周万青
- 作品数：108 被引量：269H指数：8
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学一般工业技术更多>>
- 多重耐药鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类药物耐药机制分析被引量：1
- 2012年
- 目的了解本院多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)分子流行病学特征和氨基糖苷类耐药机制,为临床合理用药及控制院内感染提供依据。方法用纸片扩散法和琼脂稀释法检测泛耐药株对抗菌药物的敏感性,特异性PCR检测氨基糖苷类耐药基因、intI 1、intI 2基因及可变区。基因外重复回文序列(REP)-PCR分析菌株同源性。结果 67株MDRAB对多种抗菌药物广泛耐药,对阿米卡星100%耐药。PCR检测结果显示64株分离菌株携带Ⅰ类整合酶基因,其中61株可变区扩增阳性,分别为携带aacA4-catB-aadA1(2 300 bp)基因盒44株和携带aacC1-orfX-orfX-orfX'-aadA1基因盒(3 000 bp)17株;59株携带armA甲基化酶基因。REP-PCR分析显示耐药菌株属于6个克隆型,主要为A1～A3和B2型。结论甲基化酶介导本院鲍曼不动杆菌临床分离株对氨基糖苷类药物耐药。本院存在以A型和B型克隆株为主的感染流行,必须加强院内感染防控,切断克隆菌株的传播。
- 周万青张之烽胡晓菡沈瀚宁明哲朱宏顾光煜张葵
- 关键词：鲍曼不动杆菌多重耐药整合子氨基糖苷类耐药机制
- NDM-1基因在不动杆菌属菌株中分布的调查分析
- 目的 调查分析NDM-1 基因在不动杆菌属菌株中的分布情况。方法 收集亚胺培南耐药的鲍曼不动杆菌25 株，非鲍曼不动杆菌5 株(分别为琼氏不动杆菌2 株和洛菲不动杆菌3 株);改良Hodge 试验及双纸片协同试验进行碳青...
- 周万青宁明哲张之烽沈瀚
- 关键词：NDM-1不动杆菌属同源性
- 头孢西丁不敏感大肠埃希菌的耐药性及质粒型AmpC酶基因分析被引量：2
- 2015年
- 目的 对107株头孢西丁不敏感大肠埃希菌的耐药特点及质粒型AmpC酶基因的流行性进行分析。方法 使用WHONET5.6软件分析2012年4~9月头孢西丁不敏感大肠埃希菌的耐药性,并与同期分离的头孢西丁敏感大肠埃希菌的耐药性进行比对分析;PCR扩增和DNA测序分析blaDHA、blaACT、blaCMY、blaFOX等质粒型AmpC酶基因的流行性。结果 头孢西丁不敏感大肠埃希菌对阿米卡星,第三、四代头孢菌素和氟喹诺酮类等药物均具有较高的耐药性（P〈0.05）。25株（23.3%）细菌携带质粒型ApmC酶基因。其中23株为blaCMY基因（17株为blaCMY-2,6株为blaCMY-42）,2株为blaDHA-1。结论 头孢西丁不敏感大肠埃希菌对多种抗菌药物具有较高的耐药性,且有质粒型AmpC酶基因的广泛流行,应加强监护,预防播散。
- 徐学静曹小利张之烽沈翰宁明哲周万青张葵
- 关键词：AMPC酶头孢西丁耐药性大肠埃希菌
- 碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌ST11菌株的基因组学特点分析被引量：1
- 2021年
- 目的分析碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)ST11菌株的基因组学特点。方法挑取南京地区流行的3株CRKP-ST11菌株,提取基因组DNA,进行全基因组学测序,获得拼接后的全基因组。同时,从NCBI数据库中下载HS11286(中国上海)、JM45(中国杭州)、ATCC BAA-2146(美国/印度)的基因组为对照菌株,进行基因组GC碱基含量、单核苷酸多态性、亲缘关系及荚膜多糖(CPS)基因簇结构分析。结果CPS基因簇的G+C含量大多<50%,不同于染色体其他部分,是CRKP-ST11的主要单核苷酸多态性位点;进化树分析显示南京地区分离的3株CRKP-ST11菌株与上海、杭州的CRKP-ST11亲缘关系相近,与美国/印度的CRKP-ST11较远。这3株CRKP-ST11的CPS基因簇一致,与杭州、上海及美国/印度的3株CRKP-ST11菌株的差异主要在CPS可变区。结论CPS是CRKP-ST11的主要单核苷酸多态性位点,可能是CRKP-ST11菌株的主要进化区,CRKP-ST11的流行可能与CPS基因簇可变区有关,具有地域特点。
- 曹小利程莉周万青张之烽张葵沈瀚
- 关键词：肺炎克雷伯菌全基因组测序荚膜多糖进化树
- 尿路感染中肠球菌耐药性及毒力基因分析被引量：8
- 2019年
- 目的研究尿路感染中肠球菌的耐药性及毒力基因携带情况。方法收集临床中段尿分离肠球菌88株(包括41株粪肠球菌和47株屎肠球菌),采用微量肉汤稀释法和纸片扩散法检测菌株的药物敏感性;PCR法检测肠球菌6种毒力基因cylA、esp、asal、hyl、gelE和agg。结果粪肠球菌对红霉素耐药率较高(70.73%),对其他检测抗生素的耐药率均低于35%,检出利奈唑胺耐药菌株1株。屎肠球菌对青霉素、氨苄西林、左氧氟沙星的耐药率较高(分别为95.74%、95.74%、93.62%),对红霉素、环丙沙星、莫西沙星的耐药率接近90%,对其他检测药物耐药率较低。屎肠球菌对青霉素、氨苄西林、喹诺酮类及呋喃妥因的耐药率明显高于粪肠球菌(P<0.05)。所有检测菌株中呋喃妥因耐药率明显高于磷霉素(21.59%vs 1.14%,P<0.05)。41株粪肠球菌中均检出毒力基因,以gelE、asal、esp和cylA为主,未检出hyl基因;47株屎肠球菌中40株检出毒力基因,其中仅检出esp和hyl 2种毒力基因,未检出其他4种毒力基因。粪肠球菌中cylA、asal、gelE和agg毒力基因的携带率均明显高于屎肠球菌(P<0.05),hyl基因携带率则明显低于屎肠球菌(P<0.05)。结论尿路感染中屎肠球菌较粪肠球菌具有更高的耐药性,而粪肠球菌携带的毒力基因更多,磷霉素在尿路感染肠球菌中具有较低的耐药。
- 朱宏高硕周辉张之烽沈瀚张燕周万青
- 关键词：肠球菌耐药性毒力基因尿路感染
- 一种自发抗肿瘤小鼠模型的建立及其抗肿瘤机制的研究进展被引量：1
- 2008年
- 介绍一种肿瘤自发性消退/完全抵抗(SR/CR)的小鼠以及国外学者对其抗肿瘤机制的研究。发现天然免疫细胞在该小鼠抗肿瘤发生中发挥主要作用;并且发现该抗瘤特性具有广谱性和可转移性,是一种鼠龄依赖性的自发消退。并综述该小鼠模型的发现及其抗肿瘤机制的相关研究。
- 周万青李芳秋
- 关键词：S180肿瘤细胞天然免疫
- 尿路感染B2-ST131大肠埃希菌菌株毒力和耐药性分析被引量：2
- 2016年
- 目的 分析B2-ST131大肠埃希菌克隆菌株在尿培养中的分布、耐药性和毒力特点。方法 收集2012年尿培养大肠埃希菌162株,多重PCR对大肠埃希菌进行种系分型;对B2型菌株进行多位点序列分型法（MLST）鉴定B2-ST131克隆菌株;采用脉冲场凝胶电泳（PFGE）技术进行遗传相关性分析;PCR分析毒力基因iut A、omp T、fyu A、fde C、fim H、tra T、cva C、pap、kps MT、p AI、usp、aer、hly A、cnf和chu A的流行性;分析B2-ST131菌株和非B2-ST131菌株在耐药性和毒力基因分布的差异。结果 162株大肠埃希菌中35株为B2型,其中17株经鉴定为B2-ST131克隆菌株。PFGE显示162株细菌具有很大的遗传多样性。毒力基因omp T、usp和chu A在B2-ST131克隆菌株中的流行性显著高于非B2-ST131组（P均〈0.05）。B2-ST131组细菌对左氧氟沙星的耐药率高于非B2-ST131（88.2%vs 60.7%,χ^2=3.867,P=0.049）。结论 B2-ST131大肠埃希菌克隆菌株在我院尿培养中有一定的流行性,对左氧氟沙星的耐药率略高,主要携带omp T、usp及chu A等毒力因子。
- 郑洁曹小利张之烽程莉周万青宁明哲徐学静沈瀚许元元
- 关键词：耐药性毒力大肠埃希菌
- 南京地区耐亚胺培南肠杆菌科细菌碳青霉烯酶及整合子调查被引量：12
- 2012年
- 目的了解南京地区耐亚胺培南肠杆菌科细菌碳青霉烯酶(KPC酶)及整合子分布。方法收集南京地区3所三级甲等医院共55株耐亚胺培南肠杆菌科细菌,进行改良Hodge试验,PCR扩增检测细菌KPC酶与整合子基因并行序列分析。结果 55株待检菌中,改良Hodge试验阳性39株,阳性率为70.9%;KPC酶PCR扩增阳性39株,阳性率为70.9%;整合子PCR扩增阳性19株,阳性率为34.5%。结论 KPC酶引起的碳青霉烯类耐药需引起临床及实验室的关注。
- 宁明哲沈瀚印玉炜张之烽周万青张葵
- 关键词：肠杆菌科细菌碳青霉烯酶整合子
- 尿培养产ESBLs大肠埃希菌的耐药特点及对磷霉素的敏感性分析被引量：3
- 2016年
- 目的:分析尿培养产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌的耐药特点,了解磷霉素对产ESBLs大肠埃希菌的体外抗菌活性,并与其他种抗菌药物进行比较。方法:从菌株库复苏2010-2014年尿培养大肠埃希菌821株,使用ESBLs的表型确认实验筛选产ESBLs菌株,用K-B法测定磷霉素等15种抗菌药物对其的体外抗菌活性。结果:821株大肠埃希菌中465株产ESBLs,对亚胺培南敏感性较高(91.4%),其次是磷霉素(88.0%),然而对左氧氟沙星、青霉素类和头孢菌素类抗生素的敏感性较差。结论:碳青霉烯类抗生素依然是敏感率最高的药物,磷霉素对尿培养产ESBLs大肠埃希菌有良好的体外抗菌活性,具有一定的临床应用价值。
- 许元元曹小利程莉周万青张之烽沈瀚
- 关键词：大肠埃希菌超广谱Β内酰胺酶磷霉素
- 基于全基因组测序及平均核苷酸一致性分析鉴定1株哥伦比亚分枝杆菌被引量：1
- 2022年
- 目的通过全基因组测序技术结合平均核苷酸一致性分析鉴定1株哥伦比亚分枝杆菌。方法1株分离自系统性红斑狼疮患者皮肤溃疡处的分枝杆菌,经抗酸染色初步鉴定、常规细菌培养获得菌株,采用质谱技术进行菌种鉴定,对分离菌株进行DNA提取和全基因组测序及生物信息分析。结果皮肤溃疡分泌物标本直接涂片抗酸染色呈阳性;分泌物经7 d培养可见细小菌落(编号MC230),抗酸染色阳性;质谱鉴定未获得菌种信息;MC230基因组大小为5671138 bp,GC含量为67.93%;MC230与哥伦比亚分枝杆菌模式菌株CECT 3035的平均核苷酸一致性分析(OrthoANI)值为98.05%。结论全基因组测序技术结合平均核苷酸一致性分析可准确实现哥伦比亚分枝杆菌鉴定。
- 蔡兴龙耿林玉纪玥玥贾佳高硕周万青
- 关键词：系统性红斑狼疮全基因组测序
