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外周血涂片镜检在急性白血病诊断中的意义被引量：4: 2013年; 急性白血病（acute leukemia,AL）是一种常见的血液系统恶性克隆性疾病,导致血细胞数量和成分的变化,引起血常规检查中一系列指标异常。由于白血病细胞的多态性和复杂性,仪器分类系统及标本本身存在问题等诸多因素,均可使仪器分析结果出现偏差。受工作数量和技术力量等各方面影响,临床检验人员的外周血常规涂片镜检工作开展较薄弱，时有漏诊、误诊发生。; 李斓崔艳琴邢吉燕黄凌朱红倩; 关键词：血涂片镜检恶性克隆性疾病血常规检查白血病细胞

同源建模构建ABLSH3突变体及其与RIN1蛋白结合能力的分析被引量：2: 2016年; Bcr-Abl SH3与RIN1富含脯氨酸的序列结合,激活Bcr-Abl酪氨酸激酶活性,引起慢粒患者对伊马替尼耐药,为改变两者结合方式解决耐药问题,笔者对Bcr-Abl SH3结构域活性位点进行分析。Pep Site2.0软件分析RIN1与Bcr-Abl SH3结合部位及特点,选择突变位点,VMD1.8.7和NAMD2.6软件动态模拟获取稳定的SH3突变体结构,Pep Site2.0分析突变体和RIN1结合能力大小。两者结合部位位于SH3 90-118氨基酸位点,3种突变方式中双位点突变效果明显优于单位点及缩短的片段,单位点突变中并非所有被选择的位点突变后结合能力都提高,说明RIN1与SH3结合不仅依赖结合部位的特异氨基酸,其周围的氨基酸对维持两者的结合有着至关重要的作用。; 刘鑫崔淼淼付珮一黄凌徐方明; 关键词：同源建模 BCR-ABL PEP

2010-2013年贵州地区少数民族急性白血病资料分析: 2014年; 白血病是造血系统恶性增殖性疾病，在我国各年龄组恶性肿瘤的死亡率中分别占第6位（男性）和第8位（女性），在儿童及35岁以下的死亡率中占第1位［1］。我们对贵州省人民医院2010-2013年初发未经治疗的急性白血病（AL）住院患者资料进行回顾性分析，以了解本地区少数民族急性白血病发病特点。; 黄凌安邦权李斓徐方明付佩一黄盛文; 关键词：急性白血病少数民族恶性增殖性疾病造血系统恶性肿瘤

1154例临产孕妇凝血四项检测调查研究: 目的通过临产孕妇凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fbg)凝血四项调查研究,以探讨不同临床症状下临产孕妇的凝血功能状况.方法：采用日本SysmexCA-7000全自...; 凌晓午安邦权黄盛文周湘红黄凌杨眉贺登艳许吟李裕

EPHX1基因多态性与华法林稳定剂量关系的研究被引量：3: 2011年; 目的:探讨环氧化物水解酶基因(EPHX1)rs4653436(G>A)基因多态性位点与个体间华法林稳定剂量差异的关系。方法:采用聚合酶链反应/变性高效液相色谱技术,检测217例已获得华法林稳定剂量患者的rs4653436(G>A)位点基因型;比较不同基因型患者华法林稳定剂量的差异。结果:217例患者中,基因型GG、GA和AA分别有141、72和4例,各占65.0%、33.2%和1.8%,G和A等位基因的频率分别为81.6%和18.4%。GG、GA和AA基因型患者的华法林稳定剂量分别为(2.84±1.19)、(2.91±1.09)和(2.66±1.29)mg/d,3组之间差异无统计学意义(F=0.155,P=0.856)。结论:EPHX1 rs4653436(G>A)基因多态性可能不是影响华法林个体间用量差异的遗传因素。; 黄盛文向道康陈保林黄凌安邦权李贵芳

BCR-ABL SH3双位点突变体构建及其促进KCL22细胞凋亡的研究被引量：1: 2016年; 目的:BCR-ABL SH3结构域双位点突变体构建,探讨其促进CML细胞株凋亡机制,为CML治疗奠定基础。方法:采用重叠延伸PCR扩增双突变体,构建含ABL SH3双突变基因的重组腺病毒载体,流式细胞术分析突变体对KCL22细胞凋亡的影响;同源建模构建ABL SH3双突变体;Pep Site2.0软件预测双突变体相关蛋白结合能力。应用SPSS 16.0软件进行统计分析。结果:成功构建双突变体重组腺病毒载体,流式细胞术显示突变体较野生型显著促进KCL22细胞凋亡;成功模拟并获得稳定的双突变体三维结构,筛选出的突变体与相关蛋白结合能力较野生型大大提高。结论:双突变体显著促进KCL22细胞凋亡,为ABL SH3结构研究及CML的治疗提供了理论基础。; 刘鑫文良雪崔淼淼付珮一黄凌徐方明; 关键词：BCR-ABL融合蛋白重叠延伸PCR 慢性粒细胞白血病

贵州地区急性白血病的发病情况和分型特征被引量：4: 2014年; 目的探讨贵州地区急性白血病(AL)的发病情况和分型特征。方法收集1 098例AL初发病例临床资料,均按FAB分型标准进行分型,对分型结果进行统计分析。结果 (1)8年间AL初发病例共1 098例,男女比例为1.50∶1,年龄1个月至85岁。其中,急性髓系白血病(AML)577例(52.55%),急性淋巴细胞白血病(ALL)328例(29.87%),无法分型186例(16.94%),其他少见类型7例(0.64%);(2)AL发病例数呈逐年上升趋势,平均年增长速度为9.0%;(3)发病例数最多的年龄段是<15岁,占25.14%(276/1 098),<15岁年龄段以ALL为主,占61.23%(169/276),其他年龄段均以AML为主;(4)在577例AML中,M4和M5所占比例最高,分别为30.16%(174/577)和29.46%(170/577),M2所占比例随年龄的增加呈上升趋势,M3在≥61岁年龄段所占比例(5.61%)在各年龄段中最低;(5)在328例ALL中,L2所占比例最高,为55.18%(181/328),并且随年龄的增加呈下降趋势,L3所占比例随年龄的增加呈上升趋势。结论贵州地区AL发病情况与其他地区类似,但类型分布具有一定的特殊性;本研究初步了解了贵州地区AL呈动态上升趋势及不同年龄、不同性别AL类型以AML为主,儿童发病率高这一规律。; 黄凌安邦权李斓徐方明付珮一黄盛文; 关键词：急性白血病骨髓涂片

GGCX基因型与华法林用量个体差异的相关性研究: 目的了解γ-谷氨酰羧化酶(γ-glutamylcarboxylase,GGCX)基因多态位点G3261A在中国人群中的分布情况,并探讨其不同基因型与中国人华法林用量个体差异的相关性.方法收集217例已获得华法林稳定剂...; 黄盛文黄凌向道康安邦权李贵芳罗振元; 关键词：华法林个体化用药

细胞色素P450 2C9基因多态性与华法林稳定剂量的相关性: 2011年; 目的探讨细胞色素P450 2C9基因(CYP2C9)多态性位点1075A>C与个体间华法林稳定剂量差异的关系。方法用实时荧光PCR结合熔解曲线分析的方法,对323例已获得华法林稳定剂量患者的CYP2C9 1075A>C位点进行分型;比较不同基因型患者的华法林稳定剂量的差异。结果 323例患者中,CYP2C9基因型*1/*1(AA)、*1/*3(AC)和*3/*3(CC)分别有294例、28例和1例,各占91.02%、8.67%和0.31%,等位基因*1(1075A)和*3(1075C)的频率分别为95.36%和4.64%。在CYP2C9的3种基因型中,*1/*1基因型组华法林剂量(3.07±1.12)mg/d显著高于*1/*3基因型组(1.71±0.53)mg/d(F=22.555,P<0.01),*3/*3基因型患者的剂量最低,仅为0.625 mg/d。结论 CYP2C9基因多态性是影响个体间华法林用量差异的一个主要遗传因素,对患者的CYP2C9 1075A>C位点进行分型,可作为华法林个体化用药的一个重要依据。; 黄盛文向道康陈保林黄凌安邦权罗振元; 关键词：细胞色素P450 基因分型实时荧光PCR 华法林

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黄凌