孟民杰
- 作品数：30 被引量：168H指数：8
- 供职机构：广东药学院生命科学与生物制药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程农业科学更多>>
- 山荷减肥颗粒对饮食诱导肥胖大鼠瘦素、脂联素、抵抗素的影响被引量：15
- 2009年
- 目的:观察山荷减肥颗粒对高脂饮食诱导的肥胖模型大鼠的减肥降脂作用及对脂肪组织脂联素、抵抗素基因表达的影响。方法:肥胖模型大鼠随机分为山荷减肥颗粒高、中、低剂量3个实验组及高脂对照组、正常组。对给药8周的动物称体重,测体长,计算Lee’s指数,测定大鼠血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)及高密度脂蛋白(HDL)的水平,用ELISA法测瘦素水平,用RT-PCR检测附睾周围脂肪组织脂联素、抵抗素mRNA表达。结果:山荷减肥颗粒组大鼠体重、Lee’s指数、脂肪重量、血清TC、TG、LDL水平明显低于高脂组大鼠(P<0.05),瘦素明显低于高脂模型组(P>0.05),脂肪组织脂联素、抵抗素mRNA的表达水平明显高于高脂组大鼠(P<0.05)。结论:山荷减肥颗粒对肥胖大鼠具有减肥降脂作用,调整肥胖大鼠脂肪组织瘦素、脂联素、抵抗素mRNA的表达水平,可能是其治疗肥胖的作用机制之一。
- 孙升云黄进孟民杰陆家海杨钦河张荣华朱晓峰刘康丽
- 关键词：高脂饮食脂联素抵抗素瘦素
- 白藜芦醇对低氧内皮细胞活性的影响及机制研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨白藜芦醇(RSV)对低氧内皮细胞炎症反应的影响及机制。方法 HUVECs分为常氧、低氧、低氧+DMSO、低氧+RSV(低、中、高剂量)组。分别采用CCK8法检测细胞活力,qRT-PCR及Western blot法检测SIRT1、IL-6和ICAM-1 mRNA及SIRT1、PGC-1α和NF-κB p65蛋白的表达,流式细胞术检测活性氧(ROS)含量。结果低氧能抑制HUVECs细胞活力,下调SIRT1、PGC-1α蛋白表达(P<0.05);上调IL-6、ICAM-1 mRNA及磷酸化NF-κB p65蛋白表达(P<0.05);促进ROS生成(P<0.05)。RSV能促进低氧HUVECs细胞活力,上调SIRT1、PGC-1α表达(P<0.05);下调IL-6、ICAM-1及磷酸化NF-κB p65蛋白的表达(P<0.05);抑制ROS生成(P<0.05)。结论 RSV可促进低氧HUVECs细胞活力,其机制可能与RSV抑制低氧HUVECs炎症反应有关。
- 李明红高钰琪袁志兵孟民杰
- 关键词：白藜芦醇内皮细胞炎症反应SIRT1
- 痤疮丙酸杆菌对IPEC-J2细胞生长及细胞因子转录时相影响的研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨痤疮丙酸杆菌对猪空肠上皮细胞IPEC-J2生长及细胞因子转录时相的影响。方法通过显微镜观察细胞形态变化;台盼蓝拒染检测细胞存活率;实时荧光定量PCR检测IL-8、IL-10、IL-12和ZO-1基因表达量的变化。结果高浓度痤疮丙酸杆菌与IPEC-J2细胞共培养后细胞形态发生改变,活细胞数量明显减少;荧光定量PCR检测表明,痤疮丙酸杆菌能明显上调IL-8和IL-12基因的表达,明显下调ZO-1基因的表达。IL-10基因在IPEC-J2细胞中不表达。结论痤疮丙酸杆菌在体外可引起IPEC-J2细胞炎性分子分泌增加,紧密连接功能的下降。
- 赵茗毅董宇航李明红李锦松孟民杰
- 关键词：痤疮丙酸杆菌转录时相
- CpG-ODN抗肿瘤增敏作用的研究进展
- 2011年
- CpG寡脱氧核苷酸(CpG oligodeoxynucleotides,CpG-ODNs)在放、化疗及外科治疗中的应用,不仅提高了治疗效果,还能提高患者的免疫力,降低发生并发症的风险,改善患者的生活质量。本文简单介绍CpG-ODN的基本概念、结构、作用途径及其抗肿瘤免疫活性,重点介绍近几年来CpG-ODN作为一种新的抗肿瘤增敏剂,联合放、化疗及外科治疗在肿瘤治疗中的应用,并对CpG-ODN的安全性进行了分析,提出CpG-ODN作为抗肿瘤增敏剂的研究展望。
- 胡广蕊孟民杰
- 关键词：CPG-ODN免疫活性肿瘤放疗化疗
- 百日咳杆菌腺苷酸环化酶毒素基因的克隆及原核表达
- 目的：克隆百日咳腺苷酸环化酶毒素(ACT，cyaA)基因，并进行表达和纯化，为进一步开展其应用研究奠定基础。
方法：从百日咳杆菌CS株的基因组DNA中PCR扩增目的片段，克隆人质粒pET30a，构建表达载体pE...
- 石碧珠张华捷孟民杰张庶民
- 关键词：百日咳杆菌原核表达免疫印迹基因克隆
- 文献传递
- 氯霉素竞争ELISA检测方法的研究被引量：4
- 2009年
- 用抗氯霉素的MAb2G2建立了检测氯霉素的竞争ELISA,对主要影响因素进行了研究,其回归方程为y=-0.3522x+0.5939,相关系数为R2=0.9906,检测线性范围为0.098ng/mL～25ng/mL,半数抑制浓度(IC50)为1.848ng/mL,检测限为0.135ng/mL。与氯霉素琥珀酸钠交叉反应率为143%,与其它结构类似物和常见抗菌素的交叉反应率均小于0.01%。批内和批间变异系数分别为4.98%和9.42%,牛奶样的平均添加回收率为101.31%。所建立的检测氯霉素竞争ELISA法,符合检测氯霉素残留的要求,为氯霉素残留快速检测试剂盒的研制奠定了基础。
- 田素娟董斌袁茵林月霞段涛孟民杰黄树林
- 关键词：氯霉素MAB竞争ELISA
- 灭活SARS病毒的免疫原性的实验研究被引量：1
- 2004年
- 研究灭活SARS病毒的免疫原性。SARS病毒F6 9株经甲醛灭活后 ,加入氢氧化铝佐剂 ,以 3种剂量接种BALB/c小鼠 ,定时采血 ,测定特异性抗体的滴度及其中和活性 ,同时用化学发光酶联免疫法测定抗血清与SARS病毒结构蛋白的反应特异性及其相对强度。结果发现 ,小鼠接种疫苗 4d后 ,血清中可检测到IgM抗体 ,直至 2 6d后逐渐下降 ;IgG抗体在初次免疫 8d后出现 ,4 7d时达最高峰 ,6 3d后进入稳定期 ;不同剂量组的抗体滴度具有明显剂效关系 ,低剂量组和中剂量组滴度峰值为 1∶192 0 0 ,高剂量组滴度峰值为 1∶384 0 0。中和实验结果表明 ,小鼠所产生的抗体具有中和病毒活性 ,在 6 3d时 ,低剂量组和中剂量组血清的中和效价为 1∶12 80 ,高剂量组血清的中和效价为 1∶5 12 0。抗体分类结果表明 ,小鼠抗血清中含有针对多种SARS病毒结构蛋白的特异性抗体 ,其中 ,针对N蛋白、S4蛋白和S2蛋白的抗体水平相对较高 ,而抗M抗体、抗 3CL抗体的水平相对较低。上述结果说明 ,SARS病毒F6 9株经甲醛灭活后 ,各主要结构蛋白仍保持较强免疫原性 ;免疫小鼠后 ,可以诱导产生高滴度的特异性混合抗体 。
- 熊盛王一飞张庶民陆家海孟民杰张美英刘新建张传海刘石生李久香万卓越郑焕英鄢心革
- 关键词：SARS病毒灭活IGG
- 多发性硬化患者接种TCR CDR2 BV6S1合成肽产生的肽特异性T细胞反应
- 2005年
- 目的:研究多发性硬化(MS)患者接种免疫肽(TCRCDR2BV6S1合成肽)产生的肽特异性T细胞反应。方法:5例MS患者40周内接种6次(300μg/次)佐剂乳化的TCRBV6S1肽,监察安全性和免疫原性,用淋巴细胞增殖测定(LPA)和皮肤迟发性超敏反应(DTH)实验来研究接种免疫肽产生的特异性细胞免疫反应。结果:TCRBV6S1肽耐受性、安全性好,无明显副作用,LPA显示有明显增加,患者DTH实验也呈阳性反应。结论:TCRBV合成肽作为肽疫苗耐受性好,能诱导细胞免疫反应。
- 李宏增林宏宿长军李柱一孟民杰
- 关键词：多发性硬化症细胞免疫反应
- 不同治法方药对大鼠脂肪肝Kupffer细胞ERK1/2蛋白活性的影响被引量：26
- 2007年
- 目的:观察疏肝、健脾、活血、祛湿、综合不同治法方药对大鼠脂肪肝Kupffer细胞ERK1/2蛋白活性的影响。方法:利用高脂饮食、白酒灌胃复制大鼠脂肪肝实验动物模型,同时给予疏肝、健脾、活血、祛湿、综合不同方药进行干预。12周后以Ⅳ型胶原酶、蛋白酶E联合灌注消化、梯度离心、选择性贴壁分离不同组别大鼠Kupffer细胞,采用Western blotting方法检测不同组别大鼠Kupffer细胞ERK1/2蛋白的表达及其磷酸化水平的变化。结果:模型组大鼠Kupffer细胞ERK1/2蛋白的表达和磷酸化ERK1/2蛋白的表达较正常组明显增加(P<0.01),各干预组ERK1/2表达和磷酸化ERK1/2蛋白的表达较模型组显著降低(P<0.01),其中疏肝组(柴胡疏肝散:柴胡、川芎、枳壳、陈皮、白芍、香附、炙甘草)、健脾组(参苓白术散:人参、白术、茯苓、薏苡仁、砂仁、山药、桔梗、白扁豆、莲子、炙甘草)ERK1/2蛋白表达和磷酸化ERK1/2蛋白的表达下降最为明显。结论:在大鼠脂肪肝的形成过程中Kupffer细胞ERK1/2蛋白高表达和磷酸化ERK1/2蛋白高表达可能起到了重要作用,Kupffer细胞ERK1/2蛋白的高表达和磷酸化ERK1/2蛋白高表达可能参与并促进了脂肪性肝损伤,抑制ERK1/2蛋白的表达及磷酸化可能是健脾疏肝等治法方药抗实验性大鼠脂肪肝的作用机制之一。
- 孟民杰杨钦河王强陈雪梅王凤珍王彦平唐海兰程少冰凌家生温承远谢芳
- 关键词：脂肪肝
- 百日咳杆菌腺苷酸环化酶毒素基因的克隆及原核表达
- 2010年
- 目的克隆百日咳杆菌腺苷酸环化酶毒素(CyaA,ACT)基因,表达并纯化重组CyaA蛋白。方法从百日咳杆菌CS株的基因组DNA中PCR扩增CyaA编码基因,克隆入载体pET30a,构建重组原核表达质粒pET30a/cyaA,转化感受态大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达的重组蛋白经8mol/L尿素变性、透析复性、DEAE阴离子交换柱纯化后,采用Western blot法鉴定其反应原性。结果重组原核表达质粒pET30a/cyaA经PCR、双酶切及测序证明构建正确;表达的重组蛋白主要以包涵体形式存在,表达量约占菌体总蛋白的20%;纯化的重组蛋白纯度达90%左右,可与全细胞百日咳疫苗和无细胞百日咳疫苗免疫血清结合。结论已成功克隆了百日咳杆菌cyaA基因,并在大肠杆菌中表达了重组CyaA蛋白,为进一步开展CyaA的应用研究奠定了基础。
- 石碧珠张华捷孟民杰张庶民
- 关键词：百日咳杆菌克隆
