谢辉
- 作品数：24 被引量：74H指数：5
- 供职机构：广州医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 糖尿病肾损害程度与病人血和尿中尾加压素Ⅱ水平的关系
- 2006年
- 目的观察不同肾功能的2型糖尿病(DM)患者血浆及尿液中尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)的改变,探讨肾功能及各临床指标和生化指标对UⅡ影响。方法以正常人为对照,将42例 DM 患者依照肾功能损害程度分为3组,采用放免法(RIA)测定 UⅡ水平,分别观察不同肾功能各组血浆及尿中UⅡ水平、UⅡ清除率、UⅡ滤过排泄分数的变化及其与病人临床和生化指标的关系。结果 2型 DM 病人血浆 UⅡ、尿UⅡ、UⅡ清除率、UⅡ滤过排泄分数均随着肾功能减退而显著增加,但仅 UⅡ滤过排泄分数与肌酐清除率(Ccr)呈负相关关系(r=0.63,P<0.01)。UⅡ各指标与病人空腹血糖等临床指标无关。结论在糖尿病痛人血浆和尿中 UⅡ随肾损害加重而显著增加,但其增加与肾脏清除减少无关,糖尿病肾损害病人存在有异常的UⅡ生成和分泌;尿液中的 UⅡ主要来源于肾小管的过度合成和分泌。
- 汪华林刘长波俞小敏谢辉谭树芬杨热电崔如健陈秀萌黄元寿
- 关键词：2型糖尿病糖尿病肾病肾功能
- 益肾方与厄贝沙坦对糖尿病肾病大鼠肾脏尾加压素Ⅱ表达及病理改变的影响被引量：4
- 2006年
- 目的:探讨益肾方与厄贝沙坦对糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织中尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)表达和肾脏病理改变的影响及其意义。方法:将SD大鼠以链脲佐菌素(STZ)制作糖尿病肾病大鼠模型后随机分为糖尿病肾病组(D组)、益肾方治疗组(DZ组)、厄贝沙坦治疗组(DI组),并设正常对照组。治疗8周后取肾组织,免疫组化方法检测肾组织中UⅡ表达水平,光镜及电镜观察肾脏组织结构改变。结果:与正常对照组相比,糖尿病肾病组肾组织中UⅡ表达增高,肾小球肥大,基质增多,足突融合,基底膜增厚;肾组织UⅡ表达与肾小球平均体积及基底膜厚度的关系均呈正相关。益肾方和厄贝沙坦治疗组肾组织UⅡ表达均明显减少,肾脏病理显著改善。结论:益肾方和厄贝沙坦均能减少糖尿病大鼠肾组织UⅡ的表达和改善肾脏病理改变,其保护作用可能与减少UⅡ的产生有关。
- 汪华林刘长波谢辉谭树芬杨热电崔如健陈秀萌黄元寿
- 关键词：糖尿病肾病益肾方厄贝沙坦
- CD80和CD86在肾细胞癌组织中的表达被引量：8
- 2001年
- 目的 观察肾细胞癌细胞中共刺激分子CD80 (B7- 1)和CD86(B7- 2 )的表达 ,以了解共刺激途径在肾细胞癌的肿瘤免疫中的作用和意义。方法 以正常肾组织和癌周组织为对照 ,采用免疫组织化学方法观察肾细胞癌组织中CD80 (B7-1)和CD86(B7- 2 )的表达。结果 CD80和CD86在肾细胞癌组织中的表达的阳性率明显低于癌周组织和正常肾组织 (P <0 0 5 ) ,但癌周组织与正常肾组织的CD80和CD86表达的阳性率无显著差别 (P >0 0 5 )。结论 共刺激分子CD80和CD86在肾细胞癌组织中呈低水平表达。肾细胞癌组织低水平表达共刺激分子可能与肿瘤细胞“逃避”机体的免疫攻击有关。
- 汪华林徐安平谭树芬吴俊谢辉肖杰
- 关键词：CD80CD86肾细胞癌免疫组织化学
- 厄贝沙坦联合降糖保肾方治疗早期糖尿病肾病大鼠的实验研究被引量：18
- 2009年
- 目的:探讨中西医结合对早期糖尿病肾病大鼠肾脏氧化应激与超微结构变化的影响。方法:用链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病肾病大鼠模型,将SD大鼠随机分成5组,每组10只:正常对照组(C组)、糖尿病肾病组(D组)、厄贝沙坦组(X组)、降糖保肾方组(Z组)和中西医结合组(L组)。5周末检测5组大鼠血糖(BG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)、肾重/体重(S/T)、尿白蛋白排泄率(UAER)等指标的变化以及肾皮质总超氧化物歧化酶(TSOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性、丙二醛(MDA)的水平;利用透射电子显微镜观察肾脏足细胞超微病理结构。结果:D组与C组比较,BG、HbAlc、TC、TG、S/T明显升高;BUN、Scr水平差异无统计学意义,但Ccr显著下降;抗氧化酶中,TSOD、CAT活性明显下降,MDA水平明显升高;UAER增高,足细胞足突严重融合。中药或西药单药治疗组上述指标改善,尤其中西医结合治疗组上述指标改善显著,明显优于各单药治疗组。结论:早期糖尿病肾病大鼠肾脏即存在氧化应激增加及足细胞的损害,厄贝沙坦联合中药方剂降糖保肾方对糖尿病肾脏的保护作用优于单种给药治疗,其机制部分与其对糖尿病肾组织氧化应激增加、足细胞损伤与协同抑制作用有关。
- 谢辉刘长波黄霖肖洁汪华林
- 关键词：早期糖尿病肾病厄贝沙坦氧化应激足细胞动物实验
- 维生素B_6对大鼠早期糖尿病肾病的防治作用被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨维生素B6对糖尿病肾病(DN)大鼠肾功能的保护作用及可能的机制。方法:利用链脲菌素(STZ)腹腔注射法诱导建立DN大鼠模型,将其随机分为模型组(D组)、维生素B6治疗组(B组)、氨基胍治疗组(A组),并与正常对照组(C组)比较,每组10只大鼠;A、B组每天分别用氨基胍、维生素B61g溶于1L蒸馏水中,C、D组仅给予1L蒸馏水,24 h后自由饮用。观察治疗期间大鼠的一般状况、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血三酰甘油(TG)、血总胆固醇(TC)、血肌酐(SCr)、肾小球滤过率(GFR)、24 h尿白蛋白排泄率(UAER)、肾小球提取物糖基化终末产物(GTE-AGEs)、肾组织病理等改变。结果:(1)造模组大鼠均出现肾脏功能损害。(2)维生素B6对FBG及HbA1c无影响,但能降低DN大鼠的TG、TC、SCr、24h-UAER,增加GFR。(3)维生素B6能降低DN大鼠肾小球AGEs,其作用效果与氨基胍相当。结论:(1)维生素B6无降糖作用,但对肾脏功能有一定的保护作用;(2)维生素B6能降低糖尿病大鼠的高脂血症;(3)维生素B6具有与氨基胍相似的抑制肾脏AGEs在糖尿病大鼠肾脏蓄积的作用,发挥其对糖尿病肾病的防治作用。
- 汪华林刘长波谭树芬谢辉崔如健杨热电
- 关键词：维生素B6糖尿病肾病肾功能糖基化终末产物
- 同种异体移植肾组织中CD80和CD86表达的观察
- 2006年
- 目的观察同种异体肾移植肾组织中CD80和CD86的表达,以探讨其在急性肾移植细胞性排异反应中可能的致病作用。方法以正常肾组织(NC组)为对照,采用免疫组织化学方法观察急性细胞性排异反应组(ACR组),无急性细胞性排异反应组(N-ACR组)肾组织中CD80和CD86的表达及肾间质中浸润CD4+和CD8+淋巴细胞数。结果ACR组肾小管上皮细胞的CD80和CD86表达较N-ACR组增高,其肾间质中CD4+和CD8+淋巴细胞数也较N-ACR组和NC组明显增高,同时N-ACR组肾间质的CD4+和CD8+表达较NC组明显增高。结论肾小管上皮细胞作为抗原提呈细胞参与了同种异体肾移植急性细胞性排异反应过程。
- 汪华林谭树芬谢辉郭颖刘长波崔如健杨热电陈秀萌
- 关键词：CD80CD86急性排异反应
- 还原型谷胱甘肽对梗阻性肾病肾损伤保护作用的观察被引量：3
- 2013年
- 目的:观察还原型谷胱甘肽对梗阻性肾病所致肾损伤的保护作用。方法:收集我院2010年1月至2011年12月42例梗阻性肾病所致肾损伤的患者,随机分为还原型谷胱甘肽治疗组(n=24)和对照组(n=18)。治疗组在常规治疗的基础上给予还原型谷胱甘肽1 800 mg静脉滴注,每日1次,共治疗14d;对照组仅给予常规治疗。比较两组治疗前、后血肌酐、尿素氮、SOD及尿液β_2-MG、NAG水平。结果:治疗后还原型谷胱甘肽治疗组[(62.9±20.3)μmol/L,(5.7±1.88)mmol/L,(0.35±0.10)mg/L,(10.59±3.55)U/L]较对照组[(109.1±29.6)μmol/L,(7.2±2.23)mmol/L,(0.80±0.26)mg/L,(25.21±7.56)U/L,P<0.05]下降更明显,血清SOD水平明显高于对照组[(399.09±105.42)u/mL vs(257.96±81.15)U/mL.P<0.01]。结论:还原型谷胱甘肽可以减少梗阻性肾病患者肾脏的氧化应激性损伤,有助于肾小球和肾小管功能的恢复。
- 肖云肖洁谢辉童珊珊李钰青吴峻
- 关键词：还原型谷胱甘肽梗阻性肾病氧化应激
- 辛伐他汀对高脂血症大鼠肾损害的保护机制被引量：4
- 2011年
- 目的观察辛伐他汀对高脂血症大鼠肾损害的保护机制。方法实验分为正常对照组、高脂血症模型组和辛伐他汀治疗组,12 w后检测三组大鼠的血脂、血肌酐、24 h尿蛋白水平,以及肾皮质colipase浓度。结果高脂血症组尿蛋白明显高于正常对照组(P<0.01),肾组织colipase水平低于正常对照组(P<0.05)。辛伐他汀治疗组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、24 h尿蛋白定量显著低于高脂血症组(P<0.01),血清及肾组织colipase含量高于高脂血症组(P<0.05)。结论辛伐他汀在调脂的同时,还能显著增加血清及肾组织colipase水平,colipase的增加可能是辛伐他汀保护高脂血症肾损害的重要机制之一。
- 肖云谢辉肖洁张萌吴峻
- 关键词：辛伐他汀高脂血症肾脏
- 降糖保肾方对早期糖尿病肾病患者氧化应激的影响被引量：5
- 2011年
- 目的:研究降糖保肾方对早期糖尿病肾病氧化应激的影响,探讨降糖保肾方治疗早期糖尿病肾病的作用机制。方法:将符合纳入标准的72例患者,随机分为西药组(X组),中药组(Z组)。分别予厄贝沙坦150mg/次,1次/d,口服;降糖保肾方(免煎剂)每日2剂,口服;维持治疗8周,观察治疗前后血糖、蛋白尿、血清超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)变化。结果:治疗8周后,降糖保肾方组空腹血糖显著下降至(8.4±1.0)mmol/L、餐后2h血糖显著下降至(12.1±1.4)mmol/L、HbA1c显著下降至(8.0±0.3)%(P<0.05);24h尿蛋白显著下降至(185.6±17.7)mg,24h尿微量清蛋白排泄率显著下降至(54.2±7.9)μg/min(P<0.05);SOD显著升高至(80.0±8.7)nU/ml、CAT显著升高至(26.4±2.4)nU/ml,MDA显著下降至(5.1±0.4)nmol/ml(P<0.05)。结论:降糖保肾方具有抗氧化作用,可能通过抑制氧化应激发挥保护糖尿病肾病的作用。
- 谢辉朱琳黄霖肖云肖洁
- 关键词：糖尿病肾病氧化应激抗氧化
- 负载Ad-CTLA4Ig的未成熟树突状细胞延长大鼠移植肾存活时间的探讨
- 2008年
- 目的探讨负载细胞毒性淋巴细胞抗原4免疫球蛋白基因重组腺病毒（Ad-CTLA4Ig）的受者未成熟树突状细胞（IⅪ）对大鼠移植肾存活时间的影响。方法选择雄性SD大鼠为供者，雄性Wistar大鼠为受者，建立大鼠肾移植模型。将受者随机分为4组，每组12只。制备Ad-CTLA4Ig及受者未成熟DC悬液，37℃混合孵育6h，于移植前7d，实验组经腹腔内注射负载Ad-CTLA4Ig的DC悬液；Ad—CTLA4Ig对照组、重组腺病毒空载体（Ad—VG）对照组和生理盐水（NS）对照组分别经腹腔内注射ml Ad-CTLA4Ig、Ad—VG和NS。观察各组移植肾的存活时间、组织形态学改变、受者血液中腺病毒中和抗体滴度、血清CTLA4Ig水平及混合淋巴细胞反应（MI。R）的变化。结果实验组移植肾存活时间为（94．6±9．（））d，较各对照组显著延长[Ad—CTLA4Ig对照组为（39．6±10．6）d，Ad—VG对照组为（8．6±2．8）d，NS对照组为（8．4±2．6）d]，差异均有统计学意义（P〈0．01），实验组移植肾组织损伤程度较轻，血液中腺病毒中和抗体滴度及混合淋巴细胞反应指数均较各对照组显著减少；实验组血清CTLA4Ig水平较Ad-CTLA4Ig对照组显著升高。结论负载Ad—CTLA4Ig的受者未成熟IX；可减少腺病毒中和抗体，维持CTLA4k的稳定表达，从而延长大鼠移植肾的存活时间。
- 汪华林黄元寿刘长波肖长长俞小敏谢辉崔如健陈秀萌王瑞鑫杨热电
- 关键词：树突细胞CTLA4IG腺病毒科
