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吴光明

作品数:11 被引量:115H指数:6
供职机构:华南师范大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇农业科学

主题

  • 7篇体外
  • 6篇受精
  • 6篇体外受精
  • 5篇体外成熟
  • 4篇卵母细胞
  • 4篇超微
  • 4篇超微结构
  • 3篇体外培养
  • 3篇猪卵母细胞
  • 3篇细胞
  • 3篇母细胞
  • 3篇超微结构研究
  • 2篇顶体
  • 2篇顶体反应
  • 2篇体外获能
  • 2篇牛胚胎
  • 2篇胚胎
  • 2篇精子
  • 2篇获能
  • 1篇低温冷冻

机构

  • 5篇东北农业大学
  • 4篇华南师范大学

作者

  • 9篇吴光明
  • 5篇秦鹏春
  • 4篇谭景和
  • 4篇李雪峰
  • 3篇徐立滨
  • 3篇杨庆章
  • 3篇谭丽玲
  • 2篇金鹰
  • 1篇卢克焕
  • 1篇郝艳红
  • 1篇张秋明
  • 1篇吴燕燕
  • 1篇金鹰
  • 1篇谭世俭

传媒

  • 2篇东北农业大学...
  • 2篇华南师范大学...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇解剖学报
  • 1篇Curren...
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇广西农业大学...

年份

  • 1篇1998
  • 2篇1996
  • 4篇1995
  • 2篇1994
11 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
不同时间预孵化对鸡胚体外发育的影响
1998年
本实验将预孵化0、56、72h的鸡胚转移到受体壳中,按常规方法再孵化21d,三组的孵化率分别为0%(0/12),36.5%(4/11)和54.5%(6/11),移壳前预孵化0h鸡胚的孵化率明显低于预孵化56h和72h的鸡胚(P<0.01),表明鸡胚在蛋壳内的早期发育对其以后的进一步发育至关重要.实验还比较了预孵化56h和72h实验组与对照组种蛋的失重情况.预孵化56h实验组种蛋的失重明显高于对照组(P<0.05),结果表明移壳后孵化过程中水分的过多散失可能是导致鸡胚死亡的一个重要原因.
吴燕燕李雪峰吴光明
关键词:鸡胚体外培养
兔和牛卵母细胞核移植的研究被引量:1
1994年
通过显微操作,将16~32细胞期胚胎的单个卵裂球注入去核卵母细胞的卵周隙内,用适当电压(兔160V、牛120V)和脉冲时间的两次电脉冲诱导卵裂球与卵母细胞的融合;融合后的胚胎体外培养观察发育或移植到同步受体。体内成熟的免卵母细胞操作后存活率为93.7%(1501/1602),融合率为94.3%(1281/1359)。融合卵再用160V40μs电脉冲电激一次,可显著提高其卵裂率(75.9%比18.2%,P<0.01)。用体外成熟的兔卵母细胞进行核移植,存活率和融合率分别为78.5%(95/121)和95.7%(88/92),融合胚卵裂率为51.4%(37/72)。初步表明体外成熟的兔卵母细胞可作为核移植的受体卵。此外,还尝试了用体外受精的牛胚胎和体外成熟的牛卵母细胞进行核移植,操作后存活率和融合率分别为98.0%(50/51)和75.5%(37/49),核移植胚的卵裂率为54.1%(20/37)。
李雪峰谭世俭吴光明金鹰谭丽玲卢克焕
关键词:卵母细胞体外成熟核移植
猪精子体外获能与顶体反应的超微结构研究被引量:17
1995年
用4种方法,检测了猪精子体外获能的效果。结果证明:高离子浓度的前培养液和猪卵泡液,具有促进获能过程的作用,实验还获得了获能后顶体反应的一些重要的形态学变化资料,包括质膜的膨胀、断裂.顶体膨胀,顶体外膜内陷或原位局部囊泡化,质膜再全部丢失。顶体内膜直到与卵母细胞质膜融合,才发生可见的变化。受精过程无论体内或体外,都容易发生多精入卵,体外受精则更甚。在精子穿过卵丘细胞之间时,一方面开始进行顶体反应,另一方面,未发生顶体反应或衰亡的精子又可以被卵匠细胞吞噬。本工作进一步支持并发展了质膜不参与顶体外膜囊泡化的假说。
秦鹏春谭景和吴光明徐立滨杨庆章
关键词:精子体外获能顶体反应超微结构
牛胚胎体外生产技术的简化研究被引量:8
1996年
利用屠宰牛卵巢分离的卵母细胞,以卵裂率和囊胚发育率为标准,对牛胚胎体外生产过程进行了简化试验。结果显示:不加卵丘细胞的高密度卵母细胞体外成熟(100~200枚/平皿)可代替加卵丘细胞的标准密度(50枚/平皿)培养,其卵裂率(57.6%比62.5%)和囊胚发育率(23.7%比29.1%)没有显著差异(P>0.05),体外授精时间可从成熟培养后22h延长至27h,卵裂率和囊胚发育率均没有显著变化,卵母细胞体外成熟后可以不经洗涤直接移入受精滴,原成熟培养皿内残留卵丘细胞再培养48h形成的单层细胞,可代替标准方法制作的单层小滴用于体外受精胚胎的共同培养,供胚胎发育培养的单层细胞使用多次不影响囊胚发育率,经简化的IVF技术获得的胚胎非手术移入情期同步受体牛子宫角2~2.5个月后直检有58.3%(7/12)妊娠。我们认为,传统的牛胚胎体外生产技术经过简化可以提高生产效率,不会减少囊胚发育率和妊娠率,值得推广应用。
吴光明廖和模李雪峰金鹰周国全谭丽玲严中全
关键词:胚胎体外成熟体外受精体外培养
猪卵母细胞体外成熟与体外受精的超微结构研究被引量:12
1994年
取猪卵巢,从2~6mm有腔卵泡中抽取未成熟的卵丘卵母细胞复合体。分组处理后,各取10枚按常规方法制片,光镜和电镜下观察测量。结果表明,对照组的卵丘细胞呈多层包围卵母细胞,其胞质突起与卵母细胞微绒毛交叉伸入透明带中,卵周隙尚未出现。高尔基复合体在卵皮质区成团分布。皮质颗粒位置分散。线粒体多成群存在于卵皮质区,嵴少,基质密度高。脂滴遍布胞质,由间断的滑面内质网包统。培养成熟后,卵丘细胞扩展松散,其突起和卵母细胞微绒毛,均自透明带中缩回,卵周隙出现。皮质颗粒成排贴于质膜下。高尔基复合体未见或仅残留少量囊泡。线粒体中出现空泡。脂滴内絮状物增多。卵母细胞生发泡破裂,第一极体分出,核处于第2次成熟分裂中期。受精后皮质颗粒内容物外倾或颗粒完整外排,线粒体多呈圆形。雌、雄原核形成,致密核仁出现。结果说明,体外受精与体内受精过程基本相同,仅有某些环节不完整或不规则。
秦鹏春吴光明谭景和徐立滨杨庆章
关键词:卵母细胞超微结构体外受精
体外成熟猪卵母细胞的体外受精研究被引量:15
1996年
实验采用体外成熟的猪卵巢卵母细胞,将鲜精以前培养结合咖非因法获能后进行IVF实验.体外成熟卵IVF后的卵裂率为24.7%~38.4%,与目前文献报道的近似;授精时精子浓度为2×105/mL,1×106/mL和5×106/mL体外受精后的卵裂率分别为40.8%(82/201).45%(85/189)和30.5%(50/164).前二者无显著差异,但都与最后一组差异显著.我们认为,在本实验条件下,体外受精时适当的精子浓度要比目前常用的1×106/mL低.我们将肝素结合咖啡因的精子在能方法与前培养结合咖啡因法进行了比较,卵裂率分别为10.7%(9/84)和40%(32/80),前者虽然在牛体受精实验中很成功.但在猪效果差.将体外成熟体外受精卵移入同步的受体猪输卵管后.有一头母猪成功地产下了5只“试管猪’,存活3只.
吴光明秦鹏春谭景和张秋明
关键词:卵母细胞体外成熟体外获能体外受精
猪体外受精精子冷冻后的超微结构研究被引量:10
1995年
猪鲜精冷冻后,虽保持了一定的活力,但受精能力明显降低。精子结构特别是顶体遭到不同程度的损伤。应用超微结构方法,观察了鲜精体外获能顶体反应(对照组)及冻精解冻(实验组)后顶体结构的改变。二者在质膜膨胀断裂、囊泡化方面,有着十分相似之处,显示冷冻解冻后,可以使有些精子产生一种假顶体反应(PscudoacrosomalReaction),从而导致受精率下降。
秦鹏春谭景和吴光明徐立滨杨庆章
关键词:精子低温冷冻超微结构
牛胚胎体外生产技术的应用研究
1995年
利用屠宰牛卵巢抽出的卵母细胞,以卵裂率和囊胚发育率为标准,对牛胚胎体外生产过程进行了简化试验,结果显示:不加卵丘细胞的高密度卵母细胞体外成熟(100~200枚/平皿)可代替加卵丘细胞的标准密度(50枚/平皿)培养,其卵裂率(57.6%比62.5%)和囊胚发育率(23.7%比29.1%)没有显著变化(P>0.05);体外授精时间可从成熟培养后22小时延长至27小时,卵裂率和囊胚发育率均没有显著变化。卵母细胞体外成熟后可以不经洗涤直接移入受精滴,原成熟培养皿内残留孵丘细胞再培养48小时形成的单层细胞,可代替标准方法制作的单层小滴用于体外受精胚的共同培养,供胚胎发育培养的单层细胞使用多次不影响囊胚发育率。经简化的IVF技术获得的胚胎非手术移入情期同步受体牛2~2.5月后直检有58.3%(7/12)妊娠,已顺利产下八头健康试管牛犊。我们认为,传统的牛胚胎体外生产技术经过简化可以提高生产效率,不会减少囊胚发育率和妊娠率,值得推广应用。
吴光明李雪峰金鹰谭丽玲廖和模周国全严中全
关键词:胚胎体外成熟体外受精体外培养
猪卵母细胞体外受精中膜电位变化与超微结构关系的研究被引量:1
1995年
应用细胞内微电极技术,测定了猪卵母细胞体外成熟和体外受精过程中膜电位的变化,并结合电镜技术探讨了膜电位变化与卵母细胞超微结构的关系。结果发现,猪卵母细胞在体外发育培养前,膜电位为较小的负值;体外发育培养后,膜电位随着体外发育自发变化,首先发生去极化,然后发生极性倒转,由负值转为正值;体外受精后,膜电位复极化为负值,且随着受精发育负值增大。超微结构结果表明,猪卵母细胞的膜电位变化与超微结构密切相关。
郝艳红吴光明秦鹏春
关键词:卵母细胞膜电位超微结构体外受精
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