刘毅
- 作品数：16 被引量：48H指数：4
- 供职机构：川北医学院药学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅资助科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 临床耐药革兰氏阴性杆菌超广谱β-内酰胺酶及新型酶抑制剂研究
- 凌保东谢勇恩雷军张翔刘毅刘刚李苌清
- 该项目采用基因治疗技术对脱氧核酶作为新型酶抑制剂的抑制效应进行了初步研究。结果发现：⑴临床G-B产生ESBLs是导致其对第三代头孢菌素产生耐药性的主要机制之一，且呈现多重耐药和多基因耐药的特性。⑵本地区产ESBLs菌株通...
- 关键词：
- 关键词：酶抑制剂抗菌药物耐药性合理用药
- 4-(2-乙酰氧基苯甲酰氨基)丁酰胺衍生物的设计、合成及初步活性研究被引量：3
- 2012年
- 为了寻找新型γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)类抗癫痫药物,以抑制性神经递质γ-氨基丁酸受体(GABAR)为作用靶点,以GABA为原料设计合成了一类全新结构类型的4-(2-乙酰氧基苯甲酰氨基)丁酰胺类化合物(5a～5l),通过IR、1H MNR、EI-MS及元素分析确证了目标化合物的结构。初步药理活性评价结果表明,目标化合物具有良好抗癫痫活性,值得进一步研究,在此基础上,初步讨论了该类化合物的构效关系。
- 刘文虎王仕宝余娴阴新强刘毅
- 关键词：抗癫痫GABA受体构效关系
- 地奥心血康对高脂血症大鼠血脂及脂蛋白的影响被引量：5
- 1999年
- 研究地奥心血康对高脂血症大鼠血脂及脂蛋白的影响。用高脂饲料喂服雄性ｗｉｓｔａｒ大鼠，复制高脂血症大鼠模型。动物分５组：１、正常对照组：给予基础饲料＋生理盐水。２、高脂模型组：高脂饲料＋生理盐水。３－４、地奥心血康０１０、０２０ｇ／ｋｇ组：高脂饲料＋地奥心血康；５、阳性药肌醇烟酸酯组：高脂饲料＋肌醇烟酸酯（０１ｇ／ｋｇ），连续灌胃给药１０ｄ后采血，测定血清甘油三脂（ＴＧ），总胆固醇（ＴＣ），高密度脂蛋白（ＨＤＬ－Ｃ），计算低密度脂蛋白（ＬＤＬ－Ｃ）。地奥心血康０２０、０１０ｇ／ｋｇ均能明显降低高脂血症大鼠ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ（Ｐ＜００５Ｐ＜００１（与高脂模型组比），分别使ＴＣ降低３０％、１９％；ＴＣ降低４５％、２０％；使ＬＤＬ－Ｃ降低５７％、３１％；０２０ｇ／ｋｇ也能升高ＨＤＬ－Ｃ，为１２％。地奥心血康能降低高脂血症大鼠ＴＣ、ＴＧ。
- 周春阳张翔刘毅胡东伟曹弟勇李蕊兴
- 关键词：高脂血症脂蛋白地奥心血康
- 2-(芳基哌嗪)乙酰氨基-5-取代-苯并噻唑衍生物的合成及抗肿瘤活性
- 2014年
- 目的合成新型苯并噻唑衍生物并研究其抗肿瘤活性。方法以3-取代苯胺为原料合成系列2-(芳基哌嗪)乙酰氨基-5-取代-苯并噻唑衍生物,采用MTT法测试了化合物对肿瘤细胞的抑制作用。结果合成了12个新的苯并噻唑衍生物,化合物结构经1H-NMR、ESI-MS和元素分析确证。结论多数目标化合物对5种肿瘤细胞株具抗增殖作用,部分化合物显示出与阳性对照药物5-氟尿嘧啶相当的抗肿瘤活性。
- 刘文虎刘毅常晋霞
- 关键词：苯并噻唑抗肿瘤活性
- 药理学考试改革研究被引量：2
- 2018年
- 目的:探索培养高素质应用型医学人才所需的药理学考试模式。方法:以我校药理学课程考试现状为例,剖析药理学考试方式存在的不足,综合国内外其他高校的考试方式,探索适合高等医学院校药理学考试改革的思路和方向。结果:初步探索出适合药理学考试的一种新模式。结论:有望通过新的药理学考试模式提高学生学习的主动性和教学质量。
- 田瑞敏周云于春雷陈建华罗丽君贾钦尧何冠军刘毅张建武
- 关键词：药理学考试改革
- 4-(2-乙酰氧基苯甲酰氨基)丁酰胺基杂环化合物的合成及活性研究
- 2012年
- 前期研究发现,4-(2-乙酰氧基苯甲酰氨基)丁酰胺类化合物具有较好的抗癫痫活性。据此,本文以中枢γ-氨基丁酸受体(γ-aminobutyric acid receptor,GABAR)为靶点,设计合成了系列全新结构的4-(2-乙酰氧基苯甲酰氨基)丁酰胺基杂环类化合物(5a～5n),希望完善此类化合物的构效关系及提高其抗癫痫活性。化合物结构经1H MNR、ESI-MS及元素分析确证。体内药效筛选结果表明,化合物5f、5i～5n对4-AP致癫痫小鼠具有良好抗癫痫活性(ED50值为0.313 7～0.360 4 mmol.kg 1)。
- 刘文虎王仕宝刘毅
- 关键词：抗癫痫GABA受体
- 正交设计优选当归苦参丸仿生提取工艺
- 2011年
- 目的：探索当归苦参丸的新型仿生提取方法。方法：采用液．液连续萃取法，用酸水、碱水模拟胃肠环境，以正辛醇模拟生物膜结构，以阿魏酸和苦参碱提取效率为考察指标，采用L9（3^4）正交试验法，探讨酸（碱）水体积、pH及蒸馏时间对阿魏酸、苦参碱提取的影响。结果：模拟胃环境仿生提取最佳工艺为A1B1D3，即酸水4倍量，pH为1，蒸馏时间6h；模拟肠环境仿生提取最佳工艺为A1B3D3，即碱水4倍量，pH为9，蒸馏时间6h。结论：仿生提取法提取阿魏酸、苦参碱简便、可行。
- 刘文虎刘毅贺殿
- 关键词：当归苦参丸阿魏酸苦参碱正交设计
- 5-取代-2-(吡啶基)苯并噻唑类化合物的合成及抗肿瘤活性被引量：4
- 2013年
- 以2-氨基-5-取代苯并噻唑为原料,经水解、缩合反应合成了系列全新结构的5-取代-2-(吡啶基)苯并噻唑类化合物。以Bcap-37、HCT-15、HepG2肿瘤细胞为靶细胞,五氟尿嘧啶(5-FU)为阳性对照,采用MTT法测试化合物的体外活性。结果显示,多数化合物对肿瘤细胞有一定程度的抑制作用,而对正常细胞293T、L02无明显作用。优选出的化合物lc对HCT-15、2e对HepG2、1i对Bcap-37和HepG2细胞具有较好活性,IC50值分别为41.59、38.65、46.63和23.51μmol.L 1。在此基础上,初步讨论了该类化合物的构效关系。
- 刘文虎常晋霞刘毅
- 关键词：抗肿瘤活性构效关系
- 小分子血管内皮细胞生长因子受体激酶抑制剂研究进展被引量：1
- 2013年
- 血管内皮生长因子受体(VEGFR)属于蛋白酪氨酸激酶家族,其异常表达与肿瘤的发生、发展及预后密切相关。目前,以VEGFR为靶点的肿瘤治疗已成为抗肿瘤研究中十分活跃的领域之一。本文综述了已上市或正处于研究阶段的小分子VEGFR酪氨酸激酶抑制剂及其在肿瘤治疗中的应用。
- 刘文虎曹弟勇刘毅
- 关键词：肿瘤信号转导血管内皮细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
- 伤痛灵的抗炎和镇痛作用研究
- 1998年
- 本文报告对伤痛灵的抗炎和镇痛作用研究，动物实验结果表明，伤痛灵局部外用和内服均有抗炎作用，能抑制大鼠蛋清性足肿胀，与对照组比较有显著性差异（Ｐ＜００５），并有明显镇痛作用（Ｐ＜００１）。
- 王崇树张翔白权方学胜李蕊兴刘毅
- 关键词：抗炎镇痛中药
