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冯小燕

作品数:13 被引量:41H指数:3
供职机构:天津市儿童医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 7篇儿童
  • 3篇银屑
  • 3篇银屑病
  • 3篇皮肤
  • 2篇血管
  • 2篇寻常型
  • 2篇寻常型银屑病
  • 2篇治疗儿童
  • 2篇软膏
  • 2篇综合征
  • 1篇单侧
  • 1篇药物
  • 1篇药物过敏
  • 1篇药物诱发
  • 1篇药疹
  • 1篇银屑病患者
  • 1篇银屑病治疗
  • 1篇影像
  • 1篇影像学
  • 1篇影像学表现

机构

  • 13篇天津市儿童医...
  • 1篇天津市中医药...

作者

  • 13篇冯小燕
  • 9篇李钦峰
  • 6篇刘欣欣
  • 3篇廉佳
  • 2篇王莹
  • 2篇毕田田
  • 1篇林杨杨
  • 1篇徐丽敏
  • 1篇宫泽琨
  • 1篇陈立新

传媒

  • 3篇中国皮肤性病...
  • 2篇中国城乡企业...
  • 2篇中国麻风皮肤...
  • 2篇中国中西医结...
  • 1篇中华整形外科...
  • 1篇临床皮肤科杂...
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇开卷有益(求...

年份

  • 3篇2024
  • 5篇2023
  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2013
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
单侧线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病一例
2018年
病例资料患者,男,3岁。因生后色素皮损缓慢扩大来我院皮肤科就诊。患儿自出生后即发现右侧躯干、肢体线带状色素沉着斑,缓慢进展至右侧颈部。色素沉着前未发现红斑水疱等损害。既往身体健康,父母健康,家族中无类似疾病。体格检查:发育正常,智力正常,各系统检查未见异常。皮肤科检查:右侧躯干、肢体及颈部均可见呈线状、条带状、
冯小燕李钦峰廉佳
关键词:色素沉着斑色素失禁症
幼儿色素血管性斑痣性错构瘤病合并Klippel-Trenaunay综合征1例及其皮肤影像学表现
2023年
该文报道1例2021年2月天津市儿童医院皮肤科收治的2岁女性幼儿色素血管性斑痣性错构瘤病(PPV)合并Klippel-Trenaunay(KT)综合征及其皮肤影像学表现。患儿出生时面部、躯干、臀部及四肢泛发红色及青褐色斑片,后逐渐出现四肢不对称,其临床表现、MR扫描等相关检查及病理活检结果符合PPV合并KT综合征的诊断。该病例罕见,治疗棘手。作者通过文献复习,总结PPV合并KT综合征的病因、诊断及治疗,并探讨其在反射式共聚焦扫描显微镜及皮肤镜下的表现特点。
冯小燕刘欣欣李钦峰
关键词:错构瘤皮肤色素血管性斑痣性错构瘤病
皮肤镜及反射式共聚焦显微镜辅助诊断儿童结缔组织增生性毛发上皮瘤1例
2023年
患儿女,11岁,下颌肿物5年。皮肤科情况:下颌黄豆大小丘疹,色黄、质硬,边界清楚,中央略凹陷,其上可见针尖大小粟丘疹样突起。皮损组织病理检查示:真皮浅层可见上皮样条索及角囊肿,间质胶原纤维致密、增生。反射式共聚焦显微镜(RCM)检查示:真皮浅层可见多个低折光圆形、长形瘤细胞团块,瘤团内可见大小、形态相似的低折光鱼子样细胞,中央可见中高折光均质团块,周围包绕明亮的胶原纤维束呈平行排列,部分瘤团内可见高折光多边形小团块结构。皮肤镜检查示:皮损区边界清楚,呈象牙白色背景,边缘见线状血管及黄白色圆形结构灶性分布,中央少量薄层鳞屑。诊断:结缔组织增生性毛发上皮瘤(desmoplastic trichoepithelioma,DTE)。RCM和皮肤镜对疑似DTE患者,能在无创诊断、鉴别诊断及病理取材定位方面提供较可靠的辅助诊断价值,尤其对儿童患者及面部皮损具有较高临床应用价值。
冯小燕魏然刘欣欣李钦峰
关键词:儿童皮肤镜
儿童淋巴浆细胞增生性斑块1例
2024年
患儿男,7岁,右膝出现暗红色斑块1年。皮损组织病理示:表皮角化过度、角化不全、棘层增生,基底细胞液化变性,真皮上部可见大量淋巴细胞、浆细胞浸润。诊断:淋巴浆细胞增生性斑块。予以手术部分切除,患者仍在随访中。
魏然冯小燕李钦峰
关键词:假性淋巴瘤
皮疹和药疹
2023年
引起儿童皮疹的原因很多,有病毒或细菌感染,也有药物、食物吸入或其他过敏因素等。部分病毒性皮疹通常在儿童感染病毒的过程中服用药物时出现,其与药疹表现相似,在10%的病例中会被认为是药物过敏。在绝大多数病例中,无法鉴别急性期病毒诱发的皮疹还是药物诱发的皮疹。
冯小燕
关键词:药物诱发药疹过敏因素药物过敏皮疹儿童感染
生物制剂在儿童银屑病治疗中的研究进展
2023年
儿童银屑病因其慢性、反复性特点,给部分患儿及家长带来沉重负担。遗传、异常的免疫应答、环境等因素的相互作用参与了银屑病的发生。儿童与成人的新陈代谢、皮肤吸收率和药物代谢等不同,因此如何在达到预期治疗疗效并且提高用药的安全性显得尤为重要。生物制剂在一些难治性儿童银屑病方面发挥了积极的作用,越来越广泛的应用于临床。本文就生物制剂在儿童银屑病治疗中的研究进展进行综述。
冯小燕李钦峰
关键词:银屑病儿童生物制剂
先天性下肢毛细血管扩张性大理石样皮肤1例
2024年
患儿男,3个月,出生后发现左下肢网状红斑。膝部凹陷处皮损组织病理示:表皮大致正常,真皮内见弥漫增生且扩张的毛细血管及畸形静脉,管壁增厚,血管周围可见较多纤维细胞及少量炎症细胞浸润。诊断为先天性下肢毛细血管扩张性大理石样皮肤。
刘欣欣冯小燕任敏卞亚伟李钦峰
关键词:毛细血管扩张性
GJB2基因突变致儿童角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征一例
2023年
患儿,女,6岁。全身皮肤干燥、粗糙,双手、足、肘膝、臀部呈棕褐色颗粒状皮革样改变,掌跖皮肤增厚,指(趾)甲增厚变形;头发、眉毛稀少、睫毛缺失,听力下降。本例患儿外周血GJB2基因第2外显子检测到杂合突变c.148G>A(p.D50N),皮损组织病理检查示鱼鳞病样改变,听力检查:双耳耳聋。符合儿童角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征诊断。
冯小燕刘欣欣毕田田李钦峰
关键词:GJB2基因基因突变
长岛型掌跖角化病
2024年
患儿男,2岁,因周身红斑、丘疹伴瘙痒,掌跖部角化1年就诊。患儿双侧手掌、足底弥漫性对称性红斑,伴角化过度,表面可见厚层鳞屑及皲裂,皮疹延伸至手足背、手腕内侧、脚踝及跟腱区;躯干、四肢红斑、丘疹,散在抓痕,周身皮肤干燥粗糙基因检测:患儿SERPINB7基因纯合突变c.796C>T;患儿父母手足无类似皮疹,基因检测结果均为SERPINB7基因杂合突变c.796C>T。结合本例患儿临床表现和基因检测结果,诊断为长岛型掌跖角化病。
王莹陈立新李钦峰冯小燕刘欣欣廉佳
关键词:掌跖角化病
寻常型银屑病患者血浆中内毒素、PTX3、TNF-α含量的测定及意义
2013年
目的通过观察寻常型银屑病患者及正常对照组血浆中内毒素、PTX3、TNF-α的表达水平,探讨感染与银屑病发病的关系。方法选择寻常型银屑病患者57例,其中进行期30例,慢性斑块期27例,另外选取正常对照组50例,采用显色基质鲎试剂法(终点法)检测血浆中内毒素水平、采用ELISA法检测血浆中的PTX3和TNF-α的表达水平,分析三组中内毒素、PTX3、TNF-α含量的关系。结果寻常型银屑病患者进行期组血浆中内毒素、PTX、TNF-α较正常对照组高(P<0.01);慢性斑块期组血浆中内毒素、PTX3、TNF-α较正常对照组高(P<0.01);慢性斑块期患者血浆中内毒素、PTX3、TNF-α较进行期组有升高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论寻常型银屑病患者体内存在着内毒素、PTX3、TNF-α的高表达,感染引起的慢性炎症可能是诱发银屑病发病、病程迁延的因素之一。
冯小燕
关键词:寻常型银屑病内毒素TNF-Α
共2页<12>
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