姜平
- 作品数：17 被引量：55H指数：3
- 供职机构：昆明医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 云南个旧肺癌细胞系GLC-82cDNA文库的构建及N35蛋白的编码基因克隆研究
- 王秦秦马丽菊李海红李继梅唐睿珠陈新明姜平
- 为从基因水平了解云南个旧肺癌发生发展的病变机理，该项目在国家自然科学基金(项目编号：39960078)支持下,进行了云南个旧肺癌细胞相关蛋白特性分析,该糖蛋白分子在亚细胞结构中主要分布于胞核，在肿瘤细胞有丝分裂时明确地定...
- 关键词：
- 关键词：肺癌基因克隆亚细胞结构
- RT-PCR检测乳癌腋清扫淋巴结MUC1、GST-πmRNA的表达及其临床价值
- ＜正＞MUC1黏蛋白是一种高分子量膜糖蛋白,主要存在于某些上皮性组织和器官中,特别是在所有正常及癌变乳腺组织中均表达,而在间叶组织中不表达,可作为某些上皮性肿瘤发生淋巴结转移的有效标志物.胎盘型谷胱甘肽S-转移酶（GST...
- 李继梅唐睿珠王秦秦姜平郝萍孙丽亚张立新李春海王红丽
- 文献传递
- RT-PCR测定乳癌及腋窝淋巴结微量组织MUC1及GST-π基因的表达被引量：2
- 2001年
- 目的 研究 MUC1及 GST-π m RNA在乳癌腋窝清扫淋巴结中表达与乳癌发生、发展、预后转归及临床耐药的相关性。方法 用 RT- PCR技术检测 2 0例乳腺癌病人的 1 0 8个 HE染色阴性淋巴结 MUC1及 GST-π m RNA的表达。结果 MUC1及 GST-π m RNA在 HE染色阴性淋巴结中阳性检出率分别为 66%及 39% ,在乳癌组织、HE阳性淋巴结及正常乳腺组织中阳性率分别为 1 0 0 % /88%、1 0 0 % /71 %及 1 0 0 % /0。结论 HE阴性淋巴结中出现 MUC1阳性表达表明存在肿瘤微转移灶 ,MUC1 m RNA检测可提高淋巴结微转移诊断率 ;GST- π在肿瘤启动和促进阶段可表达 ,是一种重要的乳腺癌生物学标志物 ;乳癌组织中耐药性普遍存在 ;MUC1及 GST- π m R-NA在腋淋巴结的表达可能是预后不良的标志 ,二者联合检测对乳癌早期诊断及预后判断有重要意义。
- 李继梅李春海王秦秦唐睿珠孙丽亚郝萍姜平
- 关键词：MUC1粘蛋白RT-PCR乳癌
- 制备脐血LAK细胞的一种简单有效的方法
- 1997年
- 以健康脐带血为来源，采用３％明胶沉降法分离获取ＬＡＫ前体细胞，并在培养体系中增加植物血凝素诱导因子．结果：该法与常规淋巴细胞分层液分离法均能从脐带血中获取大量的ＬＡＫ前体细胞，且两者体外增殖情况及杀瘤活性并无明显差异（Ｐ＞０．０５）．提示新法简单快速，能从脐带血中制备出大量高抗肿瘤活性的ＬＡＫ细胞．
- 李继梅姜平王秦秦郝萍董坚陈新明
- 关键词：LAK细胞胎血植物血凝素肿瘤免疫疗法
- 云南个旧肺癌相关蛋白特性分析被引量：1
- 1999年
- 目的分析和确定云南个旧肺腺癌细胞系CLC－82肿瘤相关蛋白的有关特性及其潜在的临床应用价值。方法利用抗人肺癌单克隆抗体N—35作为免疫探针，经免疫沉淀和免疫印迹法测定了其相关抗原在肺癌细胞系CLC－82，宫颈癌细胞系Hela．肝癌细胞系HepG－2，乳腺癌细胞系PMC、正常人心脏及肺组织的存在及分布情况；用N-聚糖酸酶解方法确定肿瘤相关蛋白N35与糖蛋白分子的关系；采用差速离心技术分离出肺腺癌细胞系CLC－82亚细胞结构中的胞膜，胞核及线粒体成分，分别取样经免疫印迹法测定肿瘤相关蛋白N35在亚细胞结构中的分布状况；用免疫荧光技术探测肿瘤相关蛋白N35在肿瘤细胞有丝分裂过程中的染色体结构定位；用多种免疫亲和层析技术尝试获得大量纯化肿瘤相关蛋白N35的有效方法。结果肿瘤相关蛋白N35是一种糖蛋白分子，不存在于正常人心脏及肺组织蛋白组分中．而以不同分子量形式分布于CLC－82，Hela，HevG－2和PMC细胞蛋白中；在亚细胞结构中主要分布于胞核，线粒体次之，胞膜上分布最少，似不以胰蛋白或跨胰蛋白的形式存在；在肿瘤细胞有丝分裂进入S至G2期时明确地定位于中心粒（centrotriol）结构上，强烈提示其功能可能与肿瘤细胞无限制增殖活动有关；
- 王秦秦姜平李继梅唐睿珠陈新明
- 关键词：肿瘤相关蛋白
- 肺癌单抗识别的肿瘤相关抗原特性分析
- 2000年
- 用免疫沉淀和免疫印迹法测定肿瘤相关抗原N - 35在不同肿瘤细胞及正常人心脏和肺组织的存在和分布情况 ;用N -聚糖酶酶解方法确定与单克隆抗体N - 35相对应的相关蛋白为一糖蛋白分子 ,不存在于正常人心脏及肺组织蛋白组分中 ,而以不同分子量形式分布于不同肿瘤细胞的蛋白组分中 .采用差速离心技术分离出肺腺癌细胞系GLC - 82亚细胞结构中的胞膜、胞核及线粒体成分 ,确认N - 35相关蛋白主要分布于胞核 ,线粒体次之 ,胞膜上分布量少 ,主要不以膜蛋白或跨膜蛋白的形式存在 ;经免疫荧光检测发现肿瘤相关抗原N - 35定位于肿瘤细胞有丝分裂S期的中心粒 (centriole)结构上 ,其功能很可能与肿瘤细胞无限增殖活动有关 .
- 王秦秦姜平李继梅唐睿珠陈新明
- 关键词：肺癌单克隆抗体亚细胞结构
- 单克隆抗体N-35识别SLE血清相应抗原研究
- 1993年
- 本文应用间接酶联免疫吸附方法,对119例血清中N-35相应抗原表达进行检测,结果表明,59例系统性红斑狼疮阳性表达率为71%,18例肺癌阳性表达为50%,12例良性疾患阳性表达率为25%,10例乳癌阳性表达为20%,20例健康献血者假阳性表达为15%,红斑狼疮与良性疾病和健康人之间阳性率比较有显著性差异(P<0.01),鉴于该抗体与红斑狼疮血清反应阳性率高,提示进一步研究,为SLE诊断提供新途径将会有一定意义。我们在用自制的鼠抗人肺癌单克隆抗体(McAb)N-35、F-19和SIA_2进行肺癌血清相关抗原研究过程中,发现McAb N-35对SLE血清有较高的阳性反应率,本文特将初步结果简报如下:
- 姜平陈新明孟桦王秦秦郝萍董坚周克敏
- 关键词：单克隆抗体ELISA红斑狼疮
- 肺癌细胞相关蛋白分子N35的实验研究被引量：2
- 2000年
- 目的分析肺癌相关蛋白N35的有关特性 ,探讨其潜在的临床应用价值。方法以抗人肺癌mAbN 35作为免疫探针 ,用免疫沉淀和免疫印迹法 ,测定其相关抗原在肺癌组织、肺癌细胞系GLC 82 ,宫颈癌细胞系HeLa ,肝癌细胞系HepG 2 ,乳腺癌细胞系PMC ,正常人心脏及肺组织的存在与分布情况 ;用N 聚糖酶酶解方法确定肺癌相关蛋白N35与糖蛋白分子的关系 ;用差速离心技术分离出肺腺癌细胞系GLC 82亚细胞结构中的胞膜、胞核及线粒体成分 ,经免疫印迹法测定相关蛋白N35在亚细胞结构中的分布状况 ;用免疫荧光技术检测肺癌相关蛋白N35在肿瘤细胞有丝分裂过程中的功能结构定位。结果肺癌相关蛋白N35是一种糖蛋白分子 ,不存在于正常人心脏及肺组织蛋白组分中 ,而是以不同分子质量的形式分布于GLC 82 ,HeLa,HepG 2和PMC细胞蛋白中 ;在亚细胞结构中主要分布于胞核 ,线粒体次之 ,胞膜上分布最少 ,不支持其以膜蛋白或跨膜蛋白的形式存在 ;在肿瘤细胞有丝分裂进入S至G2 期时 ,明确地定位于中心粒(centriole)结构上 ,提示其功能可能与肿瘤细胞的无限制增殖有关。结论肺癌相关蛋白N35是一种只存在于肿瘤细胞并与其无限增殖密切相关的蛋白分子 ,有可能具有调节肿瘤细胞生长的作用。
- 王秦秦姜平李继梅唐睿珠陈新明
- 关键词：肺癌细胞中心粒
- 乳癌患者腋清扫淋巴结组织MUC1及GST-πmRNA的表达测定及临床意义
- 目的:为研究 MUCI 粘糖蛋白及胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶(GST-（）mRNA 在乳癌腋窝清扫淋巴节中出现表达与乳癌发生、发展、预后转归及临床耐药的相关性。方法:利用 RT—PCR 技术,分析20例乳腺癌病人的108...
- 李继梅李春海王秦秦唐睿珠孙丽亚郝萍姜平
- 文献传递
- 癌性胸腹水TIL体外抗肿瘤作用研究被引量：2
- 1995年
- 采用不连续密度梯度分离法分别从３例肺癌胸水和１例胰头癌腹水中分离、诱导培养出肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ），并用乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）释放法分析了白细胞介素Ⅱ培养前后ＴＩＬ的体外抗肿瘤作用．结果表明：新鲜分离的ＴＩＬ对自体肿瘤细胞，Ｋ（５６２）细胞及Ｒａｊｉ细胞杀伤力很低，经ＩＬ－２培养后对上述肿瘤细胞的杀伤能力增强，并随培养时间增强，培养到第１５～２０ｄ杀伤力较强，以后逐渐减弱．ＴＩＬ在体外可生长４０余天．ＴＩＬ对自体肿瘤的杀伤活性明显高于对异体肿瘤的杀伤活性（Ｐ＜０．０５）．对Ｒａｊｉ细胞的杀伤率高于对Ｋ（５６２）细胞的杀伤率．研究认为新鲜分离的ＴＩＬ可能处于一种免疫抑制状态，白细胞介素Ⅱ培养可能解除了这种抑制，而提高了抗瘤活性．这种活性以ＬＡＫ样作用为主．同时，ＩＬ－２培养提高了ＴＩＬ对自身肿瘤的特异细胞毒作用．
- 姜平王秦秦陈新明李继梅郝萍
- 关键词：肿瘤胸水腹水白细胞介素
