黎金庆
- 作品数：4 被引量：17H指数：1
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 淋巴结炎性假瘤的临床与病理特征
- 2003年
- 黎金庆邹继珍董玉君李竞贤李渊周家琴武淑兰
- 关键词：病理特征误诊误治
- 三氧化二砷诱导U266骨髓瘤细胞p16基因重新表达
- 目的探讨三氧化二砷(AsO)通过干扰DNA甲基化诱导U266骨髓瘤细胞抑癌基因p16重新表达的可能性,以进一步阐明AsO的抗肿瘤作用机制。方法体外培养骨髓瘤细胞系U266,加入终浓度分别为0.5μM/L、1.0μM/L和...
- 黎金庆李渊武淑兰
- 文献传递
- 三氧化二砷诱导U266细胞p16基因重新表达被引量：17
- 2004年
- 背景与目的:DNA甲基化调节基因表达,且与肿瘤发生相关,干扰抑癌基因甲基化可能成为防治肿瘤的新途径。细胞内砷代谢和DNA甲基化都需要S-腺苷蛋氨酸作为甲基供体。本文拟探讨三氧化二砷(arsenictrioxide,As2O3)诱导因高甲基化失活的抑癌基因p16重新表达的可能性及其机制。方法:以p16基因高甲基化失活的人骨髓瘤细胞系U266为研究对象,经不同浓度As2O3处理后,采用限制性内切酶HpaⅡ及其同裂酶MspⅠ结合PCR技术,检测基因组DNA及p16基因甲基化状态;RT-PCR技术检测p16基因和DNA甲基转移酶(DNAmethyltransferases,DNMTs)mRNA表达;Westernblot技术检测P16蛋白表达。结果:(1)U266细胞具有p16基因高甲基化并失表达的特点,即基因组DNA经MspⅠ酶切后电泳呈“涂抹”现象,而经HpaⅡ酶切后与未经酶切的DNA一样均呈单一条带;经MspⅠ酶切后的DNA不能经PCR扩增出p16基因产物,而HpaⅡ酶切后的DNA与未经酶切的DNA一样均能扩增出340bp的p16基因产物;RT-PCR法检测U266细胞无p16mRNA产物,Westernblot检测也未见P16蛋白带。(2)0.5～2.0μmol/LAs2O3处理后的U266细胞DNA经HpaⅡ酶切后电泳呈“涂抹”现象,也不再能扩增出p16基因产物。1.0μmol/L和2.0μmol/LAs2O3处理的U266细胞还扩增出p16基因mRNA产物;Westernblot也检测到P16蛋?
- 黎金庆李渊石永进武淑兰
- 关键词：DNA甲基化三氧化二砷P16
- 夫妻同患扁桃体B免疫母细胞型非霍奇金淋巴瘤
- 2002年
- 黎金庆武淑兰石雪君王军芬
- 关键词：免疫组化
