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任德勇

作品数:21 被引量:72H指数:5
供职机构:中国水稻研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划重庆市杰出青年科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 21篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 20篇水稻
  • 17篇基因
  • 11篇突变体
  • 11篇基因定位
  • 5篇克隆
  • 4篇图位克隆
  • 4篇ORYZA
  • 3篇矮秆
  • 3篇SATIVA
  • 2篇育种
  • 2篇穗粒
  • 2篇穗粒数
  • 2篇相关基因
  • 2篇粒数
  • 2篇基因克隆
  • 2篇功能分析
  • 2篇发育相关
  • 2篇发育相关基因
  • 2篇分蘖
  • 1篇代换系

机构

  • 13篇西南大学
  • 6篇中国水稻研究...
  • 4篇中国农业科学...
  • 2篇杭州师范大学
  • 2篇浙江师范大学
  • 1篇浙江大学

作者

  • 21篇任德勇
  • 9篇何光华
  • 6篇桑贤春
  • 6篇钱前
  • 5篇郭龙彪
  • 5篇李云峰
  • 5篇凌英华
  • 4篇马娇
  • 4篇杨正林
  • 4篇曾大力
  • 3篇王增
  • 3篇赵芳明
  • 3篇郭爽
  • 3篇张光恒
  • 2篇朱小燕
  • 2篇董国军
  • 2篇吴国超
  • 2篇胡江
  • 2篇朱丽
  • 2篇代丽萍

传媒

  • 8篇作物学报
  • 3篇中国水稻科学
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇植物学报
  • 1篇核农学报
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇2016年全...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水稻细长秆突变体sr10的鉴定与基因定位被引量:1
2022年
本研究报道的突变体sr10(slender rice 10)是由籼稻保持系西农1B经甲酰磺酸乙酯(EMS)诱变而成,表现为茎细长,雄性不育。细胞学观察显示,sr10细胞变长,维管束变少。冷冻切片和叶绿素含量测定表明,sr10的叶绿素含量大幅下降,导致光合速率下降,但气孔导度的降低可能提高其抗旱性。通过激素含量测定发现,sr10中IAA和GA3水平显著升高,而ABA含量显著降低。qRT-PCR分析表明,GAs通路相关基因表达下调,IAA通路相关基因表达异常。遗传分析表明,sr10的突变表型受单个隐性核基因控制。SR10定位于3号染色体的分子标记LIND12和28.5~4之间的175.7 kb的区域内。本研究结果为SR10的克隆和功能分析奠定了基础。
委刚陈单阳任德勇杨宏霞伍靖雯冯萍王楠
关键词:基因定位株高分蘖雄性不育
水稻小穗颖壳发育的研究进展被引量:2
2016年
水稻(Oryza sativa L.)是世界上重要的粮食作物,也是单子叶植物的模式植物。开花时间、花序和花器官的形态结构对其产量和品质均有重要影响。对花器官形态结构及发育机理的研究有助于提高水稻产量并改良其品质。花器官的形成和发育是水稻从营养生长转向生殖生长的重要过程,其发育模式和分子机理,一直是生物学研究的热点和焦点。水稻小穗的颖壳是禾本科特有的器官,主要包括内外稃、护颖和副护颖,关于其起源和形成的分子机制还知之甚少。近些年对颖壳的研究不断深入,不仅有助于深入认识水稻小穗或花器官的发育,而且能系统地了解水稻小穗或花器官发育的整个调控网络。本文主要介绍了水稻小穗颖壳发育的相关进展及植物花器官发育的ABCDE模型。
徐乾坤任德勇李自壮曾大力郭龙彪钱前
关键词:水稻
水稻叶缘白化突变体mal的遗传分析与基因定位被引量:5
2014年
植物叶色变化对叶绿体发育和叶绿素生物合成等光合系统结构和调控机制的研究有着重要的理论意义。水稻叶缘白化突变体mal(marginal albino leaf),来源于恢复系缙恢10号(Oryza sativa L.ssp.indica)的EMS诱变群体,经过多代自交,其突变性状遗传稳定。与野生型相比,mal突变体整个生育期叶片边缘白化且叶片变窄,抽穗期倒三叶叶片、倒二叶叶边缘以及倒三叶叶边缘的叶绿素含量极显著降低。透射电镜观察发现,mal突变体叶片绿色部位细胞与叶绿体发育完全,白化部分叶肉细胞大部分中空,无明显完整的细胞器,叶绿体内部完全降解。遗传分析表明该突变体受隐性核基因控制,MAL被定位在第8染色体上SSR标记M22和InDel标记ID27之间,物理距离为171 kb。本研究将为MAL基因的图位克隆及功能研究奠定基础。
马娇任德勇吴国超朱小燕马玲桑贤春凌英华何光华
关键词:SATIVA基因定位
水稻小穗发育相关基因MFS1的图位克隆与功能分析
水稻(Oryza sativa L.)是世界上重要的粮食作物,也是单子叶植物的模式植物。水稻是研究花发育的理想材料,与双子叶模式植物相比,水稻花序具有禾本科植物独有的结构单元一小穗,而且具有丰富的遗传与基因组资源。深入研...
任德勇
关键词:水稻图位克隆功能分析
文献传递
水稻穗粒数遗传机制与育种利用被引量:1
2023年
作为影响产量的关键因素之一,水稻(Oryza sativa)每穗粒数始终备受育种家关注。穗粒数形成是复杂的生物学过程,受多基因调控。根据对表型的影响,这些基因大致包括枝梗数、穗型和小穗确定性相关基因3类。该文综述了穗粒数相关基因的遗传调控机制,并提出在水稻育种中利用的策略,以期为水稻高产育种提供理论依据。
严语萍俞晓琦任德勇钱前
关键词:水稻穗粒数育种
水稻矮脆突变体dwf1的特性与基因定位被引量:4
2014年
矮脆突变体dwf1(dwarf and fragile 1)来源于EMS诱变处理的籼型恢复系缙恢10号,主要表现为根、茎、叶、叶鞘、子粒等器官特别脆,同时植株变矮、叶片披垂。株高、穗长、结实率、节间长以及千粒重有不同程度降低,细胞壁中纤维素和木质素含量下降、半纤维素含量增加,机械强度下降。茎秆表面锯齿状突起尖锐,薄壁细胞较野生型小、细胞大小不一致、排列紊乱,细胞形状不规则、长度稍有变短。该突变性状受一对隐性核基因控制,位于第9染色体上标记Ind6与Ind4之间,dwf1相对于野生型在LOC_Os09g25490第7外显子上有一个碱基的错义突变,导致氨基酸由半胱氨酸突变为精氨酸,该突变发生在基因的高度保守区域内。dwf1对深入研究水稻变矮变脆机制具有重要意义。
吴国超桑贤春马娇朱小燕任德勇郭爽蒋钰东杨正林凌英华何光华
关键词:SATIVA矮秆基因定位
水稻穗发育与高产育种被引量:2
2023年
水稻是全球最重要的粮食作物之一,其穗发育对于产量有重大影响。穗部器官主要包括枝梗、小穗和小花;其中,枝梗属于花序结构,其数量、长度和分布等对穗型起决定性作用,并最终决定“每穗粒数”;而小花最外轮花器官颖壳的发育也在很大程度上决定了粒型,进而影响“千粒重”;除此之外,浆片、雌雄蕊等花器官的发育也会决定开花习性、育性等影响“杂种优势”利用的性状[1-3]。
李云峰任德勇
关键词:每穗粒数高产育种枝梗雌雄蕊浆片
水稻早衰突变体esl2的遗传分析及基因定位被引量:16
2012年
利用EMS诱变水稻籼型恢复系缙恢10号,从其后代中鉴定出一个早衰突变体esl2,苗期正常,孕穗期开始叶尖和叶缘黄化衰老。与野生型相比,孕穗期和抽穗期光合色素含量均显著下降,抽穗期倒一叶的超氧化酶歧化酶(SOD)活性、可溶性蛋白(SP)含量降低,活性氧(ROS)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)和脯氨酸(PRO)含量或活性增加。超微结构观察表明,esl2衰老部位的细胞多中空且形状不规则,伴随细胞裂解、细胞质溶解等特征;同时,叶绿体结构异常,叶绿体膜溶解、基粒模糊,基质片层疏松,类囊体发育异常。遗传分析表明,该突变体受1对隐性核基因调控。利用1005株西农1A/esl2的F2隐性定位群体,最终将Esl2定位在第4染色体SSR标记RM17122和swu4-13之间,物理距离约244kb,这为Esl2基因的克隆和功能研究奠定了基础。
徐芳芳桑贤春任德勇唐彦强胡宏伟杨正林赵芳明何光华
关键词:早衰基因定位
水稻叶片灰白转黄突变体pyr1的鉴定与基因定位被引量:5
2013年
鉴定和克隆叶色突变基因对于深入了解叶绿素合成、降解途径的关系以及植物的光合作用有着重要的作用。从EMS诱变恢复系缙恢10号后代中鉴定出1个灰白转黄突变体pyr1,该突变体在苗期部分死亡,整张叶片呈现灰白色,在不同的生育时期叶片呈现不同的颜色,直到孕穗期叶片上部和叶缘表现黄色。苗期到抽穗期突变体叶绿素含量比野生型显著或极显著降低。透射电镜观察表明,突变体与野生型细胞结构无明显差异,但叶绿体发育异常,内部大量降解,基质片层退化。遗传分析表明该性状受1对隐性基因控制,利用326株F2隐性定位群体将PYR1基因定位在第1染色体长臂上,位于标记RM11722和Ind1之间,物理距离约92kb,本研究为PYR1基因的图位克隆奠定了基础。
程欣任德勇马娇朱晓燕桑贤春凌英华赵芳明何光华
关键词:SATIVA叶绿体基因定位
水稻花器官发育基因DPS2的鉴定和精细定位被引量:3
2020年
【目的】鉴定和克隆花器官发育相关基因,为进一步研究水稻花发育的分子机制奠定基础。【方法】在大田常规种植条件下比较了突变体dps2 (Defective pistil and stamens 2)和野生型春江06的主要农艺性状及花器官形态特征差异;扫描电镜及石蜡切片观察花药结构并用染色法观察花粉和胚囊的育性;利用图位克隆方法进行基因精细定位;qRT-PCR分析了花发育相关基因在野生型和突变体中的表达水平。【结果】dps2突变体抽穗期变长,不能正常扬花,雄蕊和雌蕊皱缩且花药和柱头数目增多;进一步研究发现,dps2突变体花药腔室塌陷,内无可见小孢子,即使部分花药形成腔室,花粉粒也无淀粉积累呈干瘪状。此外,突变体胚囊育性也受到影响;遗传分析表明该突变性状受一对隐性核基因控制,该基因位于第4染色体短臂上91.2kb的区间内,区间内未见花器官发育相关基因的报道。qRT-PCR检测发现,水稻ABCDE模型中的B类、C类和E类基因的表达在突变体中显著升高。【结论】dps2突变体的雄蕊及雌蕊均发育异常,最终导致完全不育,推测DPS2可能在水稻第3轮雄蕊发育和第4轮雌蕊发育调控中发挥重要作用。
王昌健陈龙代丽萍路雪丽贺金立杨龙胡江朱丽董国军张光恒高振宇任德勇陈光沈兰张强郭龙彪钱前曾大力
关键词:水稻花器官发育基因定位
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