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水稻矮秆基因d-ss的遗传分析与克隆被引量：3: 2013年; 通过γ射线诱变,从粳稻品种9522的M2代中筛选出一株矮秆水稻(Oryza sativa L.)突变体,定名d-ss.d-ss突变体表现为叶色深绿、短宽的叶片、以及小而圆的籽粒.以d-ss突变体与籼稻品种龙特普杂交的F2代群体为基因定位群体,利用InDel分子标记将d-ss突变位点定位在5号染色体上的InDel标记ZZ5-6和ZZ1343之间,物理距离为412kb.最终通过图位克隆的方法获得了此基因,测序结果表明此基因在编码区发生了两处缺失突变.; 罗茂春赵政夏令郭迟鸣陈亮; 关键词：水稻矮秆基因定位图位克隆

水稻矮秆基因: 水稻矮秆基因，涉及一种水稻基因，尤其是涉及一种通过T－DNA插入突变的方法获得的水稻矮秆基因。提供一种通过T－DNA插入突变的方法获得的osDw基因及其克隆方法；osDw基因RNAi表达载体与构建方法；osDw基因的遗传...; 陈亮张红心林涛郭小玲苏勇波夏令; 文献传递

一个新的水稻矮秆突变体sd-sl的遗传与基因定位研究被引量：17: 2007年; 新的矮秆基因的发掘、研究和利用对水稻育种和植物生长发育机制研究有重要的作用.用60Coγ射线辐照粳稻9522,获得一个能稳定遗传的突变体.该突变体表型为株高较野生型矮,叶片短而微卷.将该突变体与籼稻广陆矮杂交,F2代呈3∶1分离,说明该突变体受隐性单基因控制.通过InDel分子标记对F2代分离群体进行遗传定位,将该基因定位于第6染色体InDel标记OS604附近.随后又发展了多对有多态性的InDel分子标记,将该基因座位精细定位在InDel标记XL6-6和XL6-1之间,AP003490和AP005619上,两个引物之间的物理距离为118 kb.本研究为该克隆基因及其作用机理的探究奠定了基础.; 夏令陈亮1郭迟鸣张红心赵政沈明山陈亮2; 关键词：水稻突变体矮秆基因定位

水稻半矮秆突变体sd-sl和矮秆突变体d-ss的遗传与定位分析: 株高是水稻重要的农艺性状，适度矮化不仅能提高水稻的抗倒伏性能而且可以增加产量。因此，研究水稻矮秆突变体对水稻的育种改良有非常重要的意义。另外一方面，由于水稻是一种模式植物，对其矮秆突变体的研究还有利于了解植物生长发育的机...; 夏令; 关键词：水稻种植矮秆突变体基因定位; 文献传递

PC-1基因表达增强C4-2B前列腺癌细胞生存被引量：2: 2007年; 建立稳定表达外源PC-1基因的人前列腺癌骨转移C4-2B细胞模型,初步探讨PC-1基因表达对前列腺癌发展的影响.通过脂质体介导的方法,将融合PC-1基因的真核表达载体pcDNA3·1-PC-1稳定转染C4-2B细胞,Western印迹和RT-PCR技术,分别从蛋白水平和RNA水平确定外源PC-1基因表达.MTT和软琼脂集落形成能力等一系列方法,研究PC-1基因的功能,RT-PCR和实时定量PCR检测前列腺癌发生发展相关基因表达的变化.结果表明,PC-1基因的高表达能够诱导雄激素受体(AR)调控基因和一系列重要的信号通路成员基因PSA、PSMA、NKX3·1、Jagged1、EphA3、SGEF和NOTCH3等表达发生变化.实验结果初步证明,PC-1基因表达在晚期前列腺癌中,以及在雄激素非依赖的转变中可以发挥作用,PC-1基因表达可调控一些重要信号通路.对PC-1基因功能深入研究将有可能为发现新的前列腺癌的诊断治疗分子靶标提供线索.; 李素萍张惠王健施庆国黄翠芬陈亮夏令郭迟鸣周建光; 关键词：细胞基因基因表达前列腺癌稳定转染

水稻矮秆基因: 水稻矮秆基因，涉及一种水稻基因，尤其是涉及一种通过T-DNA插入突变的方法获得的水稻矮秆基因。提供一种通过T-DNA插入突变的方法获得的osDw基因及其克隆方法；osDw基因RNAi表达载体与构建方法；osDw基因的遗传...; 陈亮张红心林涛郭小玲苏勇波夏令; 文献传递

水稻bHLH基因家族成员表达模式分析被引量：11: 2006年; 为了研究碱性-螺旋-环-螺旋(basic-helix-loop-helix,bHLH)转录因子的生物学功能,通过对开源数据库TIGR中水稻基因序列的预测,我们找到了水稻中的部分bHLH转录因子家族成员.用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法在水稻根、茎、叶、花和种子中,对这些成员的表达模式进行分析,然后与已有的拟南芥的表达信息进行比较.结果显示,部分序列相似度较高的bHLH基因,表达模式也较为相似,说明其在功能上可能存在联系.; 李晓星蒋海雄黄青云夏令张红心张大兵陈亮; 关键词：水稻拟南芥

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夏令