付珮一
- 作品数：16 被引量：21H指数：3
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 骨髓细胞化学染色对急性白血病的诊断价值
- 2011年
- 急性白血病是血液系统肿瘤最常见的疾病之一,随着发病率呈上升趋势,此病的全面、正确诊断对临床尤为重要。虽然普通光学显微镜下用瑞氏染色法对外周血和骨髓涂片中血细胞形态的观察和分类仍是当前最常用的手段,如果结合骨髓细胞化学染色,往往能直观地、快速地给临床提供第一时间的初步诊断依据。
- 付珮一胡玫徐方明
- 关键词：急性白血病
- 一种分子生物学用批量提取血液样本的分析装置
- 本实用新型公开了一种分子生物学用批量提取血液样本的分析装置，包括底座、位于底座上方的收集部以及采集部，收集部中心处开设有放置孔，放置孔内套设有采血瓶，采集部周向嵌设有若干采血管，采血管内底部设有活塞，活塞通过连接杆与指向...
- 杨丹刘鑫付珮一
- 利用TCGA数据库分析Glypican-6在鼻咽癌中的表达及意义被引量：1
- 2018年
- 目的探索glypican-6基因在鼻咽癌中的表达水平,预测glypican-6参与鼻咽癌发生发展的关系。方法从癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)提取头颈癌glypican-6的数据进行整合;有临床样本信息的成对(癌和癌旁)RNA-seq数据,通过edgeR分析软件完成分析工作。结果 glypican-6在鼻咽癌组织中的表达水平较癌旁组织显著上调。结论 Glypican-6可作为促癌基因在鼻咽癌中发挥作用,有望成为鼻咽癌的预后指标或者治疗靶点。
- 倪茂美杨秀海刘蕾聂敏付珮一刘世喜
- 关键词：鼻咽癌
- 血小板直方图在血小板计数中的临床意义被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨异常血小板直方图对血小板计数的作用。方法 :在2014年1月~2月间收集门诊LH-7502上血小板直方图异常且仪器分析结果提示有血小板聚集,巨血小板,小红细胞的病人标本和血小板直方图正常且仪器无提示的病人标本,记录仪器测得的血小板数值和异常血小板直方图的图形,然后将标本制备成良好的血涂片进行瑞氏染色并通过显微镜油镜进行血小板计数,最后根据不同异常的血小板直方图和仪器结果提示可将标本分类归纳成组。可分为正常组、血小板聚集组、巨血小板组及小红细胞组。结果:正常组:仪器法与手工法无统计学意义(P>0.05),两者计数一致。巨血小板组:仪器法与手工法有统计学意义(P<0.05)且仪器法计数小于手工法。小红细胞组:仪器法与手工法有统计学意义(P<0.05)且仪器法计数大于手工法。血小板聚集:仪器法与手工法有统计学意义(P>0.05)且仪器法小于手工法。结论:血小板直方图正常且仪器无提示,仪器法和手工法计数无差异。当血小板直方图异常且仪器提示存在巨血小板和血小板聚集时,仪器法计数小于手工法,而血小板直方图异常且仪器提示存在小红细胞时,仪器法计数大于手工法。
- 胡玫李定芬付珮一李星
- 关键词：血小板直方图血小板聚集小红细胞
- UF-100全自动尿沉渣分析仪对红细胞检测的影响因素分析被引量：1
- 2004年
- 胡玫付珮一金明张建蒋亚风曾凤秀
- 关键词：UF-100全自动尿沉渣分析仪红细胞检测流式细胞尿样室内质控
- BCR-ABL SH3双位点突变体构建及其促进KCL22细胞凋亡的研究被引量：1
- 2016年
- 目的:BCR-ABL SH3结构域双位点突变体构建,探讨其促进CML细胞株凋亡机制,为CML治疗奠定基础。方法:采用重叠延伸PCR扩增双突变体,构建含ABL SH3双突变基因的重组腺病毒载体,流式细胞术分析突变体对KCL22细胞凋亡的影响;同源建模构建ABL SH3双突变体;Pep Site2.0软件预测双突变体相关蛋白结合能力。应用SPSS 16.0软件进行统计分析。结果:成功构建双突变体重组腺病毒载体,流式细胞术显示突变体较野生型显著促进KCL22细胞凋亡;成功模拟并获得稳定的双突变体三维结构,筛选出的突变体与相关蛋白结合能力较野生型大大提高。结论:双突变体显著促进KCL22细胞凋亡,为ABL SH3结构研究及CML的治疗提供了理论基础。
- 刘鑫文良雪崔淼淼付珮一黄凌徐方明
- 关键词：BCR-ABL融合蛋白重叠延伸PCR慢性粒细胞白血病
- 靶向mTOR蛋白的microRNA在慢性粒细胞白血病中的表达
- 2021年
- 目的:探讨靶向哺乳动物雷帕霉素靶蛋白mTOR的miRNA在慢性粒细胞白血病(CML)临床标本、K562及阿霉素耐药株K562A细胞的表达,筛选关联性较强miRNA,为慢粒分期、治疗及预后奠定基础。方法:利用生物学信息软件分析选出miR-100、miR-144、miR-199a-3p、miR-221和miR-222这5个靶向mTOR的miRNA。将收集的临床CML标本及正常阴性对照标本利用Ficoll单个核细胞分离液分离单个核细胞,提取miRNA并逆转录成cDNA,实时荧光定量PCR监测miRNA的表达。收集常规培养对数生长期K562、K562A细胞,提取miRNA并逆转录后荧光定量检测miR-100、miR-144、miR-199a-3p、miR-221和miR-222在K562、K562A细胞中的表达。结果:CML样本与正常阴性对照样本相比,5个指标miR-100、miR-144、miR-199a-3p、miR-221、miR-222在8例CML样本中的表达呈上调趋势。在细胞株样本中,miR-100和miR-222在K562和阿霉素耐药株K562A中的表达无明显趋势差异,说明miR-100和miR-222可能与K562及K562A细胞不存在相关性。与K562比较,阿霉素耐药株K562A中的miR-144和miR-221表达呈上升趋势,miR-199a-3p呈下降趋势,说明miR-144、miR-221及miR-199a-3p可能与K562A耐药相关。结论:miR-100、miR-144、miR-199a-3p、miR-221、miR-222在8例CML样本中的表达呈上调趋势。miR-144、miR-221及miR-199a-3p可能与K562A耐药相关。
- 刘鑫周丹妮李媛媛付珮一
- 关键词：慢性粒细胞白血病MICRORNA
- ABL SH3突变体构建及其对p-BCR-ABL蛋白表达的影响
- 2022年
- 目的:通过对Abl SH3结构及其与p-Bcr-Abl活性关系的深入研究,为CML治疗特别是IM耐药患者提供分子靶点,同时也为临床联合用药奠定前期基础。方法:构建重组腺病毒载体表达Abl SH3突变体和野生型;免疫荧光法检测突变体和野生型在CML细胞中的定位;Western blot测定突变体对p-Bcr-Abl蛋白表达的影响。结果:成功构建6个重组腺病毒载体:pAd-SH3、pAd-W99R、pAd-N94W、pAd-T79Y、pAd-T79YN94W和pAd-null(以下分别简称为:M0、M1、M2、M3、M4、T)。各种突变体能高效感染靶细胞并有不同的亚细胞定位:M0、M1、M3和T位于胞浆,M2和M4定位于胞浆和胞核。Western blot结果表明:与M0和T相比较,M1和M3抑制p-Bcr-Abl磷酸化蛋白的表达。结论:Abl SH3突变体能明显影响p-Bcr-Abl蛋白的表达。
- 付珮一崔淼淼刘鑫
- 关键词：慢性粒细胞白血病
- 同源建模构建ABLSH3突变体及其与RIN1蛋白结合能力的分析被引量：2
- 2016年
- Bcr-Abl SH3与RIN1富含脯氨酸的序列结合,激活Bcr-Abl酪氨酸激酶活性,引起慢粒患者对伊马替尼耐药,为改变两者结合方式解决耐药问题,笔者对Bcr-Abl SH3结构域活性位点进行分析。Pep Site2.0软件分析RIN1与Bcr-Abl SH3结合部位及特点,选择突变位点,VMD1.8.7和NAMD2.6软件动态模拟获取稳定的SH3突变体结构,Pep Site2.0分析突变体和RIN1结合能力大小。两者结合部位位于SH3 90-118氨基酸位点,3种突变方式中双位点突变效果明显优于单位点及缩短的片段,单位点突变中并非所有被选择的位点突变后结合能力都提高,说明RIN1与SH3结合不仅依赖结合部位的特异氨基酸,其周围的氨基酸对维持两者的结合有着至关重要的作用。
- 刘鑫崔淼淼付珮一黄凌徐方明
- 关键词：同源建模BCR-ABLPEP
- 荚膜组织胞浆菌病3例误诊分析被引量：5
- 2011年
- 荚膜组织胞浆菌病（HistopLasmosis,HP）是由荚膜组织胞浆菌引起的具有传染性的深部真菌病,人体可吸入真菌孢子而被传染,绝大多数吸入后可为急性感染型或肺型,仅有少数在一定条件下发展为播散型,由于它特异侵犯网状细胞故名组织胞浆菌病,其发病初往往易误诊,使病情迁延加重。由于组织胞浆菌病主要侵犯肺和单核-吞噬细胞系统,
- 付珮一徐方明
- 关键词：荚膜组织胞浆菌病误诊分析深部真菌病真菌孢子网状细胞感染型
