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孔祥银

作品数：71 被引量：69H指数：5
供职机构：中国科学院上海生命科学研究院更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金上海市卫生局青年科研基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 25篇专利
  • 24篇期刊文章
  • 19篇科技成果
  • 2篇会议论文

领域

  • 41篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 32篇基因
  • 17篇蛋白
  • 17篇转录
  • 16篇转录本
  • 14篇试剂
  • 13篇试剂盒
  • 12篇突变
  • 12篇检测试剂
  • 11篇药物
  • 11篇检测试剂盒
  • 9篇药物组合物
  • 9篇相关基因
  • 8篇内障
  • 8篇家系
  • 8篇白内障
  • 7篇先天
  • 7篇先天性
  • 6篇多核苷酸
  • 6篇心脏
  • 6篇心脏病

机构

  • 56篇中国科学院上...
  • 11篇第四军医大学
  • 11篇中国科学院
  • 3篇复旦大学
  • 2篇中国科学技术...
  • 2篇第四军医大学...
  • 2篇新疆地方病防...
  • 1篇东南大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇上海大学
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇徐州医学院附...
  • 1篇中国科学院遗...
  • 1篇南京市口腔医...
  • 1篇常州市第一人...
  • 1篇解放军第88...
  • 1篇南京大学医学...
  • 1篇保定市第一中...

作者

  • 70篇孔祥银
  • 30篇胡兰靛
  • 12篇赵国屏
  • 11篇史俊南
  • 10篇王晓方
  • 10篇朱于非
  • 10篇肖尚喜
  • 8篇步磊
  • 8篇肖明振
  • 8篇胡蓝靛
  • 8篇史耀舟
  • 6篇于川
  • 6篇刘嘉利
  • 6篇林彬
  • 5篇张海兵
  • 5篇黄伟
  • 5篇燕顺生
  • 4篇滕晓坤
  • 4篇王英
  • 4篇郑广勇

传媒

  • 5篇牙体牙髓牙周...
  • 2篇科技开发动态
  • 2篇中国临床康复
  • 1篇北京口腔医学
  • 1篇上海口腔医学
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇国外医学（遗...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇口腔医学
  • 1篇眼视光学杂志
  • 1篇临床口腔医学...
  • 1篇复旦学报（医...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇国外医学（口...
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 13篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 6篇2004
  • 12篇2003
  • 4篇2002
  • 6篇2001
  • 1篇2000
共 71 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
利用牙本质唾磷蛋白基因及其编码产物诊断和治疗牙本质生成不全Ⅱ型的方法
本发明公开了一种诊断牙本质生成不全Ⅱ型和/或牙本质生成不全Ⅱ型伴耳聋的方法，它包括检测个体的DSPP基因、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患牙本质生成不全Ⅱ型和/或牙本质生成不全Ⅱ型伴耳聋的可...
孔祥银肖尚喜赵国屏于川胡兰靛
文献传递
利用人CYLD基因对肿瘤进行诊断、治疗及药物开发的方法
本发明公开了一种诊断肿瘤尤其是毛发上皮瘤的方法，它包括检测个体的CYLD基因、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患肿瘤的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，以及治疗肿瘤的方法和药...
孔祥银郑广勇黄伟
文献传递
利用人Rhbdl5基因及其编码产物诊断和治疗秃发的方法
本发明提供了一种新的人秃发相关蛋白－Rhbd15蛋白，编码Rhbd15蛋白的多核苷酸和经重组技术产生Rhbd15蛋白的方法。本发明还公开了Rhbd15蛋白和多核苷酸的用途。
孔祥银滕晓坤胡兰靛
文献传递
重要神经性致盲眼病的基因筛查和功能研究
朱于非孔祥银刘洋
利用高通量芯片杂交和全基因组测序技术研究致盲性眼病易感基因：病理性近视(伴有黄斑变性)易感基因研究，发现数个候选易感基因新位点.课题组选取10个病理性近视(伴有黄斑变性)家系，进行全基因组外显子测序，寻找突变基因.通过过...
关键词：
关键词：致盲眼病基因筛查
Uncv基因在毛囊发育中的作用
孔祥银周平童魏泽峻
Uncv是课题组在国际上率先发现的引起小鼠毛囊发育缺陷的基因，且具有中国自主知识产权，但Uncv基因在哺乳类动物毛发发育中具体的分子通路还不清楚.该课题设计的主要目标是研究Uncv基因在哺乳类动物毛发发育调控的功能.Un...
关键词：
关键词：毛囊发育
DNA单分子的纳米定位切割与拾取研究
报道了一种对 DNA 单分子进行精细的纳米定位切割和拾取的技术。首先用分子梳技术将 DNA 拉直固定在经3-氨基丙基三乙氧基硅炕修饰的云母基底上,然后通过精细控制原子力显微镜针尖与 DNA 样品之间的作用力,实现了对 D...
吕军鸿吴世英王国华雷晓玲黄一波孔祥银陈润生朱立煌李民乾胡钧
关键词：拾取
文献传递
先天性心脏病相关基因DLC1及其应用
本发明公开了先天性心脏病相关基因DLC1及其应用。具体地，本发明提供了一种检测先天性心脏病易感性的方法，它包括检测个体的DLC1基因、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患先天性心脏病的可能性大于...
孔祥银黄昀林彬胡兰靛朱于非
文献传递
利用人和鼠Rhor基因及其编码产物诊断和治疗秃发的方法
本发明提供了一种新的秃发相关蛋白－Rhor蛋白，编码Rhor蛋白的多核苷酸和经重组技术产生Rhor蛋白的方法。本发明还公开了编码Rhor蛋白的多核苷酸的用途。本发明还公开了此Rhor蛋白用于治疗多种疾病的方法，如用于秃发...
孔祥银李善如胡兰靛史耀舟滕晓坤
文献传递
Van Der Woude综合征的遗传学分析被引量：1
2003年
目的对4个VanderWoude综合征(VWS)家系和1个Poplitealpterygium综合征(PPS)家系进行进行遗传学分析。方法对以上家系进行临床表型观察,计算表型分布频率和表型基因频率。结果VWS表型分布频率为:腭裂或隐腭裂(82%),唇瘘(52%),缺牙(22%);表型基因频率约为1/50000。结论VanderWoude综合征表型变化可能是由于存在特定的修饰基因,进一步寻找修饰基因将为临床基因治疗和基因诊断提供分子基础。
王晓方刘嘉利肖明振张海兵胡蓝靛孔祥银
关键词：VAN遗传学POPLITEAL腭裂缺牙
白内障发病机制研究
胡兰靛石晓翮周丽史越峰崔斌孔祥银
1.Hsf4-/-小鼠眼睛在裂隙灯下显示出白内障，晶体内部结构混乱，而杂合子和野生型都是正常的。对Hsf4-/-小鼠晶体切片，HE染色后发现敲除老鼠的晶体纤维排列明显混乱。进一步晶体扫描电镜结果也显示了Hsf4-/-老鼠...
关键词：
关键词：白内障发病机制
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