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于圆圆

作品数：7 被引量：1H指数：1
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
发文基金：国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇头痛
  • 6篇偏头痛
  • 5篇衍生物
  • 5篇头痛药
  • 5篇吲哚
  • 5篇吲哚衍生物
  • 5篇三废
  • 4篇药物
  • 4篇偏头痛药物
  • 3篇游离碱
  • 3篇三废处理
  • 3篇收率
  • 3篇脱除
  • 2篇三废污染
  • 2篇污染
  • 2篇N-
  • 1篇苹果
  • 1篇苹果酸
  • 1篇哌啶
  • 1篇卤代

机构

  • 7篇上海医药工业...

作者

  • 7篇于圆圆
  • 7篇金华
  • 7篇李建其
  • 5篇王伟
  • 1篇殷涛

传媒

  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 2篇2015
  • 3篇2012
  • 2篇2011
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
苹果酸阿莫曲坦的合成被引量：1
2011年
对硝基氯苄经亚硫酸钠磺化、五氯化磷氯代、四氢吡咯取代、催化氢化、重氮化和还原制得4-(吡咯烷-1-基磺酰甲基)苯肼盐酸盐(7),与4-氯-1-羟基丁烷磺酸钠反应后,再经成腙、环合和甲基化"一锅法"制得阿莫曲坦粗品,经成富马酸盐纯化,再与苹果酸成盐制得苹果酸阿莫曲坦,总收率约6%(以对硝基氯苄计)。
于圆圆金华李建其
关键词：抗偏头痛药
一类N-取代-4-卤代烷基哌啶醇类衍生物及其应用
本发明公开了一类N-取代-4-卤代烷基哌啶醇类衍生物及其应用，本发明提供的N-取代-4-卤代烷基哌啶醇类衍生物，脱水可得相应的哌啶烯类衍生物，用于合成盐酸替罗非班。本发明通过哌啶N上引入易于脱去的基团，作为哌啶的潜在形式...
李建其殷涛金华于圆圆
文献传递
制备抗偏头痛药物阿莫曲坦的方法
本发明提供了一种制备抗偏头痛药物阿莫曲坦的方法，包括如下步骤：以N-保护-3，5-二取代吲哚衍生物为起始原料，分别脱除R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>，或者同时脱除R<Sub>1</Sub>和R<S...
李建其于圆圆金华王伟
文献传递
制备抗偏头痛药物阿莫曲坦的方法
本发明提供了一种制备抗偏头痛药物阿莫曲坦的方法，包括如下步骤：以N-保护-3，5-二取代吲哚衍生物为起始原料，分别脱除R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>，或者同时脱除R<Sub>1</Sub>和R<S...
李建其于圆圆金华王伟
文献传递
一种抗偏头痛药物阿莫曲坦的制备方法
本发明提供了一种抗偏头痛药物阿莫曲坦的制备方法，包括如下步骤：以N-保护-3，5-二取代吲哚衍生物为起始原料，在溶剂中，催化剂存在下，脱除N-保护基，然后从反应体系中收集阿莫曲坦；采用本发明的方法制备阿莫曲坦，安全，反应...
李建其于圆圆金华王伟
文献传递
N-保护-3，5-二取代吲哚衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了N-保护-3，5-二取代吲哚衍生物及其制备方法和应用，所述的N-保护-3，5-二取代吲哚衍生物，可用于制备抗偏头痛药物阿莫曲坦，与已报道文献相比，具有以下优点：原料廉价易得、反应条件温和、操作简便，反应步骤大...
李建其于圆圆金华王伟
文献传递
N-保护-3,5-二取代吲哚衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了N-保护-3，5-二取代吲哚衍生物及其制备方法和应用，所述的N-保护-3，5-二取代吲哚衍生物，可用于制备抗偏头痛药物阿莫曲坦，与已报道文献相比，具有以下优点：原料廉价易得、反应条件温和、操作简便，反应步骤大...
李建其于圆圆金华王伟
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