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刘学: 作品数：25 被引量：14H指数：2; 供职机构：吉林大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技基础条件平台建设计划更多>>; 相关领域：医药卫生一般工业技术农业科学理学更多>>

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一种自锁式伸缩警刺: 本发明提供了一种自锁式伸缩警刺，由三节伸缩套管和一节刺刀组成，三节套管，大套小，各节连接处有止位环设计，刺刀由止位销控制其自动弹出，由安装在刺刀上的回位销和止位销联合控制其收回，中间套管内设有摆杆，甩开时，各节套管到达预...; 徐涛郭桂凯黄贵龙吕岗李彬刘学; 文献传递

高压下LiTaO3的结构和电输运特性研究: 铁电材料由于具有良好的光电、光折变、非线性光学和机电转换等特性，已在电光调制器、谐波发生器、高速开关、全息存储设备、热探测器和滤波器中被广泛应用，是物理、化学和材料等多领域的热门研究对象。众所周知，材料在高压力的作用下，...; 刘学; 关键词：铁电材料钽酸锂结构相变电输运特性

基于DM6446的大型科学仪器工作状态记录器的设计与实现: 大型科学仪器作为科学研究的基础条件，是一个国家科技发展水平的标志，是推进科技发展的动力。近年来，我国加大了对科学研究技术产业的投入力度，大型科学仪器的数量已经具备了相当规模，并且保持逐年增长。但是与我国教学、科研的发展需...; 刘学; 关键词：DM6446 VGA V4L2 图像匹配; 文献传递

薪酬体系优化与员工激励——以长春德尔福派克公司薪酬体系优化为例的研究: 薪酬最直接地反映了人才的价值定位，和企业发展相匹配的薪酬制度对员工工作满意度和激发员工工作动机有重要作用，本文以长春德尔福派克公司薪酬体系优化研究为例，论述了薪酬体系优化与员工激励的关系。薪酬是指劳动者依靠劳动所...; 刘学; 关键词：薪酬体系; 文献传递

旋毛虫A200711蛋白的原核表达、纯化及其对H7402细胞增殖的影响被引量：3: 2012年; 目的原核表达旋毛虫抗肿瘤基因A200711,并纯化该蛋白,CCK-8检测其对H7402人肝癌细胞的生长抑制作用。方法 PCR获得A200711基因片段,构建重组表达载体pET-28a(+)-A200711,转入大肠杆菌Rosetta(DE3)。SDS-PAGE及Western blot检测IPTG诱导后重组菌,采用Ni-NTA亲合层析柱纯化并柱上复性目的蛋白。细胞计数试剂盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)检测A200711蛋白对H7402细胞的生长抑制作用。结果成功构建了原核表达载体pET-28a(+)-A200711,目的蛋白以包涵体形式在大肠杆菌中高效表达;SDS-PAGE及Western blot分析显示,相对分子量约22KD处出现目的蛋白条带,与理论值相符;经Ni-NTA亲合层析柱获得了高纯度可溶性的A200711蛋白;H7402细胞增殖抑制率与A200711蛋白浓度存在量效关系,同时随作用时间的延长增殖抑制率也明显增加。结论成功克隆、表达并纯化了旋毛虫A200711蛋白。A200711蛋白可抑制H7402细胞的增殖,且呈现时效和量效关系,本研究表明旋毛虫A200711蛋白作为潜在的抗肝癌生物制剂有进一步研究的价值。; 李慧萍刘学张馨月郭恒赵丽晶刘攀孙树民褚丽新刘娟刘明远王学林; 关键词：旋毛虫抗肿瘤原核表达

一种制备顺电相LiTaO3的方法: 本发明的一种制备顺电相LiTaO3的方法属于高压制备的技术领域，将化学计量比的Li2CO3和Ta2O混合后在马弗炉中600℃加热48...; 韩永昊张翠婷刘学张鑫韩涛高春晓

一种增强LiTaO3光催化性的方法: 本发明的一种增强LiTaO3光催化性的方法属于光催化材料技术领域。在金刚石对顶砧中，选择T301钢片作垫片材料，以硅油作传压介质，红宝石荧光峰作为压力大小的标定对象；垫片打孔之后将LiTaO<Sub...; 韩永昊刘学张翠婷杨磊冀婷婷高春晓; 文献传递

多层石墨烯膜层及其纳微米图案化结构: 石墨烯作为一种新兴材料最近几年在世界范围内掀起了热潮。它是一种蜂窝状的二维平面材料，其中每个碳原子具有一个s轨道和3个p轨道。一个s轨道和两个p轨道与其他碳原子形成刚性的σ键使石墨烯具有良好的机械强度，剩余的p轨道电子集...; 刘学; 关键词：石墨烯磁控溅射金纳米粒子; 文献传递

耐候钢火焰矫正工艺: 耐候钢火焰矫正工艺属金属材料加工工艺技术领域，本发明包括：根据不同材料对红外测温仪的发射率进行标定；确定测试距离比满足30∶1；用中性氧乙炔焰对工件加热区均匀加热，同时用红外测温仪对加热区的中心部位进行实时监控；工件上的...; 李贵忠白志范李洪梅刘学; 文献传递

NirB启动子调控下鼠沙门氏菌体内诱导型表达载体的构建: 2011年; 目的构建遗传稳定性良好的沙门氏菌体内诱导型表达载体。方法以克隆载体pGB2为基础,将沙门氏菌厌氧启动子PnirB和EGFP基因串联,并在其多克隆位点MCS下游引入rrnbT1T2转录终止序列,构建沙门氏菌低拷贝体内诱导型表达载体pGnirB-EGFP-rrnb,电转化入鼠伤寒沙门氏菌phoP/phoQ株,对质粒的稳定性及蛋白表达情况进行检测。结果含有低拷贝重组质粒的沙门氏菌在缺失抗生素选择压力下盲传100代后质粒稳定性高于95%,在厌氧静置72 h培养后激光共聚焦显微镜下可观察到明显绿色荧光。结论高度稳定的沙门氏菌体内诱导型表达载体构建成功,为研制以鼠伤寒沙门氏菌为活载体的新型口服疫苗奠定了基础。; 郭恒王学林李慧萍刘学张凌怡唐艺芝高鹤杨秀丽徐德启刘明远王光明; 关键词：沙门氏菌疫苗