关荣霞
- 作品数：125 被引量：1,141H指数：21
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 大豆新品种(系)的菌核病耐病性鉴定被引量：3
- 2011年
- 采用茎中可溶性色素水平测定法,对来自不同省份的95份大豆新品种(系)菌核病耐病性进行了鉴定。结果表明:参试大豆品种(系)对大豆菌核病耐病性存在着一定的差异。共有11份大豆品种(系)表现为中等耐病性,占参试材料的11.58%,其中4份耐病强度(TI)﹥60%;11份中等耐性品种(系)中有8份来自东北地区,占所有中耐材料的72.73%,表明在东北地区大豆菌核病耐病性资源较丰富。
- 孙鲜凤滕卫丽李冬梅朱聃韩英鹏李文滨邱丽娟关荣霞
- 关键词：大豆菌核病
- 大豆数量性状基因定位研究进展
- ＜正＞ DNA分子标记技术的发展与应用极大的促进了大豆基因定位的研究。从1990年第一篇基于RFLP标记的大豆基因组作图文献发表至今大豆数量性状基因定位的研究取得了较大进展并得出一些相对一致的结果。本文总结了从1990年...
- 盛祥参关荣霞周以飞常汝镇邱丽娟
- 文献传递
- 抗草甘膦转基因大豆生物安全性综述被引量：14
- 2006年
- 抗草甘膦转基因大豆目前在转基因作物中占据主导地位,对国内外抗草甘膦转基因大豆的发展现状和存在的安全性问题进行了分析和探讨;介绍了草甘膦和抗草甘膦转基因大豆的作用机制,对抗草甘膦转基因大豆的基因逃逸、产生超级杂草的可能性以及对生物多样性和对土壤微生物的影响等生物安全性方面的问题进行了讨论。同时,还对抗草甘膦转基因大豆能否在我国种植提出了看法和建议。
- 周波陶波栾凤侠常汝镇关荣霞邱丽娟
- 关键词：草甘膦抗草甘膦转基因大豆安全性生物安全食品安全
- 一种大豆SSR标记高通量多重PCR的方法
- 本发明公开了一种大豆SSR标记高通量多重PCR的方法，涉及分子生物学DNA标记技术领域。包括大豆SSR标记高通量多重PCR的方法、引物组、试剂盒和应用。本发明基于毛细管四色荧光检测系统的大豆SSR标记多重PCR复合扩增体...
- 邱丽娟关荣霞刘谢香郭潇阳赵婷婷卢一鹏
- 文献传递
- 大豆身份证的重要性状SNP标记组合筛选方法与应用
- 本发明公开了大豆身份证的重要性状SNP标记组合筛选方法与应用。本发明提供了检测14个SNP位点的物质在鉴别大豆种质中的应用。本发明提供了一套准确可靠、简单易行的种质资源鉴别体系。且该体系的鉴别适应性广泛，对来自于我国不同...
- 邱丽娟魏中艳刘章雄关荣霞郭勇
- 文献传递
- DNA导入和系选大豆品种及其亲本遗传关系的SSR标记分析被引量：3
- 2010年
- 利用现有品种的变异进行系选并培育新品种是一种重要的育种方法。利用SSR标记,对系选大豆(Glycine max)新品种和其亲本的遗传组成进行分析,明确二者的遗传关系,为大豆系选育种提供依据。使用48对SSR引物对22个大豆品种及其亲本进行分析,结果表明,由外源DNA导入育成的3个品种与其亲本的一致性为35.42%-95.83%,虽然供体相同,但由于导入的外源DNA不同,故育成的品种间差异很大。另外19个系选品种与其亲本的一致性为27.08%-89.58%,其中有6个品种与亲本间的差异小于30%。聚类分析发现,所有参试品种分为东北春大豆及黄淮和南方大豆2类,其中有8个品种不能与其亲本聚在一起,说明系选品种并不完全是由于亲本通过突变获得。此外,农艺性状与分子标记分析结果差异较大,说明利用有限的农艺性状评价品种间的遗传关系存在一定的局限性。通过比较系选品种和亲本之间的保守位点发现,特定等位变异出现次数≥7的位点有14个,分布在11个连锁群,其中有7个位点与产量和抗病性等重要农艺性状有关,说明DNA导入和系选品种在选择变异性状的同时,使一些与重要农艺性状有关的等位变异得到了保留。
- 关荣霞张磊刘章雄常汝镇邱丽娟
- 关键词：外源DNA导入大豆品种SSR标记品种间差异分子标记分析
- 抗草甘膦转基因大豆基因逃逸检测及分子验证
- ＜正＞ 将紫茎、紫花的抗草甘膦转基因大豆D001种在田间中心位置,周围8个方向设6个不同距离（距中心5米、7米、10米、14米、19米、25米）种植绿茎、白花的非转基因大豆,分别是栽培大豆品种中黄15、半野生大豆YDD7...
- 周波关荣霞陶波刘章雄常汝镇邱丽娟
- 利用BSA法发掘野生大豆种子硬实性相关QTL被引量：8
- 2019年
- 【目的】野生大豆的硬实性是大豆遗传改良利用中的重要限制因素。利用BSA法发掘与大豆种子硬实性相关的QTL,为野生大豆在大豆遗传改良中的合理利用奠定基础。【方法】利用栽培大豆中黄39与野生大豆NY27-38杂交构建F2和F7分离群体,从每个单株选取整齐一致的种子,取30粒种子置于铺有一层滤纸的培养皿中,加入30 mL蒸馏水,25℃培养箱中暗处理4 h,设3次重复,分别统计每个培养皿中正常吸胀和硬实种子数。在F2群体中,选取22个正常吸胀单株(吸胀率>90%)和16个硬实单株(吸胀率<10%);在F7群体中,选取20个完全吸胀单株(吸胀率=100%)和20个完全硬实单株(吸胀率=0%),单株DNA等量混合,分别构建2个吸胀和2个硬实DNA池。利用259对在亲本间有多态性的SSR标记对吸胀和硬实DNA池进行检测,筛选在吸胀和硬实DNA池间表现多态性的SSR标记;用192个SSR标记检测F7分离群体,构建遗传图谱,利用复合区间作图法定位大豆硬实相关QTL。【结果】利用F2个体构建的吸胀和硬实DNA池,在第2染色体16.3 Mb区间和第6染色体23.4 Mb区间分别检测到10个和8个在两池间有差异的SSR标记。利用这些标记检测F2群体,将第2染色体的QTL定位于Satt274与Sat198间的276.0 kb区间,该区间包括已克隆的大豆硬实基因GmHs1-1,解释17.2%的表型变异。第6染色体的QTL位于标记BARCSOYSSR060993与BARCSOYSSR061068间,可解释17.8%的表型变异。利用F7株系构建的吸胀和硬实DNA池,在第2(27.4 Mb区间)、6(27.8 Mb区间)和3染色体(18.2 Mb区间)分别检测到11个、9个和4个在两池间有多态性的SSR标记。利用F7群体构建包括192个SSR标记、覆盖2 390.2 cM的遗传图谱,共检测到3个硬实相关QTL,其中第2染色体定位到的QTL位于标记Satt274与Sat198间,可解释23.3%的遗传变异。第6染色体定位到的QTL位于标记Sat402与Satt557之间,可解释20.4%的表型变异。在第3染色体标记Sat266与Sat236间发
- 陈静静刘谢香于莉莉卢一鹏张嗣天张昊辰关荣霞邱丽娟
- 关键词：大豆种子硬实QTL定位
- 大豆不同器官Na^+含量与苗期耐盐性的相关分析被引量：12
- 2011年
- 29个大豆品种用1/2 Hoagland营养液培养,待真叶完全展开后加入100mmolL-1NaCl胁迫处理。叶片盐害症状明显时(第8天),根据盐害症状划分大豆苗期耐盐级别,并分别取根、茎、叶和子叶,用原子吸收光谱仪测定其Na+含量。结果表明,大豆茎、叶和子叶Na+含量与耐盐级别呈极显著正相关。利用不同器官Na+含量聚类,发现I级和II级苗期耐盐品种可聚为一类,而III～V级苗期盐敏感品种可聚为一类。耐盐品种叶片和子叶的Na+平均含量极显著(P≤0.01)低于盐敏感品种,茎Na+平均含量差异达显著水平(P≤0.05),而根Na+平均含量差异不显著。这表明叶片和子叶Na+含量能有效区分苗期耐盐和盐敏感大豆品种。本研究建立了水培条件下以叶片或子叶Na+含量作为生理指标对大豆苗期耐盐性的鉴定方法,为大豆苗期耐盐种质鉴定、耐盐基因挖掘和品种培育奠定了基础。
- 刘光宇关荣霞常汝镇邱丽娟
- 关键词：大豆品种资源苗期耐盐性
- 大豆群体中的种子硬实性鉴定
- 陈静静关荣霞邱丽娟
- 关键词：大豆种子硬实基因型鉴定吸胀
