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国外大豆种质的引进、研究与利用: 邱丽娟常汝镇孙建英杨春明刘忠堂张孟臣景玉良王金陵刘章雄关荣霞辛哓云袁翠平董志敏李英慧李向华吴永美郭娟娟朱晓丽周波宁惠霞吕祝章周国安陈丽霞; 该项目根据我国大豆产业发展的需求，共引进国内缺少的种质资源2300份。从形态生理学、遗传学和分子生物学方面对引进材料进行了鉴定评价，向全国30多个育种单位提供了优异种质万余份次。国内育种单位利用引进的63份种质，已培育出...; 关键词：; 关键词：大豆种质资源

一种植物耐逆性蛋白及其编码基因与应用: 本发明公开了一种植物耐逆性蛋白及其编码基因与应用。该植物耐逆性蛋白，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №.2的氨基酸残基序列；2)将序列表中的SEQ ID №.2的氨基酸残基序列经过一个或...; 周国安邱丽娟李英慧关荣霞刘章雄金龙国张丽娟王克晶李向华常汝镇; 文献传递

一种植物耐盐蛋白及其编码基因与应用: 本发明公开了一种植物耐盐蛋白及其编码基因与应用。该植物耐盐蛋白，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №.2的氨基酸残基序列；2)将序列表中的SEQ ID №.2的氨基酸残基序列经过一个或几个...; 周国安邱丽娟李英慧关荣霞刘章雄金龙国张丽娟王克晶李向华常汝镇; 文献传递

大豆分子育种研究进展被引量：52: 2007年; 大豆分子育种代表了大豆育种的发展方向,主要包括分子标记育种、转基因育种和品种分子设计育种三个方面。通过综合利用基因组学、生物信息学、计算机模拟与遗传育种学等多个学科的理论和方法,大豆分子育种可对大豆从表型到分子等多个层次进行遗传操作,有助于大幅度提高育种效率,最终实现大豆品种的定向遗传改良。本文介绍了中国大豆分子标记育种、转基因育种和品种分子设计育种三个方面的开创者,将国内的主要研究进展与国外相关的最新研究成果进行了综述和比较,由于知识所限对未提及的做出重要贡献的科学家在此致歉。通过比较发现,中国大豆分子育种与国外相关研究的差距普遍存在,然而,有些分子育种相关研究如基因克隆及功能研究等方面则与国外的差距正在逐渐缩小。笔者认为,大豆分子育种正朝着遗传图谱信息多元化、基因发掘规模化、分子育种技术高效化、分子育种理论系统化的方向发展。; 邱丽娟王昌陵周国安陈受宜常汝镇; 关键词：大豆分子育种分子标记辅助育种转基因育种基因组学生物信息学

一种植物耐盐蛋白及其编码基因与应用: 本发明公开了一种植物耐盐蛋白及其编码基因与应用。该植物耐盐蛋白，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID No.2的氨基酸残基序列；2)将序列表中的SEQ ID No.2的氨基酸残基序列经过一个或...; 周国安邱丽娟李英慧关荣霞刘章雄金龙国张丽娟王克晶李向华常汝镇; 文献传递

中国作物新基因发掘：现状、挑战与展望被引量：26: 2011年; 作物新基因发掘是实现作物种质资源向基因资源转变和作物分子育种的基础。本文对中国水稻、小麦、玉米、大豆、棉花和油菜等主要作物基因发掘研究进展进行了分析和评述,总结出近10年来中国科学家在作物基因发掘研究领域取得的突破性进展,包括:(1)创制出一批具有特色的基因发掘材料,包括基于中国作物遗传多样性的核心种质、基于优异资源的遗传分离群体和基于人工诱变的突变体等;(2)基因发掘技术和方法有所突破,尤其是建立了针对不同基因特点整合各种技术的基因发掘技术、改进了基因/QTL的生物统计算法等,提高了基因发掘的效率;(3)作物重要性状基因/QTL的标记定位已成为作物常规遗传研究方法,初步定位了一批抗病虫、抗逆、优质、养分高效、高产相关基因/QTL,其中,有500多个基因已精细定位;(4)以水稻为代表的作物基因克隆及功能研究在国际上受到瞩目,在主要作物中已克隆了300多个基因,其中,在目标作物中验证的重要性状基因数超过70个。目前,国际作物基因发掘正朝高效化、规模化及实用化方向发展,中国作物基因发掘也在这些方面有所创新。然而,与国际作物基因发掘研究相比还存在差距,中国作物基因发掘的数量和质量还远远不能满足作物分子育种的需求,具体表现为不同作物基因发掘研究进展不平衡、发掘基因的数量还相对有限、已发掘的基因中具有重大利用价值的基因不多等。针对中国基因发掘面临的问题和世界各国以及跨国生物技术公司争夺基因的巨大挑战,作者提出了中国作物基因发掘应重点提高基因发掘效率,开展重要基因克隆及基因的价值评估,加强以生物产业发展需求为导向的基因发掘策略。; 邱丽娟郭勇黎裕王晓波周国安刘章雄周时荣李新海马有志王建康万建民; 关键词：作物基因 QTLS 克隆

异源表达一个大豆Na^＋/H^＋逆向转运蛋白基因GmNHX2提高拟南芥的耐盐性被引量：9: 2009年; Na+/H+逆向转运蛋白调节细胞内的离子内平衡,在植物耐盐性起重要的作用.本研究克隆一个大豆Na+/H+逆向转运蛋白的同源基因GmNHX2,编码一条长534氨基酸的多肽并预测有10个可能的跨膜结构域.GmNHX2在大豆的根、茎和叶中表达,但在根中的丰度最高,受NaCl和PEG(polyethylene glycol)处理的诱导表达.GmNHX2与LeNHX2和AtNHX2的序列相似性高于AtNHX1和AtSOS1.尽管系统发育分析将GmNHX2与细胞器(液泡和囊泡)逆向转运蛋白聚成一类,但亚细胞定位的结果表明GmNHX2-EGFP(enhanced green flurescent protein)融合蛋白可能位于植物细胞的质膜或细胞器膜上.与野生型植株相比,异源表达GmNHX2的拟南芥植株在萌发和幼苗期都更加耐高浓度的NaCl.这些结果暗示,GmNHX2是一个Na+/H+逆向转运蛋白同源物,可能在盐胁迫下执行调节离子内平衡的功能.; 周国安关荣霞李英慧常汝镇邱丽娟; 关键词：NA^+/H^+逆向转运蛋白耐盐性大豆

一种植物耐逆性蛋白及其编码基因与应用: 本发明公开了一种植物耐逆性蛋白及其编码基因与应用。该植物耐逆性蛋白，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №.2的氨基酸残基序列；2)将序列表中的SEQ ID №.2的氨基酸残基序列经过一个或...; 周国安邱丽娟李英慧关荣霞刘章雄金龙国张丽娟王克晶李向华常汝镇; 文献传递

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周国安

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