侯越 作品数:11 被引量:19 H指数:3 供职机构: 内蒙古大学 更多>> 发文基金: 内蒙古自治区自然科学基金 国家高技术研究发展计划 更多>> 相关领域: 生物学 医药卫生 化学工程 历史地理 更多>>
铈改性硅铝酸盐负载铂催化剂的制备及其催化甘油氧化性能的研究 随着生物柴油的大量生产,副产物甘油的产量急剧增加,能否合理有效利用甘油,已经成为制约生物柴油行业发展的重要因素。因此通过甘油氧化反应制备多种高附加值的产物成为高效利用甘油的研究热点。目前,利用贵金属Pt等作为催化剂,通过... 侯越关键词:甘油 催化氧化 铂催化剂 文献传递 内蒙古博物院文创产品文化元素及审美特征研究 随着文化产业在全球的快速发展,文化文物单位的文创产品研发逐渐受到国家和地方重视,全国各地的文化文物单位都依靠其自身资源,积极研发文创产品,并使之承担传播文化与发展经济的使命。2016年12月12日,自治区文化厅、发展改革... 侯越关键词:博物院 文化元素 审美特征 绒山羊GDNF基因的克隆及其对精原干细胞增殖分化调控的研究 GDNF(glial cell live-derived neurotrophic factor)对精原干细胞自我更新和分化有着重要的调控作用.在睾丸组织中,Sertoli 细胞分泌产生 GDNF,作用于精原干细胞表面的... 苏慧敏 罗奋华 张岩 张学明 侯越 吴应积关键词:绒山羊 精原干细胞 增殖分化 文献传递 绵羊tnp2基因的克隆及其在体外共培养系统中圆形精子细胞的转录分析 被引量:2 2009年 过渡蛋白2基因(tnp2)是圆形精子细胞特异表达的基因。为了开展绵羊圆形精子细胞标记基因的研究,根据GenBank上已公布的牛的cDNA序列设计引物,采用RT-PCR和分子克隆方法,克隆了蒙古绵羊tnp2基因cDNA部分编码区序列。DNA序列测定结果与牛的核苷酸序列比对,同源性为95.3%。根据绵羊tnp2基因的cDNA序列设计引物,对共培养的四月龄绵羊睾丸生殖细胞进行RT-PCR鉴定。结果显示体外共培养的绵羊睾丸生殖细胞一直到第十周后仍有圆形精子细胞产生。绵羊tnp2基因的cDNA克隆和序列测定为进一步研究绵羊精子发生过程奠定了基础。 白音巴图 罗奋华 胡甜园 侯越 吴应积关键词:绵羊 克隆 精原干细胞移植法制作乳腺特异表达NT-3转基因羊 吴应积 罗奋华 旭日干 张学明 苏慧敏 张岩 侯越 白音巴图 萨初拉 于泊洋 一、项目主要内容及技术、经济指标 1、构建人神经生长因子-3(NT-3)的羊乳腺细胞特异表达载体。 其技术指标为:用分子克隆方法构建人NT-3基因羊乳腺细胞表达质粒载体,DNA重组质粒载体用PCR法、限制性内切酶分析...关键词:关键词:分子克隆 精原干细胞 乳腺细胞 质粒载体 NT-3 绒山羊Scp3基因的克隆及睾丸中第一轮减数分裂的发生 被引量:5 2009年 联会复合体蛋白3(synaptonemal complex protein 3,Scp3)是雄性生殖细胞减数分裂中联会复合体形成必需的组成部分,在哺乳动物生殖细胞减数分裂中具有重要功能。通过RT-PCR扩增和分子克隆的方法首次克隆到了绒山羊Scp3基因的编码区片段。测序结果表明,绒山羊与牛的Scp3基因编码序列同源率达到98%。根据测得的DNA序列,设计引物,用RT-PCR方法分析测定了青春前期绒山羊不同个体中睾丸组织的Scp3的转录表达。结果显示,雄性绒山羊青春前期睾丸发育存在个体差异,已分析的样品第一轮减数分裂发生的时间普遍为73天之后。这一结果为绒山羊的睾丸发育和精子发生过程的相关研究打下了基础。 侯越 吴应积 罗奋华 苏慧敏 张学明 张岩 白音巴图 刘陶迪关键词:绒山羊 克隆 睾丸发育 减数分裂 内蒙古博物院文创产品研发应用研究 被引量:4 2017年 在大力推动文化文物单位文化创意产品开发的背景下,各地博物院重点挖掘文创产品的潜力与价值,逐渐将文创产品推向艺术品市场。内蒙古博物院将以民族元素、地域资源与传统工艺为融合点研发的文创产品作为促进博物院文化发展的重要着力点。本文通过对内蒙古博物院文创产品应用方面的专业调查,以独具品牌特性的文创产品为例,剖析了其研发机制和市场机制,并对文创产品的研发推广提出文创品牌价值链、文创业态整合、创新产业模式等相关策略,以促进内蒙古文创产业的发展。 侯越关键词:草原文化 动态营销 品牌价值 绒山羊联会复合体蛋白3基因的克隆、转录表达及多克隆抗体的制备 联会复合体(SC)是一种呈框架状结构的蛋白质复合体,在进化上十分保守,见于绝大多数物种的减数分裂中。联会复合体蛋白质(SCP)的表达具有严格的时间和空间特异性:它出现于减数分裂I前期的细线期(leptotene),消失于... 侯越关键词:蛋白复合体 抗原蛋白 多克隆抗体 文献传递 精原干细胞移植使死精症公绵羊繁殖供体的后代 患死精症的公绵羊移植前和移植后精子活率有显著提高,表明供体公羊的精原干细胞在受体睾丸中经过精子发生过程产生了正常精子。选用遗传表型特征与受体不同的绵羊品种做为供体,为F1代羔羊的遗传鉴定提供了便利。这次绵羊精原干细胞移植... 吴应积 苏慧敏 于泊洋 刘林洪 李俊龙 罗奋华 张学明 萨初拉 张岩 王军 侯越 白音巴图 刘陶迪关键词:绵羊 辅助生殖技术 精子发生过程 蒙古绵羊tnp1基因cDNA全编码区的克隆及序列分析 2009年 过渡蛋白1基因(tnp1)是圆形精子细胞特异表达的基因。绵羊tnp1基因的DNA序列至今尚未报道。为了开展绵羊圆形精子细胞标记基因的研究,根据其他物种tnp1基因cDNA的保守序列设计引物,从成年蒙古绵羊睾丸中提取总RNA,采用RT-PCR和分子克隆方法,克隆了蒙古绵羊tnp1基因cDNA全编码区。该基因cDNA长246bp,包含一个168bp的ORF,编码含有54个氨基酸的多肽链。DNA序列测定结果与牛的核苷酸序列比对,同源性为94.0%。绵羊tnp1基因的cDNA克隆和序列测定为进一步研究绵羊精子发生过程奠定了基础。 白音巴图 胡甜园 罗奋华 侯越 吴应积关键词:绵羊