吴萍
- 作品数：11 被引量：19H指数：3
- 供职机构：南通市第三人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种新型负压吸引连接管
- 本实用新型公开了一种新型负压吸引连接管，包括吸引管(1)及设置在所述吸引连接管(1)两端的第一接头(2)和第二接头(3)，所述第一接头(2)用于与吸痰管相连，所述第二接头(3)用于与负压吸引装置相连，所述第一接头(2)上...
- 王长霞王美兰谢幸尔王海燕吴萍
- 文献传递
- 输液泵在改良人源多肽抗生素LL-37表达量的应用和探析
- 2007年
- 目的改良毕赤酵母发酵条件,提高人源多肽抗生素LL-37表达量。方法用无油气体压缩机供氧,电脑输液泵控速给养料的方法,对毕赤酵母发酵进行改良。结果改良方法提高了毕赤酵母表达量约1.65倍。结论无油气体压缩机对发酵中氧气的供给、电脑输液泵控速给养料的改良方法,提高了LL-37的表达量。
- 吴萍陆建荣王惠民黄松平常秋月凌勇武倪晓蓉
- 关键词：气体压缩机电脑输液泵毕赤酵母
- 乙型肝炎相关性肝脏疾病肝移植后乙肝病毒复发的预防及检测被引量：2
- 2007年
- 目的通过拉米夫定联合乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)治疗下供肝植入前后受体乙型肝炎病毒标志物变化、HBV基因及序列变化检测,探讨对其预防乙型肝炎相关性肝脏疾病患者HBV再感染的效果。方法采用MEIA法、PCR微流芯片法、基因测序法检测21例受体手术前后HBVM、HBVDNA定量、HBVYMDD、HBV1762/1764、HBV1896、HBVcccDNA及HBVS基因“α”决定簇变异,以7例HBsAg、HBsAb共阳性慢性乙肝患者、15例乙肝疫苗免疫失败儿童为HBVS基因“α”决定簇变异对照。结果术前21例受体HBsAg、HBeAg/HBeAb、HBcAb阳性,16例HBVDNA阳性,1例HB-VDNA阴性,4例HBVDNA未测;术后18例患者HBVM变成HBsAb或HBsAb、HBcAb或HBsAb、HBeAb、HBcAb阳性,3例未有变化,其中19例HBVDNA阴性,2例HBVDNA阳性,2例外周血白细胞中HBVcccDNA阳性19例阴性,无1例术后出现HBVYMDD、HBV1762/1764、HBV1896、HBVS基因“α”决定簇变异。结论拉米夫定联合HBIG预防肝移植后乙肝复发疗效确切;乙肝低复发可能与受体无HBV基因变异、供肝质量有关;术前受体HBVDNA结果与术后乙肝复发相关性未显示。
- 吴月平凌勇武王世蓬罗文明黄松平吴萍刘先进
- 关键词：肝移植复发
- 老年科一起疑似诺如病毒感染暴发的调查
- 目的 分析老年科疑似诺如病毒医院感染暴发流行的流行病学特征，为医院感染预防与控制提供依据。方法 采用流行病学调查和环境卫生学监测的方法，调查2012 年12 月入住某院老年科出现腹泻等胃肠炎症状的患者，分析各种危险因素并...
- 王芳包蕾吴萍谢幸尔龚亚驰
- 关键词：老年科腹泻诺如病毒
- 5′-非转录区序列改建提高毕赤酵母表达抗菌肽LL-37被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨5′-非转录区(5′-UTR)序列改建对毕赤酵母表达外源蛋白LL-37的影响。方法:去除毕赤酵母分泌表达质粒pPIC9 5′-UTR内GGATCCAA序列,转化E.coli DH5α,构建改良的毕赤酵母分泌表达载体pPIC9-EDIT;PCR鉴定及测序确认后与酵母偏爱密码子编码的LL-37基因片段连接,构建改良的重组表达载体pPIC9-EDIT-LL-37;原生质球法转化毕赤酵母GS115,PCR扩增鉴定后诱导LL-37表达,筛选最佳表达条件,对表达产物进行凝胶电泳和Western印迹分析;比较转入pPIC9-EDIT-LL-37及pPIC9-LL-37后毕赤酵母表达产物的抑菌活性,间接测定改建前后LL-37蛋白表达量的变化。结果:PCR鉴定及测序证实pPIC9-EDIT改建成功,成功构建重组载体pPIC9-EDIT-LL-37;转化毕赤酵母后表达产物PCR鉴定出LL-37基因,最佳诱导甲醇浓度为0.5%,最佳诱导表达时间为72h,电泳及Western印迹分析证实表达产物为LL-37;改建后LL-37蛋白表达量提高了约35倍。结论:pPIC9 5′-UTR序列的改建能明显提高毕赤酵母表达LL-37蛋白,值得进一步研究以应用于其他外源蛋白表达。
- 陆建荣王惠民吴萍黄松平常秋月凌勇武倪晓蓉
- 关键词：毕赤酵母
- 人源抗菌肽LL-37表达载体的构建及其在毕赤酵母中的表达被引量：4
- 2007年
- 目的:构建人源抗菌肽LL-37的表达载体pPIC9-LL-37,将其转化毕赤酵母GS115,诱导LL-37表达。方法:根据抗菌肽LL-37氨基酸序列及毕赤酵母偏爱密码子,应用互补延伸PCR技术扩增抗菌肽LL-37基因,定向克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9上,转化E.coli DH5a.构建重组分泌型酵母表达载体pPIC9-LL-37.PCR鉴定并测序;原生质球法转化毕赤酵母GS115.PCR扩增鉴定:甲醇诱导LL-37表达,筛选最高表达株.检测表达产物对大肠杆菌的抑菌活性,并对其进行聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western印迹分析。结果:pPIC9-LL-37载体构建成功:转化毕赤酵母后PCR鉴定出LL-37基因:0.5%甲醇能诱导LL-37高表达,筛选出最高表达株,发酵上清约含LL-37 0.5μg/ml,对E.coli具有较强的抑菌活性,电泳及Western印迹分析证实表达产物为LL-37。结论:成功构建pPIC9-LL-37载体.转化毕赤酵母后.经甲醇诱导能高表达分泌LL-37,表达的LL-37蛋白具有较强的抑菌活性。
- 陆建荣王惠民吴萍黄松平常秋月凌勇武倪晓蓉
- 关键词：LL-37毕赤酵母基因表达
- 抗病毒治疗慢性乙肝患者外周血白细胞中HBVcccDNA检测
- 目的：探讨抗病毒治疗的慢性乙型肝病患者外周血白细胞中HBVcccDNA检测的临床价值。方法：采用MEIA法、PCR-微流芯片法检测25例抗病毒治疗的慢性肝病患者和与之匹配的65例未抗病毒治疗慢性肝病患者、3例非乙型肝炎患...
- 凌勇武章幼奕吴月平王世蓬罗文明刘先进黄松平陈育凤吴萍韩刚
- 关键词：慢性乙型肝炎抗病毒疗法外周血白细胞基因检测
- 文献传递
- 乙肝病毒相关终末期肝病患者肝移植术后外周血HBVcccDNA检测
- 2008年
- 目的通过外周血HBVcccDNA与HBVDNA及HBVM的相关性检测分析,探讨乙肝病毒相关终末期肝病患者原位肝移植术后外周血HBVcccDNA检测的临床价值。方法采用MEIA法、荧光PCR法、PCR-微流芯片法检测肝移植术后患者血清HBVM,HBVDNA,HBVcccDNA,白细胞中HBVcccDNA,部分患者进行动态监测,以3例非乙型肝炎、3例HBV携带者、3例急性乙肝(AHB)、51例慢性乙肝(CHB)、29例肝硬化(LC)、10例慢性重症肝炎(CSH)、9例原发性肝癌(PHC)为对照。结果34例乙肝病毒相关终末期肝病患者肝移植术后外周血白细胞中14例HBVcccDNA阳性、20例阴性,血清HB-VDNA均阴性。对照组108例患者中44例白细胞HBVcccDNA阳性、68例血清HBVDNA阳性,其中37例HBVcccDNA阳性者HBVDNA亦阳性,7例HBVcccDNA阳性者HBVDNA阴性,该7例患者HBVcccDNA或HBVDNA动态检测发现,HB-VcccDNA早于HBVDNA出现,晚于HBVDNA消失。对照组中17例HBV相关慢性肝病与12例肝移植患者血清、白细胞中HBVcccDNA对照检测阳性率比分别为10/17,6/17,1/12,5/12。肝移植患者白细胞中HBVcccDNA阳性率与对照组无显著差异(P>0.05),但血清HBVDNA,HBVcccDNA显著低于对照组(P<0.01)。结论乙肝病毒相关终末期肝病患者肝移植术后血清HBVDNA复制不活跃,外周血HBVcccDNA的存在可能为乙肝的复发提供了基础。
- 吴月平凌勇武王世蓬罗文明黄松平吴萍刘先进韩刚王陆军
- 关键词：肝移植HBVCCCDNA
- 慢性乙型肝炎患者外周血中共价闭合环状DNA的检测被引量：4
- 2007年
- 目的研究慢性乙型肝炎患者外周血中HBVcccDNA的存在状况。方法采用荧光聚合酶链反应(PCR)法、PCR-微流芯片法对22例慢性乙型肝炎患者外周血血清、白细胞中HBVcccDNA进行平行检测,同时检测其血清HBV DNA含量、HBV M并进行相关性分析,以2例急性戊型肝炎、2例慢性丙型肝炎为对照。结果22例慢性乙型肝炎患者外周血血清、白细胞中HBVcccDNA分别检出10例和7例,其中2例阳性PCR产物经基因测序得到验证;血清HBV DNA阳性者16例;HBVcccDNA阳性者血清HBV DNA均阳性;对照组上述指标均阴性。结论慢性乙型肝炎患者外周血血清、白细胞中存在HBVcccDNA;外周血HBVcccDNA与血清HBV DNA存在一定关联。
- 吴月平凌勇武王世蓬罗文明黄松平毛丽萍陈育凤吴萍刘先进
- 关键词：慢性肝病外周血乙型肝炎病毒
- HBV感染者外周血白细胞中HBVcccDNA检测的临床价值被引量：4
- 2008年
- 吴月平凌勇武王世蓬罗文明黄松平陈育凤刘先进吴萍韩刚
- 关键词：HBV感染者DNA检测外周血白细胞乙肝病毒基因组乙肝病毒复制HBV感染状态
