黄蓉飞
- 作品数：28 被引量：76H指数：5
- 供职机构：成都医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：四川省自然科学基金四川省应用基础研究计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 淋巴结空芯针穿刺活检对淋巴组织增生性疾病的诊断意义被引量：3
- 2018年
- 目的 探讨淋巴结空芯针穿刺活检（CNB）对淋巴组织增生性疾病的诊断意义.方法收集并分析2009年1月1日至2015年12月31日四川大学华西医院病理科1013例淋巴结CNB诊断淋巴组织增生性疾病病例的年度分布、疾病构成、患者的临床信息、样本大体检查、组织学特征、辅助检测应用情况、多次活检结果.结果 （1）淋巴结CNB样本占同期总活检样本病例的比例由0.2%（2009年）递增至0.8%（2015年）.（2）包括淋巴瘤471例、不典型淋巴增生（ALH）12例、疑似淋巴瘤136例、良性病变372例、描述性诊断22例.（3）淋巴造血组织肿瘤患者以〈20岁的青少年儿童和〉60岁的老人居多.53.1%（538/1013）样本组织条数≥4条,40.5%（410/1013）样本总长度〉2 cm.（4）104例既往手术切除活检后行淋巴结CNB,包括45例癌的引流区淋巴结 CNB均未见癌转移;32例淋巴瘤以CNB为疗效观察;4例疑似淋巴瘤、1例ALH、22例良性病变行CNB后分别有1例、1例和3例为淋巴瘤.（5）217例淋巴结CNB后再行CNB（70例）或手术切除活检（147例）诊断淋巴瘤,包括78.5%（73/93）疑似淋巴瘤、5/7 ALH和32.3%（20/62）良性病变.结论 淋巴结CNB有一定的临床应用指征.对淋巴增生性疾病诊断的应用价值相对局限.CNB诊断为疑似淋巴瘤和ALH需再次活检,良性病变者不排除再次活检.
- 黄蓉飞张文燕刘卫平赵莎叶云霞孙虹高立敏王健超杨群培
- 关键词：淋巴瘤淋巴结穿刺术
- 磷酸化mTOR在恶性黑素瘤中的表达及与CyclinD1的关系被引量：3
- 2010年
- 目的探讨磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)在恶性黑素瘤中的表达,及其与恶性黑素瘤临床病理特征和细胞周期蛋白D1(CyclinD1)表达的关系。方法采用免疫组化法检测43例恶性黑素瘤、20例色素痣中p-mTOR和CyclinD1的表达。结果①p-mTOR和CyclinD1在恶性黑素瘤的阳性表达率明显高于色素痣;②p-mTOR在恶性黑素瘤的表达与浸润深度、淋巴结转移有关,与性别、年龄无关;③恶性黑素瘤中p-mTOR与CyclinD1的表达呈显著正相关。结论恶性黑素瘤的发生发展可能与mTOR信号通路诱导CyclinD1过度表达有关。
- 陆茂叶俊儒樊元春唐樱黄蓉飞
- 关键词：哺乳动物雷帕霉素靶蛋白黑色素瘤细胞周期蛋白D1
- 1.5T磁共振弥散加权成像对脑神经胶质瘤分级的诊断价值分析被引量：10
- 2019年
- 目的探讨1. 5T磁共振弥散加权成像(DWI)对脑神经胶质瘤分级的诊断价值。方法选取2015年3月—2017年12月我院收治的经手术病理证实的脑神经胶质瘤60例临床资料,根据2007年WHO中枢神经系统肿瘤分类标准分为低分级组19例,高分级组41例。纳入者均行常规MRI平扫、增强扫描及DWI,测定肿瘤表观扩散系数(ADC)、r ADC值,比较不同病理分级脑神经胶质瘤ADC值、r ADC值,分析肿瘤ADC值与病理分级关系,并绘制ROC曲线分析ADC值对脑神经胶质瘤分级的诊断效能。结果低分级组ADC、r ADC值均高于高分级组(P <0. 05)。脑神经胶质瘤ADC值、r ADC值与病理分级呈负相关(r=-0. 722、-0. 731,P <0. 05)。ROC曲线分析显示,ADC值对脑神经胶质瘤分级诊断的最佳界值为1. 13×10^(-3)mm^2/s,敏感度为94. 36%,特异度为95. 72%。结论 DWI量化参数ADC在低分级、高分级脑神经胶质瘤中有着显著差异,对脑神经胶质瘤病理分级有较高价值。
- 黄昊刘亚斌白琛何明杰黄蓉飞
- 关键词：神经胶质瘤病理分级弥散加权成像表观扩散系数
- 羟氯喹治疗年度复发性离心性环状红斑1例
- 报告1例诊断为年度复发性离心性环状红斑患者。患者,女,25岁,四肢复发性环状红斑8年,病理表现为浅中层血管周围炎。予口服抗组胺药、外用激素疗效不佳,加用硫酸羟氯喹后皮疹明显消退。诊断年度复发性离心性环状红斑。需与复发性半...
- 宋黎黄蓉飞
- 类似于神经变性疾病发病机制的部分神经胶质瘤的初步研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨神经胶质瘤的发生机制是否与部分神经变性疾病的形成存在某些共性。方法收集通过病理检查证实的神经胶质瘤患者的脑组织标本12例和瘤旁正常脑组织,用免疫组织化学方法分别检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、Ubiquitin蛋白的表达情况。结果神经胶质瘤组中检测到GFAP阳性12例;MMP-9强阳性3例、阳性4例、弱阳性1例,阴性4例;Ubiquitin强阳性3例,阳性7例,弱阳性1例,阴性1例。正常对照组中检测GFAP阴性11例、弱阳性1例;MMP-9阳性2例、弱阳性1例、阴性9例;Ubiquitin弱阳性2例,阴性10例。神经胶质瘤组织中Ubiquitin的阳性表达明显伴随着癌组织的较高分化(χ2=4.69,P<0.05)。结论与神经变性疾病发病相关的Ubiquitin在神经胶质瘤中有较高表达提示部分神经胶质瘤的发生发展可能与神经变性疾病的发病机制有某些共性。
- 柏华黄蓉飞唐樱樊元春张国宾
- 关键词：神经胶质瘤神经变性疾病免疫组织化学
- 28例原发性恶性黑色素瘤临床病理分析被引量：5
- 2015年
- 目的探讨不同部位的原发性恶性黑色素瘤（primary malignant melanoma,PMM）临床病理特点。方法对28例PMM病例的临床特征、组织学形态、免疫组化表型、治疗和预后情况进行分析,并随访观察。结果患者以中老年为主,中位年龄65岁。皮肤发病率（57.14%）最高,其次为鼻腔（17.85%）和直肠（10.71%）。色素性和非色素性PMM分别为16和12例,镜下组织形态较复杂,可分为上皮样细胞型等5种类型,肿瘤细胞HMB-45、Mart-1、S-100阳性率均超过90%,Ki-67阳性率在10%-90%之间。通过单因素生存分析发现,年龄和转移这两项因素下的PMM病例生存时间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 HMB-45、Mart-1、S-100的联合使用对该肿瘤的诊断与鉴别诊断具有重要作用。PMM恶性程度高,患者存活率低于50%,加强高发年龄段人群预防意识和早期病理确诊对提高患者的5年生存率具有重要意义。
- 黄蓉飞宋黎刘卫华
- 关键词：恶性黑色素瘤免疫组织化学
- 皮肤镜观察青斑样血管病一例
- 2023年
- 22岁男性患者,双下肢反复瘀斑、溃疡伴疼痛3年。皮肤镜检查示浅褐色背景,中央亮白色条纹交织成网状,线状血管呈放射状分布,周边褐色色素沉着。皮损组织病理示真皮浅层小血管壁透明样变,微血栓形成,皮下脂肪间隔血管闭塞,血栓形成。诊断:青斑样血管病。给予利伐沙班治疗后皮损逐渐消退,随访2年未见复发。
- 宋黎唐懿黄蓉飞
- 关键词：皮肤镜
- 淋巴造血组织肿瘤构成的多原发肿瘤临床病理特征被引量：3
- 2015年
- 目的 多原发恶性肿瘤（multiple primary malignant neoplasms,MPMNs）是指同一例患者同时或先后发生≥2个不同组织分化的原发恶性肿瘤。本研究旨在探讨淋巴造血组织肿瘤中MPMNs的临床病理特征,为临床诊疗提供依据。方法 对四川大学华西医院病理科2009-04-01-2014-01-31确诊的22例由淋巴造血组织肿瘤构成的MPMNs进行病理形态学、免疫表型及临床特征分析。结果 从7 898例淋巴造血组织肿瘤中筛选出22例（2.79‰）MPMNs患者。其中,同时性肿瘤20例,异时性肿瘤2例。第1肿瘤包括上皮性恶性肿瘤（实体癌18例）、髓系白血病（1例）、非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma,NHL）（2例）及高风险度胃肠间质瘤（1例）;第2肿瘤为NHL（18例）、经典型霍奇金淋巴瘤（1例）、高风险度胃肠间质瘤（1例）和实体癌（2例）。在22例由淋巴造血系统肿瘤构成的MPMNs中,B细胞和T细胞淋巴瘤分别为86.36%（19/22）和4.54%（1/22）;其中以慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤（chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma,CLL/SLL）最为多见（36.36%）,其次为弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma,DLBCL）27.27%。发生部位以胃肠道居多（54.54%）,膈下器官多于膈上器官（17∶5）;50.00%（11/22）发生于手术中清除淋巴结。淋巴造血组织肿瘤中的MPMNs的治疗主要为手术治疗和（或）化疗（86.36%,19/22）,其次为对症治疗（13.63%,3/22）。随访12例（55.56%）,6例生存,6例死亡,生存时间3~50个月。结论 淋巴造血组织肿瘤中MPMNs以CLL/SLL和DLBCL多见,近半数淋巴造血组织肿瘤发生于实体肿瘤手术所涉及的区域淋巴结。对MPMNs中构成的淋巴组织肿瘤进行正确组织学分型有助于制定正确、合理的后续治疗方案。对于淋巴造血组织肿瘤中构成的MPMNs的认识尚需要积累更多临床病理研究。
- 黄蓉飞高立敏修英杰叶云霞要文青刘卫平张文燕
- 关键词：多原发恶性肿瘤临床病理
- Ki-67蛋白表达在弥漫大B细胞淋巴瘤预后判断中的意义被引量：6
- 2014年
- 目的探讨Ki-67蛋白表达在DLBCL中预后判断的意义。方法收集58例DLBCL患者的手术或活检标本并制作其组织芯片,采用免疫组化对DLBCL进行免疫表型分类,同时检测Ki-67蛋白的表达,并行CHOP方案化疗。结果58例DLBCL患者Ki-67表达高低与性别、年龄、LDH、结外病变、临床分期和IPI评分无关(P>0.05)。中位随访12个月后,生存曲线分析显示Ki-67高表达组中位疾病无进展生存时间(PFS)为16个月,短于Ki-67低表达组27个月,两组PFS差异有统计学意义(P<0.05)。结论在DLBCL患者中Ki-67高表达预后较差。
- 吴红卫黄蓉飞戴小珍
- 关键词：KI-67蛋白预后
- 超声造影联合彩色多普勒超声对胰腺肿瘤的诊断价值被引量：4
- 2017年
- 目的探讨超声造影联合彩色多普勒超声对胰腺肿瘤的诊断价值。方法选取了65例胰腺肿瘤患者,按肿瘤类型分为两组,恶性组(42例)和良性组(23例),均采用彩色多普勒超声造影进行检查,观察记录彩色多普勒超声造影诊断胰腺良恶性肿瘤的时相变化、超声表现及造影增强表现。结果恶性组开始增强时间明显晚于良性组(P<0.05),恶性组开始减退时间,造影剂渡越时间均明显短于良性组(P<0.05),两组到达峰值时间相比,无明显统计学差异(P>0.05)。胰腺良性和恶性肿瘤在超声表现上具有明显差异。恶性组造影部分增强表现例数明显多于良性组(P<0.05),两组在全部增强、囊实性的实性部分增强、无增强例数上相比,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论彩色多普勒超声造影能明显区分鉴别胰腺良恶性肿瘤,具有良好的诊断能力,值得临床推广使用。
- 周成香朱小虎黄杨魏倩张溢黄蓉飞
- 关键词：超声造影良性肿瘤恶性肿瘤胰腺肿瘤
