桑贤春
- 作品数：134 被引量：486H指数：13
- 供职机构：西南大学农学与生物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金重庆市科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 水稻条纹窄叶突变体nsl1的形态和生理分析及基因定位被引量：2
- 2014年
- 水稻(Oryza sativa L.)叶形和叶色直接影响光能利用,最终影响其产量和品质,是水稻重要的农艺性状.通过甲基磺酸乙酯诱变籼稻缙恢10号发现了1个遗传稳定的水稻条纹窄叶突变体,暂命名为nsl1.nsl1在苗期叶片呈浅白色,拔节期后出现平行于叶脉分布的白色条纹,而且其叶片显著窄于野生型缙恢10号.nsl1突变体的白色条纹部位细胞内部叶绿体严重解体,叶绿素含量显著下降.荧光参数F0,Fv/Fm,?PSⅡ,qP和ETR均显著低于野生型,光合效率显著降低.nsl1的叶形叶色及生理的变化最终引起nsl1突变体株型矮小和产量相关性状的明显减小.该条纹窄叶性状受一对单隐性核基因控制,被定位于第3染色体长臂InDel 16与InDel 12之间,物理距离为204 kb,在该区域尚未发现与已报道的叶色或窄叶相类似的基因.本研究为NSL1基因克隆和功能分析奠定了良好基础.
- 赵芳明张永吴燕茹王通明马玲杨正林魏霞桑贤春凌英华王楠张长伟何光华
- 关键词：水稻条纹基因定位
- 水稻PCR扩增模板的快速制备被引量：81
- 2003年
- 用碱处理水稻嫩叶,取碱处理水稻叶片浸出液直接用作PCR扩增的模板,扩增结果稳定、准确,与常规提取的DNA扩增效果相比没有显著差异。用此方法制备的模板室温下2周之内、4℃下3周之内、-20℃下4个月以上扩增结果不变。此方法所需试剂均为常规试剂,具有需要材料少、成本低、简便、快捷等优点,尤其适合材料比较宝贵的转基因水稻的预筛选和大样本量的PCR检测,为分子标记技术的实际应用创造了条件。
- 桑贤春何光华张毅杨正林裴炎
- 关键词：水稻基因组DNAPCR模板
- 水稻细卷叶突变体nrl2_(t)的遗传分析和基因定位被引量：17
- 2011年
- 研究调控水稻叶片发育基因对水稻功能基因组学和株型改良有着重要的意义。本研究从籼稻恢复系缙恢10号的EMS突变体库中发现一个水稻新型突变体,命名为nrl2(t)。该突变体叶片卷曲、变细、伸长,茎秆变细,抽穗期提前,叶绿素含量增高,孕穗期剑叶生长素含量降低,而幼穗中生长素含量有所提高。遗传分析表明该性状受一对隐性基因控制。利用SSR标记将该基因定位于第3染色体SSR标记s3RM1和s3RM3之间,物理距离约为114kb。研究结果为该基因的克隆及进一步揭示细叶卷曲形成的分子机理奠定了基础。
- 王德仲桑贤春游小庆王增王秋实赵芳明凌英华李云峰何光华
- 关键词：SATIVA基因定位生长素
- 空心莲子草DNA溶液浸胚处理水稻的变异系分子检测及耐旱性评价被引量：1
- 2012年
- 通过SSR标记检测了以空心莲子草DNA溶液浸胚处理获得的10个农艺性状稳定遗传的水稻变异系,结果表明,10个水稻变异系均整合了供体空心莲子草DNA的部分片段。在此基础上,以8个水稻变异系及2个对照为试验材料,采用二因素裂区设计,并以主成分分析、逐步回归分析等多种统计方法分析了变异系的耐旱性。结果表明,以综合评价指标与耐旱指数相结合的复合评价体系,可增强水稻耐旱评价的可靠性。导入系H8最耐旱,H6和H7较耐旱,均优于巴西陆稻。本研究结果对水稻的耐旱性评价与耐旱品种选育具有重要意义。
- 赵芳明罗远章杨正林凌英华桑贤春杨前进何光华
- 关键词：水稻耐旱
- 自然光照植物群体气体交换检测箱及检测系统
- 本发明公开了一种自然光照植物群体气体交换检测箱及检测系统，检测箱装置包括围座和密封罩，密封罩的四周侧板及顶板为无色透明板，围座的顶面上设置有第一密封垫圈；密封罩的侧板上设置有换气机构；检测系统还包括气泵，还包括二氧化碳浓...
- 姚贺盛何光华杨仕会温晴胡健张婷杨正林张长伟凌英华王楠桑贤春李云峰吴仁鸿赵芳明
- 文献传递
- 水稻颖壳持续生长基因启动子NSGP的用途
- 本发明属于分子生物学技术领域，尤其是涉及水稻颖壳持续生长基因NSG启动子的用途。本发明提供了水稻颖壳持续生长基因NSG启动子在水稻育种中的用途。本发明提供的NSG基因启动子NSGP可以在水稻早期花序、副护颖与护颖处特异性...
- 李云峰庄慧何光华张婷桑贤春杨正林
- 文献传递
- 水稻早衰突变体esl5的鉴定及其基因精细定位被引量：7
- 2014年
- 叶片早衰直接影响作物产量和品质,鉴定早衰突变体、图位克隆调控基因对于研究植物衰老机制具有重要的意义。以甲基磺酸乙酯诱变水稻籼型恢复系缙恢10号,获得一个早衰突变体esl5(early senescent leaf mutant 5),本文对其进行了形态鉴定、细胞学观察、理化分析和基因定位等研究。结果表明,与野生型相比,esl5的苗期叶片正常,分蘖期呈黄绿色,孕穗期开始叶片中上部逐渐黄化衰老;衰老部位的细胞结构异常,细胞膜降解,叶绿体基质片层疏松、排列不规则,光合色素含量和光合速率极显著下降。此外,esl5的·OH和H2O2含量极显著升高,SOD和CAT的活性则极显著降低。与野生型相比,esl5的生育期延长20 d左右,千粒重显著增加,穗粒数、实粒数和结实率则显著降低。esl5突变性状受1对隐性核基因调控,精细定位在第3染色体Indel标记Indel03-1和Indel03-2之间83.4 kb的物理范围内,包含11个注释基因,这为ESL5的克隆和功能研究奠定了基础,也有利于水稻品种的遗传改良。
- 桑贤春徐芳芳朱小燕邢亚迪何沛龙张长伟杨正林何光华
- 关键词：早衰基因定位光系统
- 水稻类病斑突变体spl34的鉴定与基因精细定位被引量：8
- 2018年
- 利用化学诱变剂EMS处理籼型水稻恢复系"缙恢10号",从其后代中筛选到1个遗传稳定的类病斑突变体spl34。该突变体于分蘖后期在下部叶片的叶鞘上开始出现褐色的类病斑,随后沿着中脉扩散至整个叶片,成熟期扩散至整个植株。相比于野生型,该突变体的株高显著变矮,穗长显著变短,穗粒数、结实率和千粒重极显著降低。遮光试验和组织化学分析表明,突变体类病斑的形成受光诱导,在类病斑形成部位发生大量过氧化氢沉积和细胞程序性死亡。荧光显微镜观察发现,在紫外光照射下突变体产生的荧光较野生型弱。与野生型相比,突变体spl34的H_2O_2和O_2^-含量较高,而CAT、POD和T-SOD等保护酶的活性显著降低;稻瘟病抗性无明显差异或略显降低。遗传分析表明,突变体spl34的表型受1对隐性核基因控制。基因定位结果表明,该基因定位于第4染色体的LR49和LR52两个分子标记之间,物理距离为200 kb。测序分析发现该区间内的候选基因LOC_Os04g56480的第3449位碱基发生突变(G3449T),导致色氨酸替换为半胱氨酸。qRT-PCR结果表明该基因在突变体内表达量降低,而部分病程相关基因的表达量则升高。
- 刘宝玉刘军化杜丹闫萌郑丽媛吴雪桑贤春张长伟
- 关键词：水稻基因
- 水稻矮秆脆性突变体dbc1的鉴定与基因定位被引量：10
- 2013年
- 利用EMS诱变籼型水稻恢复系缙恢10号,获得一个稳定遗传的矮化脆性突变体dbc1,苗期即表现矮化、叶片变脆,一直保持到成熟。与原始亲本相比,突变体的各节间均显著缩短,株高仅58.93cm,略有包穗,属于dn型矮化变异,对赤霉素的敏感性显著下降,有效穗、千粒重和结实率无明显变化,穗长、穗粒数和实粒数则极显著下降。进一步分析发现,dbc1的茎秆和叶片的载荷强度极显著下降,纤维素含量无变化,木质素含量则略有下降,差异达显著水平。遗传分析表明该性状受1对隐性核基因调控,利用886株西农1A/dbc1的F2变异单株,最终把DBC1基因定位在第2染色体SSR标记RM13943和RM13952之间,物理距离仅197kb,含有52个注释基因。这为下一步调控基因的克隆和dbc1材料的育种应用奠定了基础。
- 桑贤春杜川王晓雯杨正林凌英华赵芳明李云峰何光华
- 关键词：水稻矮秆脆性基因定位
- 水稻叶片糖积累基因LSA1及其编码的蛋白和应用
- 本发明公开了一种水稻叶片糖积累基因LSA1及其编码的蛋白和应用，与野生型相比水稻叶片糖积累基因LSA1的第365个碱基由A转换为G，并导致第122位的编码氨基酸由谷氨酸变异为甘氨酸。该基因突变后的水稻lsa1突变体，在l...
- 何光华沈文强桑贤春李云峰王楠赵芳明凌英华张长伟张婷吴仁鸿姚贺盛杨正林朱小燕
- 文献传递
