刘世伟
- 作品数：4 被引量：41H指数：4
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 胰岛素口服缓释给药系统的制备被引量：11
- 2005年
- 目的 探索构建蛋白类药物口服缓释给药系统的方法。方法 制备多孔羟基磷灰石载药微球。控制Eudragit○RL - 1 0 0包衣微球的粒径或将其渗入羟基磷灰石载药微球孔洞的程度进行构建。结果 两种方法构建的给药系统都具有缓释效果。结论 有望成功构建蛋白类药物口服缓释给药系统。
- 石海涛张志荣龚涛刘世伟陈蜀
- 关键词：羟基磷灰石胰岛素蛋白类药物缓释
- 复方盐酸伪麻黄碱镶嵌缓释片的制备及其体外释放度的测定被引量：4
- 2005年
- 目的 制备盐酸伪麻黄碱和萘普生钠复方镶嵌缓释片,并研究其体外释放特性。方法 以亲水凝胶(ＨＰＭＣＫ100Ｍ)为缓释部分基质,采用二次压片的工艺研制了盐酸伪麻黄碱和萘普生钠复方镶嵌缓释片;以磷酸盐缓冲液(ｐＨ7.2)为释放介质,采用紫外分光光度法和酸性染料比色法分别测定了释放液中萘普生钠和盐酸伪麻黄碱的含量,并计算其体外释放度。结果 自制盐酸伪麻黄碱和萘普生钠复方镶嵌缓释片中萘普生钠在0 .5ｈ的释放量大于75%,盐酸伪麻黄碱在0 5ｈ的累积释放约7%±3. 6%,1ｈ为15. 8%±2 .3%,4ｈ为49 .5%±3 .9%,8ｈ在85%以上。结论 该复方镶嵌缓释片兼具速释和缓释特点,效果显著。
- 张祖兵刘世伟杨强张志荣
- 关键词：盐酸伪麻黄碱缓释片萘普生钠体外释放度酸性染料比色法体外释放特性
- N-乙酰基-L-谷氨酰基-泼尼松龙肾靶向前体药物研究被引量：9
- 2003年
- 目的 通过研究N 乙酰基 L 谷氨酰基 泼尼松龙的体内分布 ,考察该前体药物的肾靶向性。方法 小鼠iv后 ,采用高效液相法 ,在规定时间段测定各组织脏器的泼尼松龙浓度 ,并采用大鼠骨密度的测定仪确证前体药物的副作用。结果 小鼠给药后 15min ,前体药物组肾脏中泼尼松龙浓度为 ( 86± 8) μg·g- 1 ,泼尼松龙组为( 5 7± 4 ) μg·g- 1 ,6 0min后前体药物组肾脏药物浓度为 ( 6 7± 5 ) μg·g- 1 ;泼尼松龙组 ( 4 2± 4 ) μg·g- 1 。大鼠给药 30d后 ,股骨的骨密度分别为 ( 0 0 8± 0 0 3)g·cm- 2 (泼尼松龙 )和 ( 0 14± 0 0 6 )g·cm- 2 (前体药物组 )。结论 前体药物具有肾靶向性 。
- 苏敏何勤张志荣胡彬刘世伟
- 关键词：前体药物肾靶向高效液相色谱法
- 载基因壳聚糖纳米粒的制备及其相关性质的初步研究被引量：17
- 2004年
- 目的 制备壳聚糖载基因纳米粒 ,并对其体外相关性质进行初步研究。方法 采用复凝聚法制备载基因纳米粒 ;用纳米粒度仪测量粒度分布、多分散性和Zeta电位 ;用透射电镜观察粒子的形态 ;用荧光分光光度法和比色法测定包封率和载药量 ,并对主要影响因素进行考察 ;用凝胶阻滞分析和电性结合分析对载药方式进行初步推测。结果 所制备的载基因纳米粒形态规则 ,大多呈球形 ,平均粒径约 15 0nm ,PDI<0 .2 ,Zeta电位约 2 0mV ;包封率大于 90 % ,载药量约 30 % ;凝胶阻滞和电性结合分析结果表明 ,pDNA与壳聚糖分子间可通过电性结合作用而完全结合。结论 采用复凝聚法可制备粒度分布均匀 ,形态规则 ,具有较高包封率和载药量的载基因壳聚糖纳米粒 ;电性结合作用是载基因壳聚糖纳米粒载药的主要方式。
- 刘世伟孙逊聂宇张宏炜秦暄张志荣
- 关键词：纳米粒基因载药量包封率平均粒径
