GMC内[Ca2+]i浓度瞬时峰值升高时相是由细胞内储存钙释放介导的,而缓慢持久升高时相是由细胞外钙流入增加引起的。
- 汪华林谭树芬刘长波徐杰谢辉崔如健陈秀萌杨热电黄元寿
- 关键词：肾小球系膜细胞细胞内游离钙
- 血液透析、腹膜透析及肾移植对慢性肾衰竭患者尾加压素Ⅱ水平的影响被引量：5
- 2006年
- 目的探讨慢性肾衰竭患者血浆及尿液中尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)水平变化以及血液透析、腹膜透析及肾移植对其的影响。方法采用放射免疫方法,以正常人为对照,分别观察广州医学院第一附属医院肾内科和广东省广州市珠江医院肾移植科慢性肾衰竭未透析患者(ND组)、维持性血液透析患者(HD组)、持续性不卧床腹膜透析患者(CAPD组)、肾移植患者(KT组)血浆及尿液中的尾加压素Ⅱ水平变化。结果ND组、HD组、PD组和KT组患者的血浆UⅡ水平较正常人显著增高(P<0.0001),以HD组最高,ND组次之,PD组再次之,KT组最低;尿UⅡ排泄在ND组、HD组、PD组均显著减少(P<0.05),但在KT组显著增加(P<0.01);结论证实在非糖尿病的慢性肾衰竭患者血UⅡ水平显著增高,尿UⅡ排泄明显减少,血液透析患者和腹膜透析患者变化更为显著;肾移植患者血浆UⅡ水平增高减轻,而尿UⅡ水平显著增加;本研究提示UⅡ是慢性肾衰竭发展过程中一个重要的多肽。
- 汪华林谭树芬刘长波谢辉郭颖俞小敏杨热电崔如健陈秀萌黄元寿
- 关键词：慢性肾衰竭血液透析持续不卧床腹膜透析肾移植
- 负载CTLA4Ig重组腺病毒的未成熟树突状细胞对大鼠Th细胞增殖的影响被引量：3
- 2007年
- 目的探讨负载CTLA4Ig重组腺病毒的未成熟树突状细胞对大鼠Th细胞增殖的影响。方法将CTLA4Ig重组腺病毒与Wistar大鼠未成熟树突状细胞于37℃共孵育6h后，经尾静脉注射该大鼠作实验组，另外分别设立Wistar大鼠未成熟树突状细胞、CTLA4Ig重组腺病毒、生理盐水经尾静脉注射为对照。1周后，用0．3％戊巴比妥麻醉各组大鼠后抽血检测CTLA4Ig。取脾脏，经流式细胞术分选出Th1、Th2细胞及CD4^＋ T细胞，行混合淋巴细胞培养检测Th细胞的增殖。用免疫组织化学法检测Th1、Th2细胞的比例。结果实验组血清CTLA4Ig水平（0．654±0．13）显著高于CTLA4Ig重组腺病毒组（0．392±0.10，P〈0．01），树突状细胞组及生理盐水组未检出。实验组Th1细胞的增殖指数（742±161）、Th1／Th2（0．16±0．05）均显著低于各对照组（分别与未成熟树突状细胞组、CTLA4Ig重组腺病毒组、生理盐水组相比，P均〈0．01）；而Th2细胞的增殖指数（9162±598）显著高于各对照组（P均〈0．01）。结论负载CTLA4Ig重组腺病毒的未成熟树突状细胞可显著抑制大鼠Th1细胞增殖，促进Th2细胞增殖，使Th细胞由Th1向Th2显著偏移，诱导有效的免疫耐受。
- 黄元寿汪华林刘长波肖长长谢辉俞小敏崔如健陈秀萌王瑞鑫杨热电
- 关键词：CTLA4IG重组腺病毒树突状细胞
- 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4融合蛋白抑制狼疮肾炎患者外周血单个核细胞B7分子表达及
- 2007年
- 目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4融合蛋白（CTLA-4Ig）对活动期狼疮肾炎（LN）患者外周血单个核细胞（PBMC）细胞表面B7-1（CD80）和B7-2（CD86）表达的影响及其对抗双链DNA（dsDNA）抗体和免疫球蛋白产生的影响。方法将18例活动期LN患者的抗凝血标本随机分为LN的CTLA-4Ig处理组（LN-T组9例）和普通培养组（LN—NC组9例）。另以14例正常人的抗凝血标本为对照，随机分为正常人的CTLA-4Ig处理组（NC-T组7例）和普通培养组（NC-NC组7例）。用密度梯度离心法分离PBMC。处理组加入CTLA-4Ig（10ng／L）、普通培养组加入等量普通培养基37℃孵育72h后，采用流式细胞仪技术检测PBMC细胞表面B7-1和B7-2分子的表达；ELISA法检测孵育液中抗dsDNA抗体、IgG及IgM水平。结果活动期LN患者CTLA-4Ig处理组与普通培养组比较，PB-MC表面B7-2分子表达明显下降（P〈0．01）；B7—1分子表达无显著变化（P〉0．05）；孵育液中抗dsDNA抗体、IgG及IgM的生成均明显减少（P〈0．01）。而正常人的两组间各指标差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论CTLA-4Ig可抑制活动期LN患者的PBMC表面B7-2分子的表达，并可减少其抗dsDNA抗体、IgG及IgM的分泌。
- 汪华林谭树芬刘长波谢辉俞小敏徐安平杨热电崔如健
- 关键词：融合蛋白质类狼疮肾炎
