黄金虎
- 作品数：41 被引量：67H指数：4
- 供职机构：南京农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生水利工程轻工技术与工程更多>>
- 比较基因组学鉴定猪链球菌新型多重耐药基因嵌合元件
- (目的)本研究旨在分析猪链球菌的基本遗传特征,鉴定介导多重耐药猪链球菌的可转移遗传元件,为研究其水平转移规律和进化路径提供参考。(方法)通过对临床分离的猪链球菌进行全基因组测序,采用比较基因组学方法,分析其基因组成,鉴定...
- 黄金虎梁园王丽平
- 关键词：猪链球菌多重耐药比较基因组学ICES原噬菌体
- 文献传递
- 猪链球菌对大环内酯类抗生素的耐药性和MLST分型
- [目的]本研究旨在检测2005-2010年临床分离的猪链球菌对常见抗生素的耐药率,并对分离株的常见毒力因子及耐药基因进行检测,同时结合分子分型方法多位点序列分型(MLST)进行进一步分析,以期寻找ST型与毒力和耐药之间的...
- 黄金虎商可心王丽平
- 关键词：猪链球菌耐药性大环内酯类抗生素毒力因子MLST
- 猪源肠球菌对酰胺醇/噁唑烷酮类和磷霉素的耐药及水平传播机制
- [目的]酰胺醇类/噁唑烷酮类为(兽)医学临床常用抗菌药物,本研究拟阐明猪源肠球菌对上述药物的耐药机制和耐药性水平传播的机制。[方法]试验采用PCR方法检测酰胺醇类/噁唑烷酮类耐药基因耐药基因在肠球菌中(135株屎肠球菌,...
- 孙俊杰高懿王梦莉黄金虎陈丽王丽平
- 关键词：肠球菌利奈唑胺磷霉素CFRFOSB
- 文献传递
- 介导猪链球菌大环内酯类耐药基因mefA/msrD传播的相关噬菌体分析
- [目的]现已报道猪链球菌对大环内酯类抗生素耐药机制为靶位修饰和主动外排机制,但对耐药性传播的机制仍不清楚.本试验旨在初步探讨噬菌体介导猪链球菌mefA/msrD水平传播的机制.[方法]试验首先采用PCR方法对临床分离的猪...
- 商可心刘民星黄金虎王丽平
- 关键词：猪链球菌噬菌体电镜
- 探讨作用于消化系统的药物被引量：1
- 2009年
- 消化系统疾病种类较多,是家畜的常发病。但不同种类的家畜,其消化系统的结构和机能不同,因而发病情况和疾病种类也不相同。因此,充分掌握作用于消化系统的各类药物的机理十分重要。本文将探讨硫酸钠的导泻原理、活性炭的吸附作用及甲基硫酸新斯的明对胃肠道蠕动的影响,为临床用药提供依据。
- 冉苇黄金虎姚向
- 关键词：硫酸钠活性炭
- 6种常用抗寄生虫药在鸡的生物药剂学分类研究
- 2020年
- [目的]本研究拟建立基于靶动物生理参数的禽用药物溶解度和渗透性测定方法,并依据生物药剂学分类系统(Biopharmaceutics Classification System,BCS)对6种兽医临床常用抗寄生虫药(吡喹酮、阿苯达唑、盐酸左旋咪唑、盐酸氨丙啉、地克珠利、常山酮)进行分类。[方法]1日龄AA内鸡90只饲养至8周龄,分别于1、4和8周龄时测定鸡体温、胃肠液体积和胃肠pH值,通过计算剂量数(Do)确定6种药物的生理溶解度及分类;以酒石酸美托洛尔为高低渗透性参考标准,结合单层细胞模型和鸡小肠原位灌流试验测定的药物表观渗透系数(Papp)和有效渗透系数(Peff),确定药物的渗透性并进行分类。[结果]将鸡常用药物溶解度的测定条件规定为41℃及pH1~8的水性缓冲溶液,高溶解度的定义为药物单次给药的最高剂量能完全溶解于21 mL(进食)或7 mL(禁食)的水性缓冲溶液中。Do计算结果表明盐酸左旋咪唑、盐酸氨丙啉和常山酮在鸡进食及禁食条件下均为高溶解度药物,吡喹酮、阿苯达唑和地克珠利则为低溶解度药物。单层细胞模型法测得吡喹酮、阿苯达唑和盐酸左旋咪唑的Papp分别为12.92×10^-6、15.12×10^-6和14.64×10^-6 cm·s^-1,均高于酒石酸美托洛尔(6.58×10^-6 cm·s^-1),故为高渗透性药物。鸡小肠原位灌流试验结果表明,6种药物在鸡体内的Peff分别为0.76×10^-4、1.35×10^-4、0.93×10^-4、0.05×10^-4、0.66×10^-4和0.31×10^-4 cm·s^-1,其中吡喹酮、阿苯达唑和盐酸左旋咪唑的Peff均高于酒石酸美托洛尔(0.68×10^-4 cm·s^-1),为高渗透性药物,与单层细胞模型法测定的结果相一致。综合6种药物的溶解度和渗透性测定结果,确定6种药物的BCS分类为:盐酸左旋咪唑为Ⅰ类药物;吡喹酮和阿苯达唑为Ⅱ类药物;盐酸氨丙啉和常山酮为Ⅲ类药物;地克珠利为Ⅳ类药物。[结论]初步确定了鸡常用药物生理溶解度测定条件以及渗透性测定方法,�
- 李香秀王玥孙乃岩刘洋黄金虎樊萍王丽平
- 关键词：溶解度渗透性
- 大蒜辣素对肉鸡CYP3A4的表达及其酶动力学的影响
- 目的大蒜辣素具有较好的抗菌、抗氧化和抗癌等活性,有望作为一种抗生素替代品用于畜禽养殖业,但其对肝脏药物代谢酶的影响尚不清楚。本研究旨在探究大蒜辣素对肉鸡CYP3A4酶活性、mRNA和蛋白表达及酶动力学的影响,为其在生产实...
- 袁何玲吕茜王晓明黄金虎王丽平
- 关键词：大蒜辣素CYP3A4肝微粒体肉鸡氨苯砜
- 大蒜辣素缓解CCl_(4)致小鼠急性肝损伤的作用研究被引量：3
- 2023年
- [目的]本研究旨在探讨大蒜辣素对四氯化碳(CCl_(4))诱导的小鼠急性肝损伤的缓解作用及其潜在作用机制。[方法]将42只小鼠随机分为7组,分别为对照组、大蒜辣素处理组、CCl_(4)处理组、复方甘草酸苷治疗组(80 mg·kg^(-1))及3个大蒜辣素(40、20和10 mg·kg^(-1))治疗组。小鼠腹腔注射1%CCl_(4)(10 mL·kg^(-1))8 h后灌胃给予不同剂量的大蒜辣素和复方甘草酸苷,于CCl_(4)处理48 h后采集小鼠血液和肝脏组织,测定血清生化指标、血清中炎性因子以及肝组织MDA及CAT含量,同时采用Western blot方法检测大蒜辣素对细胞凋亡相关蛋白表达的影响。[结果]单独使用大蒜辣素对小鼠肝脏无损伤作用(P>0.05)。40、20和10 mg·kg^(-1)大蒜辣素均可显著降低CCl_(4)处理小鼠的血清AST、ALT及ALP活性水平(P<0.05),显著提高肝脏CAT含量和降低MDA含量(P<0.05)。40 mg·kg^(-1)大蒜辣素还可显著降低CCl_(4)处理小鼠血清炎性因子TNF-α、IL-1β和IL-6水平(P<0.05)以及肝组织Bax、Cleaved-Caspase 3和Cleaved-Caspase 9蛋白表达水平(P<0.05),显著提高肝组织NQO_(1)和Nrf_(2)蛋白表达水平(P<0.05)。在降低小鼠血清生化指标、炎性因子和MDA水平方面,高、中剂量的大蒜辣素优于复方甘草酸苷(P<0.05)。[结论]大蒜辣素可通过抗氧化、抗炎作用以及减少肝细胞凋亡对CCl 4引起的急性肝损伤起到缓解作用,有望成为新型保肝药物在兽医临床中应用。
- 龚倩梅刘永仕袁何玲吕茜王晓明黄金虎王丽平
- 关键词：大蒜辣素急性肝损伤
- NDM-5-C208A突变大肠埃希菌的构建及大蒜辣素与NDM-5相互作用位点分析
- 2024年
- [目的]产新德里金属β-内酰胺酶5(NDM-5)的革兰阴性耐药菌对人畜健康产生巨大威胁。本文旨在初步探究大蒜辣素对NDM-5的抑制作用及其相关作用位点,为临床开发新型β-内酰胺酶抑制剂提供理论支持。[方法]通过AutoDock模拟分子对接,预测大蒜辣素与NDM-5的结合位点;构建突变型载体pET21a-NDM-5-C208A,测序验证无误后转入感受态大肠埃希菌BL21(DE3),通过药敏试验进行突变表型确认;采用微量肉汤棋盘法和时间杀菌曲线测定大蒜辣素与美罗培南对NDM-5突变型细菌的联合抑菌效果。通过体外表达突变蛋白NDM-5-C208A,建立酶活性测定体系,比较大蒜辣素对C208突变型NDM-5和野生型NDM-5酶活性的抑制效果。[结果]经测序证实NDM-5的C208A突变株BL21(DE3)pET21a-NDM-5-C208A构建成功,C208A突变株恢复了对头孢类和碳青霉烯类抗生素的敏感性,且大蒜辣素与美罗培南联用的联合抑菌指数由0.375增加至2,联用表现为独立作用而非协同作用;体外酶活测定结果显示NDM-5-C208A突变不仅使酶活性下降约85%,而且该位点突变导致大蒜辣素对NDM-5失去抑制作用。[结论]Cys208位点是维持NDM-5水解酶活性的关键位点,且大蒜辣素可通过与该位点结合发挥抑制酶活性的作用。该结果为大蒜辣素作为新型β-内酰胺酶抑制剂的开发和应用提供试验依据。
- 叶志滨王晓明吕茜刘雨桐金季赜晓朱馨艺黄金虎王丽平
- 关键词：大蒜辣素美罗培南酶抑制剂
- 猪源粪肠球菌对常用抗菌药物的耐药性分析及其酰胺醇类耐药基因的检测被引量：4
- 2021年
- 通过检测猪源粪肠球菌对临床常用抗菌药物的耐药表型及其酰胺醇类耐药基因的携带率,了解猪源粪肠球菌耐药性流行特点,进而为抗菌药物的合理使用提供参考。2016—2017年间在江苏部分猪场分离的230株粪肠球菌对四环素(100%)、红霉素(98.3%)和氟苯尼考(97.0%)的耐药率最高(达95%以上),其次为庆大霉素(78.7%)、链霉素(75.2%)、麻保沙星(70.9%)、利奈唑胺(54.8%)、利福平(30.4%)、氨苄西林(1.7%)和青霉素G(0.4%),未发现万古霉素耐药菌株。多重耐药分析显示大多数菌株同时对5~8种药物耐药,有1株菌同时对10种药物耐药。进一步对223株氟苯尼考耐药菌株进行了酰胺醇类相关耐药基因fexA、fexB、floR、cfr和optrA的PCR检测,其检出率由高到低分别为fexA(91.9%,205株)、floR(66.4%,148株)、optrA(21.5%,48株)、fexB(1.8%,4株)和cfr(1.4%,3株),且大部分菌株同时携带多种耐药基因。结果表明:猪源粪肠球菌对抗菌药物的耐药情况严重,尤其对兽医专用抗菌药物氟苯尼考产生较高的耐药性值得重视,临床兽医应结合具体药敏结果合理使用抗菌药物,并加强对肠球菌耐药性的监测。
- 伊思达高懿陈丽黄金虎王晓明王丽平
- 关键词：粪肠球菌多重耐药耐药率
