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吴白玉
作品数:
3
被引量:13
H指数:1
供职机构:
中国科学院高能物理研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
环境科学与工程
理学
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合作作者
李贤良
中国科学院生态环境研究中心
胡天斗
中国科学院高能物理研究所
谢亚宁
中国科学院高能物理研究所
潘纲
青岛科技大学
秦延文
中国科学院生态环境研究中心
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EXAFS研...
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作者
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吴白玉
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谢亚宁
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胡天斗
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李贤良
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年份
1篇
2004
2篇
2002
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EXAFS研究Zn在水锰矿上的吸附-解吸机制
2002年
用延展X光吸收精细结构光谱(EXAFS)研究了重金属Zn(Ⅱ)在水锰矿(Y-MnOOH)上吸附产物的微观结构及其吸附机制。结果表明,Zn(Ⅱ)-水锰矿体系中(pH7.5,0.1M NaNO3介质,25℃),Zn(Ⅱ)离子主要是通过Zn-O键结合到水锰矿固体表面上的,平均Zn-O原子间距为1.9984-0.010A(n=3)。同时,第二配位层(Zn-Mn相互作用)的EXAFS图谱解新证明存在两个典型的Zn-Mn原子间距,即R1=3.08±0.024A(n=3)和R2=3.54±0.018A(n=3)。这两个Zn-Mn原子距分别对应于水锰矿结构单元MnO6八面体与Zn水合离子ZnO多面体结合的两种方式,即边-边结合与角-角结合。边-边结合是较强的吸附位,Zn-Mn原子距较短(Rl=3.08A),吸附较不可逆。角-角结合是较弱的吸附位,Zn-Mn原子距较长(R2=3.54A),吸附较为可逆。宏观的吸附一解吸热力学实验表明Zn(Ⅱ)在水锰矿上的吸附是不可逆的,EXAFS结果指出这种不可逆性主要是由Zn水合离子中Zn0多面体与水锰矿结构单元MnO6八面体之间的边-边结合所导致的。
秦延文
潘钢
李贤良
胡天斗
谢亚宁
吴白玉
关键词:
EXAFS
ZN
水锰矿
光谱
重金属污染物
Zn/δ-MnO2吸附结构的EXAFS研究
2002年
用EXAFS方法研究了重金属Zn(Ⅱ)在δ-MnO2上吸附的微观结构及吸附机制。在pH5.50,0.1M硝酸钠介质中,吸附-解吸实验表明Zn(Ⅱ)在δ-MnO2上的吸附可逆性很高.EXAFS结果表明,δ-MnO2表面上吸附态Zn2+以六配位的水合离子八面体形式存在。八面体的水合Zn^2+离子与δ-MnO2的结构单元MnO6八面体通过共用O原子结合,形成角-角结合的弱吸附.Zn-O平均原子间距为2.071A,Zn-Mn平均原子间距为3.528A。同一条等温线上随着吸附量增加,角-角结合的弱吸附形式基本上没有变化。Zn(Ⅱ)在δ-MnO2上较高的吸附可逆性是由于吸附态Zn(Ⅱ)与δ-MnO2以弱吸附的角-角形式结合所导致的。
李贤良
潘纲
秦延文
胡天斗
吴白玉
谢亚宁
关键词:
EXAFS
硝酸钠
可逆性
解吸
天然水
用EXAFS研究pH对水溶液中Zn(Ⅱ)微观结构的影响
被引量:13
2004年
用扩展X射线吸收精细结构光谱(EXAFS)研究了溶液中重金属Zn(Ⅱ)在不同pH条件下的微观结构。在酸性条件下(pH<7.0),锌离子以六配位八面体结构的水合离子存在,Zn-O原子平均间距为2.08A。随着pH升高,Zn(Ⅱ)的微观构型从六配位的八面体结构转变为四配位的四面体结构,Zn-O原子间距为1.96A。EXAFS结果从分子水平表明,Zn(Ⅱ)在不同pH下其存在形式和微观结构不一样。这些微观结构信息对研究不同pH环境下Zn在颗粒物—水界面和溶液中的反应有重要意义。
李贤良
潘纲
朱孟强
陈灏
胡天斗
吴白玉
谢亚宁
杜永华
关键词:
ZN
微观结构
PH
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