吴丽华
- 作品数：10 被引量：38H指数：4
- 供职机构：首都儿科研究所更多>>
- 发文基金：首都医学发展科研基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 中国出生缺陷高发地区不同监测时段结构性出生缺陷发生率的比较分析被引量：7
- 2008年
- 目的比较分析不同监测时段出生缺陷监测发生率的差异及不同出生缺陷的诊断时间分布特征。方法在中国出生缺陷高发的山西省选择2个高发县作为调查现场，对调查地区2002年1月1日至2004年12月31日期间孕满20周及以上的所有胎儿及婴幼儿开展出生缺陷监测工作，调查监测出生缺陷主要包括体表和内脏畸形。结果结构性出生缺陷监测发生率随着监测时段的延长而显著提高。从孕20周监测到孕27周、出生后7天、1周岁和3周岁的出生缺陷发生率分别为17．6‰、34．0‰、43．6‰和53．7‰。如以孕28周到出生后7天作为常规监测时段，监测时段提前至孕20周，则出生缺陷监测发生率为常规监测的2．1倍；如果监测时段在提前到孕20周的同时向后延长至生后1周岁和3周岁，则出生缺陷监测发生率分别为常规监测的2．7倍和3．3倍。不同出生缺陷诊断时间分布的差异有统计学意义。绝大多数神经管畸形病例在产前或出生后7天内被发现而诊断；唇裂、唇腭裂、多指（趾）、外耳畸形等易于观察诊断的体表畸形，多在出生后7天内被诊断；内脏畸形多在7天后随年龄增长逐步被发现，相当一部分在1岁后被诊断。结论在调查地区现有诊断技术水平条件下，监测时段为孕28周到出生后7天的出生缺陷监测仅能发现1／3左右的结构性出生缺陷病例。提示：孕20周至27周、孕28周至生后7天及出生7天以后不同监测时段发现的主要畸形种类不同，对这一时段监测特征需要在今后全国同类工作中加以充分考虑。
- 张霆王芳林良明宋新明陈功顾雪吴丽华郑晓瑛
- 关键词：发生率
- DNA总体低甲基化、错配修复基因启动子甲基化异常与神经管畸形的相关性被引量：4
- 2012年
- 目的研究神经管畸形(NTDs)胚胎脑组织和皮肤组织DNA总体甲基化以及错配修复基因启动子区甲基化水平。方法在山西省吕梁地区以医院为基础进行病例-对照研究。从县级医院及妇幼保健院收集经B超诊断为NTDs的胎儿标本,同时收集非病理性引产、无畸形和发育迟缓的胎儿作为正常对照组。运用甲基化定量试剂盒测定脑组织和皮肤组织的DNA总体甲基化水平,甲基化特异性多连接依赖性探针扩增试剂盒检测7个错配修复基因(MLH1,MSH2,MSH6,MSH3,MLH3,PMS2和MGMT)启动子区甲基化水平。结果共有65例NTDs胚胎,48例对照胚胎进入研究。①NTDs组的脑组织DNA总体甲基化水平显著低于对照组(5.3%vs6.5%,P<0.001),DNA总体低甲基化显著增加了NTDs发生风险(OR=4.98,95%CI:1.42～17.53)。皮肤组织DNA总体甲基化水平在两组间差异无统计学意义(13.3%vs13.1%,P>0.05);②NTDs和对照组的MSH6启动子(MSH6-301:2.5%vs3.7%,P<0.05)和PMS2启动子(PMS2-328:5.7%vs6.7%;PMS2-142:2.0%vs2.7%,P<0.05)的甲基化水平存在显著差异。结论 DNA总体低甲基化、错配修复基因启动子区的异常甲基化修饰与NTDs发生有关。
- 陈晓丽郭金邹继珍卢晓琳包怡华吴丽华牛勃
- 关键词：神经管畸形错配修复基因病例对照研究
- 稳定表达GHR基因和突变体的CHO细胞株的构建及其功能分析被引量：1
- 2010年
- 目的构建稳定表达先天性生长激素不敏感综合征相关基因-hGHR及突变体(hGHR-E42K、hGHR-H56R)的CHO细胞株,测定野生株和突变株的STAT5-磷酸化水平。方法利用已有的PUC-hGHR质粒,定点突变获得2个hGHR突变体(hGHR-E42K、hGHR-H56R),限制性酶切法将目的基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1/(zeo+);然后用Lipofectamine2000将重组子转染至CHO细胞,通过Zeocin抗性筛选稳定表达hGHR及突变体的细胞群;并用RT-PCR和Western blot证实hGHR、STAT5-P表达水平。结果测序验证hGHR的E42K和H56R错义突变成功引入,并克隆到真核表达载体;转染后在CHO细胞株中成功检测到hGHR和突变体的mRNA和蛋白;突变细胞株(E42K、H56R)的磷酸化STAT5蛋白表达量低于野生株。结论成功构建携带稳定表达hGHR及突变体的CHO细胞株,E42K、H56R突变部分阻碍STAT5蛋白进行磷酸化。
- 吴丽华陈晓丽唐文琴张霆廖志勇
- 关键词：CHO细胞突变体
- 107株流感嗜血杆菌的血清学和生物学分型被引量：9
- 1995年
- １０７株流感嗜血杆菌的血清学和生物学分型庞延凯，王惠萍，吴丽华，白常乐，王志刚流感嗜血杆菌的分型及流行株的分布、优势株及其变迁，对流感嗜血杆菌所致感染的治疗和预防具有重要意义，为此我们对１０７株流感嗜血杆菌进行了血清学和生物学分型。一、材料和方法１．...
- 庞延凯王惠萍吴丽华白常乐王志刚
- 关键词：流感嗜血杆菌血清学
- PTCH1基因单核苷酸多态性和山西NTDs高发人群脊柱裂遗传易感性的关联性研究
- 目的1.研究山西NTDs高发人群PTCH1基因单核苷酸多态性和NTDs发病风险的关系。2.分析NTDs易感SNP位点周围CpG位点甲基化水平,探讨遗传易感性和甲基化调控之间的关系。方法研究对象来自山西省NTDs高发区,对...
- 王理王珍张霆上官少方常韶燕卢晓琳吴丽华
- PLAGL1甲基化水平和胎儿及出生后早期生长异常之间的关系：meta分析被引量：2
- 2017年
- 目的研究表明PLAGL1甲基化差异区域（differentiallymethylatedregion，OMR）的甲基化水平与一些生长障碍综合征相关。该文探讨PLAGL1DMR甲基化水平异常变化与胎儿以及出生后早期发育的关系。方法利用PubMed、Medline、EMBASE、万方数据库进行搜索，聚合生长障碍儿童与正常儿童之间PLAGL1 DMR甲基化的比较数据，进行系统的meta分析。结果共纳入文献7篇，涉及195例病例、438例对照和6种生长障碍性综合征。数据分析显示，生长异常（生长过剩或生长缺陷）组与对照组之间PLAGL1 DMR甲基化平均水平的差异为SMD=-1．05（95％C／为-1．93～0．17，P：0．02），结果显示生长异常儿童与正常组相比较，PLAGL1 DMR甲基化水平偏低，此差异有统计学意义。在此基础上，分析了生长异常组与正常组中PLAGL1DMR低甲基化的OR值，结果显示OR=2．18（95％C／为1．23—3．88，P=0．008）。结论PLAGL1的低甲基化是造成胎儿早期发育生长异常的一个风险因素。
- 辛雨姚秀英刘鑫丽上宦少方吴丽华卢晓琳常韶燕王珍张霆王理
- 关键词：META分析甲基化
- 血清叶酸相关代谢与出生缺陷发生的关系研究被引量：1
- 2011年
- 目的比较出生缺陷高发和低发地区——山西吕梁和北京怀柔地区孕妇血清叶酸、维生素B_12及其代谢产物同型半胱氨酸水平，探讨造成两地出生缺陷发生率差异的营养学因素。方法选择吕梁地区的140名孕妇和怀柔地区的133名孕妇作为研究对象，采集研究对象的静脉血，比较两地区孕妇血清叶酸、维生素B_12和同型半胱氨酸水平差异。结果吕梁地区孕妇血清平均叶酸、维生素B_12水平显著低于怀柔地区（t值分别为6．10、13．77，均P〈0．05）。同时吕梁地区孕妇血清同型半胱氨酸水平显著高于怀柔地区（t=15．32，P〈o．05），吕梁地区叶酸、维生素B_12缺乏率显著高于怀柔地区（X^2值分别为7．84、61．02，均P〈0．05）。结论出生缺陷高发地区孕妇血清叶酸、维生素B12水平显著偏低，叶酸相关一碳单位代谢水平异常在一定程度上解释了高出生缺陷发生率的原因。
- 卢晓琳王芳包怡华付立平吴丽华张霆
- 关键词：叶酸同型半胱氨酸
- PCP通路在神经管畸形发生中的作用和研究进展
- 2010年
- 上官少方王理吴丽华张霆
- 关键词：神经管畸形PCP畸形发生通路先天畸形
- 脊柱裂胚胎脑组织FZD3基因启动子区甲基化修饰特点分析
- 目的研究FZD3基因单核苷酸多态性和NTDs发生的相关性及脑组织中FZD3启动子区甲基化改变与脊柱裂发生的相关性。研究FZD3启动子区甲基化对该基因表达的调控作用。方法本研究的所有研究对象均来自山西省NTDs高发区。FZ...
- 上官少方包怡华邹继珍赵慧智牛勃张霆王理常韶燕卢晓玲王珍吴丽华王建华王秀伟官臻
- 孕妇血清叶酸、同型半胱氨酸水平与胎儿神经管畸形危险性研究被引量：15
- 2009年
- 目的了解孕妇血清叶酸和同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平与胎儿神经管畸形(neural tube defects,NTDs)的关系。方法采用病例对照研究设计,以NTDs高发的山西省5个县作为研究现场,研究对象为此现场9所医院内进行产前检查或分娩并同意参与此研究的孕妇。病例组指经B超诊断为孕NTDs胎儿并通过终止妊娠确诊的孕妇及活/死产NTDs胎儿的孕妇。对照组指在同一医院随机选择的当地正常孕妇。检测所有研究对象血清叶酸和Hcy水平,比较病例组和对照组血清叶酸和Hcy水平差异。分别以对照组血清叶酸和Hcy水平的第10和90百分位数作为界值,比较不同水平组NTDs的发病风险。结果收集到符合要求的病例113例,对照148例。病例组和对照组血清叶酸水平分别为10.5(4.4～24.5)nmol/L、12.9(6.3～32.7)nmol/L,2组比较,差异有统计学意义(P=0.001),2组血清Hcy浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05);病例分型后发现,妊娠无脑儿及脊柱裂的孕妇血清叶酸水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),妊娠脑膨出的孕妇血清叶酸平均值低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05),妊娠无脑儿的孕妇血清Hcy水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);低叶酸水平孕妇妊娠NTDs的危险性显著增加(OR=2.4;95%CI1.1～5.6)。结论在NTDs高发区,孕妇低水平叶酸是妊娠NTDs的独立危险因素;血清叶酸与Hcy相比是对NTDs胎儿的发生更有预测意义的指标。
- 高宝英吴丽华刘清爱
- 关键词：叶酸同型半胱氨酸神经管畸形
