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余灵芝

作品数:6 被引量:61H指数:5
供职机构:浙江省台州医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇药房
  • 2篇用药
  • 2篇西药房
  • 2篇PDCA循环
  • 1篇循环法
  • 1篇循环管理
  • 1篇药典
  • 1篇药学
  • 1篇药学服务
  • 1篇医药界
  • 1篇医院门诊
  • 1篇遗忘
  • 1篇仪器分析
  • 1篇通则
  • 1篇品管圈
  • 1篇重金属检查
  • 1篇临床药
  • 1篇临床药学
  • 1篇临床药学服务
  • 1篇美国药典

机构

  • 6篇浙江省台州医...
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 6篇余灵芝
  • 2篇刘志伟
  • 1篇陈旭
  • 1篇张慧敏
  • 1篇冯常强
  • 1篇吴三桂
  • 1篇王萍

传媒

  • 3篇中医药管理杂...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
PDCA循环法在门诊西药房处方调剂差错持续质量改进中的应用被引量:8
2019年
目的:对PDCA循环法在降低门诊西药房处方调剂差错中的作用予以探讨。方法:按照PDCA循环的计划、实施、检查、行动程序,根据处方调剂流程设计调剂差错登记表,分别统计实施前2017年3~5月的调剂差错情况和实施后2017年6~8月的调剂差错情况,分析差错产生的原因并提出相应措施。结果:经过对导致调剂差错发生的人员、药品和环境因素进行持续质量改进,调配差错明显减少。差错发生率由实施前的0.17%降为实施后的0.09%,实施前后的数据比较差异显著(P <0.05),初步实现预期目标。结论:通过PDCA循环法的应用有效减少调配差错的发生,确保患者用药安全。
刘志伟王萍余灵芝
关键词:PDCA循环法
《美国药典》新通则<232>和<233>元素杂质控制新标准和方法介绍及其对医药界的影响被引量:22
2014年
目的:介绍《美国药典》(USP)新通则<232>和<233>中的药品元素杂质控制的新标准和方法,并分析其对医药行业的影响。方法:与现行标准比较USP新通则中元素杂质控制的新标准和方法以及重金属检查法的异同,并分析各元素杂质定量检测方法的优缺点及运行成本,对相关生产厂家提出建议。结果与结论:新通则明确要求测定各元素杂质含量而不是总量,即由半定量转为定量控制,并规定了15种金属元素杂质的每日允许接触限值及原料药和辅料中元素杂质的限量值;新通则推荐的两种重金属检查分析方法为电感耦合等离子体原子发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法,可大大提高杂质检出能力,但仪器总运行成本较高。准备进入美国市场或已有产品销售的原料药或制剂生产厂家需对检测分析手段从软件和硬件上进行升级,并开发和验证合适的金属杂质检测方法。新通则的实施能更好地控制药品中的元素杂质含量。
张慧敏余灵芝陈旭冯常强
关键词:美国药典重金属检查仪器分析
运用品管圈管理模式优化急诊发药流程的探讨被引量:7
2018年
目的:将品管圈管理模式应用到医院急诊药房的发药流程优化中,以提升急诊药房发药的质量与效率。方法:依据品管圈管理理论,结合医院急诊药房的发药流程现状和药学服务的需求,组建了有审方、加药、配药、发药、退还药、盘点及用药服务咨询等工作人员组成的10人品管圈,运用品管圈管理模式来分析急诊药房发药流程存在的问题,并按结果导向,利用头脑风暴、柏拉图分析数据、依照80/20原理等分析方法,来解决急诊药房发药过程中存在的问题。结果与结论:运用品管圈管理模式来优化急诊药房发药流程,急诊药房发药的质量、效率及药学服务都发生了质的改变,医患关系显著改善,药师们工作能力有了明显的提高,给医院带来了良好的声誉及更多的经济价值。
金露裘振振余灵芝
关键词:品管圈发药急诊药房
医院门诊西药房患者遗忘取药的原因与对策被引量:1
2020年
目的:探讨医院门诊西药房患者遗忘取药的原因,提出解决患者遗忘取药的对策。方法:采用观察法、调查法、实践法等研究方法来分析医院门诊西药房患者遗忘取药的具体原因。结果:解决患者遗忘取药的问题,应重点根据不同患者遗忘取药的原因来制定具体的对策,这是解决目前遗忘取药问题、构建和谐医患关系的有效路径。结论:医院应重点从规范药品发放流程、增设提醒取药环节、加大取药宣传力度、增强患者自主取药意识、适时做好开导工作以及利用信息化技术弥补未取药患者行为等方面采取措施,解决门诊西药房患者遗忘取药的问题,具有较高的应用价值,从而为保证患者尽快康复奠定坚实的基础。
项秀瑶许苏阳余灵芝吴三桂
关键词:门诊药房告知
成人用药数据外推至儿科人群的科学决策过程和法规依据研究进展分析被引量:5
2019年
目的:通过分析现行基于成人用药数据外推至儿科人群的科学决策过程和法规依据,及数据外推的优势和局限性,为儿科药物开发提供一些思路和指导。方法:检索美国药品食品管理局(USFDA)、欧洲医药管理局(EMA)、国家药品食品监督管理局(CFDA)、人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)相关网站,以及万方、CNKI、Pubmed等相关数据库,比较不同国家的成人用药数据外推至儿科人群的相关法规指南。结果:现行USFDA、EMA、CFDA以及ICH儿科数据外推指南基本上一致,但各自又有所区别,需对现行指南进行完善;现行数据外推指南对某些关键性概念及算法描述不清。结论:采用数据外推,可以加快儿科用药研发,增加儿科临床用药数量,即将推出的ICH E11(R1)儿科临床研究补充指南,将提供统一的数据外推指南,更好地指导儿科药品的开发。
张慧敏刘霭明朱文烽余灵芝陈方亮
关键词:儿科用药
PDCA循环管理法在提升临床药学服务质量中的应用效果被引量:18
2019年
目的探讨PDCA循环管理法在住院患者临床药学服务中的应用效果。方法按照PDCA循环的计划、实施、检查和行动程序,收集患者的病历资料和临床药师的工作记录,分别统计对照组(2017年7-12月)和研究组(2018年1-6月)患者的医师接受干预率、合理用药率、药物不良反应发生率、患者疾病转归结果、药物治疗费用及药师的服务满意度等指标。结果研究组患者的医师接受临床药师干预率(95.22%vs 91.51%)、合理用药率(96.00%vs 91.67%)、疾病治疗有效率(93.81%vs 87.99%)与药师服务满意度(99.92%vs 95.80%)明显高于对照组(P<0.05);而药物不良反应发生率(7.84%vs 10.09%)、人均药物费用[(1 843±208.16)元vs(2 015±211.70)]元明显低于对照组(P<0.05),初步实现预期目标。结论通过PDCA质量管理工具的应用,促进临床的合理用药,降低药物的不良反应,提高药物治疗的经济性,以及增加患者对药师服务的满意度,从而改善临床药学的服务质量,提升医院的综合管理水平。
刘志伟余灵芝
关键词:PDCA循环管理法临床药学服务合理用药
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