唐愈菲
- 作品数：14 被引量：28H指数：3
- 供职机构：邵阳医学高等专科学校更多>>
- 发文基金：湖南省科技计划项目湖南省教育厅优秀青年基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 注重学生权利意识构建高校学生管理新思路被引量：1
- 2011年
- 90后的学生现在已经变为高校学生的的主体,这些学生与过去的学生相比,权利方面的意识得到了加强。如何主动适应高校学生权利意识发生的改变,积极构建高校学生管理工作的新思路,已经成为高校学生管理工作的关键。本文通过分析当代大学生权利意识发生改变的的表现和原因,提出了在如今大学生权利意识增强下的学生管理工作的一些新的思路。
- 唐愈菲
- 关键词：权利意识学生管理
- 肺炎支原体OsmC蛋白的原核表达及活性分析被引量：3
- 2016年
- 目的表达肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae)渗透压诱导蛋白C(OsmC)并测定其活性。方法在Mp中找出编码OsmC蛋白的基因,根据Mp OsmC基因序列设计特定引物,PCR扩增OsmC基因。利用EcoRI和XhoI对其进行双酶切,然后连接到表达载体pET28a,构建重组质粒pET28a-MpOsmC,转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导目的蛋白表达,采用镍柱亲和层析对重组OsmC蛋白进行纯化,利用氧化铁二甲酚橙试剂(FOX)测定OsmC蛋白的活性。结果肺炎支原体Mpn625基因编码OsmC蛋白。PCR扩增OsmC基因片段大小为426bp,连接到原核表达载体pET28a得到重组质粒pET28a-MpOsmC。重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达分子质量单位为19.4ku的重组Mp OsmC蛋白,与理论值相符。通过亲和层析,得到高纯度的目的蛋白。FOX试剂法测定Mp OsmC具有分解H_2O_2活性。结论重组Mp OsmC蛋白具有氧化酶活性,为探讨肺炎支原体的抗氧化机制提供了理论依据。
- 唐愈菲朱翠明黄泽智赵爽
- 关键词：肺炎支原体
- 次抑菌浓度大环内酯类药物诱导肺炎支原体耐药机制研究被引量：11
- 2016年
- 目的研究次抑菌浓度的大环内酯类抗生素对肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)敏感株耐药的诱导作用,并探讨Mp的耐药机制。方法对104株Mp临床株进行药物敏感试验,检测5种常见大环内酯类抗生素对Mp临床分离株的最小抑菌浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC),筛选Mp敏感株;分别用次抑菌浓度的红霉素、阿奇霉素和吉他霉素对Mp敏感株诱导10代后,比较诱导前后Mp株的MIC值,分析耐药诱导情况;PCR扩增诱导前后Mp株耐药决定区基因并进行序列测定,通过BLAST软件对编码序列进行比对,分析诱导前后耐药决定区基因23SrRNA,核糖体蛋白L4和L22的突变情况。结果 104株Mp临床株中共分离出11株大环内酯类抗生素敏感株,经诱导耐药后有2株存在核糖体蛋白L22T279C突变;3株存在核糖体蛋白L4突变,其中两株存在C162A、A430G突变,1株存在A209T突变。未检出23SrRNA基因突变。结论次抑菌浓度的大环内酯类药物可诱导Mp耐药,其诱导耐药机制可能与核糖体L4及L22基因突变有关。
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- 关键词：肺炎支原体大环内酯类药物诱导耐药
- 次抑菌浓度的大环内酯类药物诱导肺炎支原体耐药及耐药机制的研究
- 目的：
检测5种常用大环内酯类抗生素对南华大学病原生物学研究所保存的104株肺炎支原体（Mp）临床株的药物敏感性，筛选大环内酯类药物敏感Mp株，研究次抑菌浓度大环内酯类抗生素对敏感株的耐药诱导作用，比较诱导耐药前后...
- 唐愈菲
- 关键词：肺炎支原体大环内酯类药物诱导耐药
- 文献传递
- 肺炎支原体铁吸收调节蛋白基因的克隆表达与纯化被引量：2
- 2016年
- [目的]克隆肺炎支原体铁吸收调节蛋白(Fur)基因并纯化Fur蛋白,为研究其生物学功能奠定基础。[方法]利用Clustal Omega分析肺炎支原体Fur蛋白及其同源序列并用MEGA6.0构建进化树,通过PCR扩增Fur基因并对其进行双酶切,然后连接到p ET28a,得到重组载体p ET28a-Fur,将其转化大肠杆菌BL21(DE3),利用IPTG诱导Fur蛋白表达,并通过亲和层析纯化Fur蛋白。[结果]多序列比对和进化树分析表明Mp含有一个Fur蛋白。克隆得到大小为477 bp的Fur基因,编码159个氨基酸。得到重组表达质粒p ET28a-Fur,该质粒能在大肠杆菌中能高效表达,并纯化得到重组Fur蛋白。[结论]成功克隆获得Mp Fur基因,在大肠杆菌中高效表达并获得高纯度Fur蛋白。
- 唐愈菲游晓星赵爽黄泽智李冉辉
- 关键词：肺炎支原体克隆
- 耐头孢西丁肺炎克雷伯菌AmpC酶的检测及耐药性基因分析被引量：7
- 2010年
- 目的对耐头孢西丁肺炎克雷伯菌AmpC酶和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)进行检测及其耐药基因进行分析,探讨产AmpC酶基因对其耐药表型的影响。方法采用头孢西丁三维试验检测AmpC酶,采用双纸片确诊试验测定ESBLs,PCR扩增AmpC酶与ESBLs基因及其序列测定确定其基因型。结果 72株耐头孢西丁肺炎克雷伯菌中AmpC酶阳性有45株,阳性率为62.5%(45/72),3株为CMY-2型,43株为DHA-1型,其中在1株菌株中同时存在CMY-2和DHA-1两种基因;45株AmpC酶阳性肺炎克雷伯菌中33株检测出ESBLs,检出率为73.3%(33/45),23株携带CTX-M基因,15株携带SHV基因,19株携带TEM基因。结论 AmpC阳性肺炎克雷伯菌菌株中ESBLs检出率高,加强监测高产AmpC酶耐头孢西丁肺炎克雷伯菌,治疗相关菌感染以亚胺培南和美罗培南为首选,合并产AmpC酶和ESBLs肺炎克雷伯菌比单产AmpC酶菌株对亚胺培南和美罗培南的耐药率低。
- 唐愈菲杨成王铠佳
- 关键词：肺炎克雷伯菌AMPCESBLS
- 邵阳地区肺炎支原体大环内酯类耐药株的研究被引量：3
- 2012年
- 目的了解邵阳市肺炎支原体对大环内酯类抗生素耐药的情况。方法收集2009～2011年邵阳地区感染肺炎支原体的患者的M(Mycoplasma pneumonia)临床株,药敏实验初步筛选对大环内酯类抗生素耐药株,并通过提取耐药株DNA,PCR扩增及基因测序鉴定突变发生的情况。结果共收集134支临床肺炎支原体株,筛选出的12支临床耐药株中有4株发生了突变(占8.2%)突变为:A2063G,此突变在其他国家的相关研究中也经常发生。结论长期使用大环内酯类抗生素可引起Mp耐药并引起基因突变的情况发生,对此应该引起临床在用药方面的重视。
- 唐愈菲朱翠明
- 关键词：肺炎支原体
