郭迟鸣
- 作品数：25 被引量：32H指数：3
- 供职机构：厦门大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划教育部科学技术研究重点项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- DUF1644家族基因SIDP364＆SIDP361在盐胁迫应答中的功能研究
- <正>高盐、冷害和干旱等各种非生物逆境对作物的生长发育、产量和品质都有影响,而土壤盐渍化是农作物最主要的非生物胁迫之一。水稻的耐盐性是由多基因控制的复杂性状,涉及到胁迫应答、离子平衡和物质运输等诸多方面。DUF(doma...
- 李敏郭迟鸣张玉霞赵婷婷崔欣欣王换乐陈亮
- 关键词：水稻抗逆信号传导
- 文献传递
- 水稻XIOsPR10基因及其应用
- 水稻XIOsPR10基因及其应用，涉及植物基因工程领域。提供水稻XIOsPR10基因序列、基因编码蛋白序列、基因在RNA酶切降解中的应用、基因超表达载体的构建方法和水稻的遗传转化方法、基因在转基因水稻中超表达的应用。通过...
- 陈亮郭迟鸣毛倩王丽娟李东霄郭立佳
- 文献传递
- XIOsPR10基因转化水稻研究及其功能初探
- PR10蛋白的表达与植物系统获得性抗性反应/(SAR/)有着紧密的联系,在很多植物对病原菌的防御反应中PR10类蛋白都具有转录表达活性,许多研究表明PR10类蛋白在植物防御反应中具有重要的作用。为了更好地研究水稻XIOs...
- 郭迟鸣
- 关键词：转基因
- 文献传递
- 抗O型口蹄疫多肽-核酸双效类病毒颗粒疫苗及制备方法
- 抗O型口蹄疫多肽-核酸双效类病毒颗粒疫苗及制备方法，涉及口蹄疫疫苗。提供一种抗O型口蹄疫的多肽-核酸类病毒颗粒双效疫苗、疫苗的氨基酸序列和DNA序列、疫苗的制备方法和应用。所述疫苗具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序...
- 陈亮董艳美郭小玲黄小君张国广郭迟鸣
- 一个新的水稻矮秆突变体sd-sl的遗传与基因定位研究被引量：17
- 2007年
- 新的矮秆基因的发掘、研究和利用对水稻育种和植物生长发育机制研究有重要的作用.用60Coγ射线辐照粳稻9522,获得一个能稳定遗传的突变体.该突变体表型为株高较野生型矮,叶片短而微卷.将该突变体与籼稻广陆矮杂交,F2代呈3∶1分离,说明该突变体受隐性单基因控制.通过InDel分子标记对F2代分离群体进行遗传定位,将该基因定位于第6染色体InDel标记OS604附近.随后又发展了多对有多态性的InDel分子标记,将该基因座位精细定位在InDel标记XL6-6和XL6-1之间,AP003490和AP005619上,两个引物之间的物理距离为118 kb.本研究为该克隆基因及其作用机理的探究奠定了基础.
- 夏令陈亮1郭迟鸣张红心赵政沈明山陈亮2
- 关键词：水稻突变体矮秆基因定位
- 水稻盐胁迫相关基因SIDP364及其编码蛋白与应用
- 水稻盐胁迫相关基因SIDP364及其编码蛋白与应用。涉及水稻基因，提供水稻盐胁迫相关基因SIDP364及其编码蛋白与应用。水稻盐胁迫相关基因SIDP364可用于提高水稻对盐胁迫的抗性，培育高盐抗性增强的水稻。水稻盐胁迫相...
- 陈亮李敏郭迟鸣罗成科张玉霞郭小玲
- 水稻细条病抗性相关基因DEPG1及其编码蛋白与应用
- 水稻细条病抗性相关基因DEPG1及其编码蛋白与应用。涉及水稻基因，提供水稻细条病抗性相关基因DEPG1及其编码蛋白与应用。水稻细条病抗性相关基因DEPG1可用于提高水稻对细菌条斑病的抗性，培育细菌条斑病抗性增强的水稻。水...
- 陈亮郭立佳李敏王丽娟郭迟鸣杨晓坡
- 水稻抗逆相关基因OsSIDP366及其编码蛋白与应用
- 水稻抗逆相关基因OsSIDP366及其编码蛋白与应用，涉及水稻基因。所述水稻抗逆相关基因OsSIDP366的核苷酸序列如序列表中的SEQ ID No:1所示。所述水稻抗逆相关基因OsSIDP366编码的蛋白的氨基酸序列如...
- 陈亮郭迟鸣罗成科李敏张玉霞郭小玲
- 文献传递
- 水稻矮秆基因d-ss的遗传分析与克隆被引量：3
- 2013年
- 通过γ射线诱变,从粳稻品种9522的M2代中筛选出一株矮秆水稻(Oryza sativa L.)突变体,定名d-ss.d-ss突变体表现为叶色深绿、短宽的叶片、以及小而圆的籽粒.以d-ss突变体与籼稻品种龙特普杂交的F2代群体为基因定位群体,利用InDel分子标记将d-ss突变位点定位在5号染色体上的InDel标记ZZ5-6和ZZ1343之间,物理距离为412kb.最终通过图位克隆的方法获得了此基因,测序结果表明此基因在编码区发生了两处缺失突变.
- 罗茂春赵政夏令郭迟鸣陈亮
- 关键词：水稻矮秆基因定位图位克隆
- 水稻XIOsPR10基因表达调控的初步研究被引量：3
- 2010年
- 为探索水稻PR10蛋白在水稻抗细菌性条斑病中的作用,构建了XIOsPR10基因的植物过量表达载体p1301-XIOsPR10及RNAi表达载体pDS1301-XIOsPR10,通过农杆菌介导分别转化水稻愈伤组织,获得了相应的再生植株。经GUS检测和PCR分析,证实XIOsPR10基因以及RNAi片段分别整合到水稻再生植株基因组中;半定量RT-PCR分析显示,过量表达植株中XIOsPR10基因的表达量高于对照,而RNAi转基因植株中XIO-sPR10基因的表达被抑制。
- 郭迟鸣毛倩杨晓坡郭立佳王丽娟陈亮
- 关键词：水稻
