马瑜
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
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- PEG化壳聚糖质粒纳米粒的制备及其转染的研究被引量：1
- 2009年
- 目的制备壳聚糖纳米粒并构建聚乙二醇（PEG）化壳聚糖质粒纳米粒，研究其对大鼠主动脉内皮细胞的转染能力及细胞毒性。方法采用离子交联法制备壳聚糖纳米粒，应用喷金扫描电子显微镜检测壳聚糖纳米粒粒径的分布与形态；通过静电吸附作用连接上pGenesil-1质粒（报告基因）；对壳聚糖质粒纳米粒进行PEG化的修饰；应用PEG化壳聚糖质粒纳米粒转染大鼠主动脉内皮细胞；采用噻唑蓝（MTT）法测定壳聚糖纳米粒对细胞的毒性作用。结果喷金扫描电镜检测显示壳聚糖纳米粒呈均匀分散的球形颗粒，平均直径为5nm；PEG化壳聚糖质粒纳米粒能转染大鼠主动脉内皮细胞；MTT结果显示壳聚糖纳米粒对细胞无毒性作用；壳聚糖质粒纳米粒对内皮细胞的转染效率为26％，PEG修饰壳聚糖质粒纳米粒转染细胞，转染率为63．4％。结论对壳聚糖质粒纳米粒进行化学修饰不仅能提高其转染效率，且对细胞无毒性作用。
- 赵惠萍边云飞高奋何军华马瑜刘改珍肖传实
- 关键词：壳聚糖纳米粒质粒转染
- 壳聚糖纳米基因载体的制备及特性的研究被引量：4
- 2009年
- 目的制备适当粒径的壳聚糖纳米粒,并连接上质粒,研究壳聚糖纳米粒对质粒DNA的结合能力及保护作用。方法采用离子交联法制备壳聚糖纳米粒,通过喷金电镜观察其大小、形态及分布;经琼脂糖凝胶电泳分析纳米载体与DNA的结合能力及对DNA的保护作用;通过紫外分光光度计检测其包埋率。结果喷金电镜证实壳聚糖纳米粒分布均匀,呈近似球形,平均粒径约5nm。琼脂糖凝胶电泳结果显示壳聚糖纳米粒能有效地结合质粒,并保护DNA免受DnaseⅠ的降解,紫外分光光度计检测按不同比例结合质粒的壳聚糖纳米粒(纳米粒∶质粒)的包埋率分别为98.7%(10∶10),98.1%(10∶20),96.7%(10∶30),87.1%(10∶40),74.6%(10∶50)。结论成功制备了适当粒径且分布均匀的壳聚糖纳米粒。壳聚糖纳米粒能有效地结合质粒,并保护其免受DnaseⅠ的降解。
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- 关键词：壳聚糖纳米粒包埋率
- 载基因壳聚糖纳米粒的制备及其特性的研究被引量：5
- 2008年
- 目的制备壳聚糖纳米粒,并连接上质粒,研究壳聚糖纳米粒的特性及其对DNA的结合及保护能力。方法采用离子交联法制备壳聚糖纳米粒,并用喷金扫描电子显微镜检测,了解粒径的分布与形态;通过静电吸附作用连接上pGenesil-1质粒(报告基因);经琼脂糖凝胶电泳分析壳聚糖纳米载体与质粒DNA的结合能力,及不同pH值的壳聚糖纳米粒对质粒DNA的结合能力;并通过DnaseⅠ消化壳聚糖纳米-质粒结合物以观察壳聚糖纳米载体对质粒的保护作用。结果喷金扫描电镜检测证实壳聚糖纳米粒呈均匀分散的球形颗粒,平均直径为5nm;琼脂糖凝胶电泳的结果显示壳聚糖纳米粒能有效地结合载体pGenesil-1质粒;不同pH值的壳聚糖纳米粒对质粒的保护作用不同,当pH值<7时壳聚糖纳米载体能100%结合质粒;DnaseⅠ消化试验证实壳聚糖纳米载体对质粒DNA有保护作用。结论采用离子交联法制备出粒径较小、均匀的壳聚糖纳米粒,并且壳聚糖纳米粒能有效地连接上质粒并对其有保护作用。
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- 关键词：壳聚糖质粒纳米粒
- 载ACE-shRNA pGenesil质粒与壳聚糖纳米粒的结合及释放实验
- 2009年
- 目的制备适当粒径的壳聚糖纳米粒,并连接上质粒,研究壳聚糖纳米粒对质粒DNA的结合能力及在体外的释放。方法采用离子交联法制备壳聚糖纳米粒,通过喷金电镜观察其大小、形态及分布;经琼脂糖凝胶电泳分析纳米载体与质粒DNA的结合能力;在4种不同pH值的磷酸盐缓冲液(PBS)中观察壳聚糖质粒纳米粒的释放情况;通过紫外分光光度计检测其包埋率及释放率。结果喷金电镜证实壳聚糖纳米粒分布均匀,呈近似球形,平均粒径约5nm;琼脂糖凝胶电泳结果显示壳聚糖纳米粒能有效地结合质粒,当纳米粒与质粒的比例为10∶10时包埋率达98.7%;壳聚糖质粒纳米粒的性质较稳定,在pH值<7.5的PBS溶液能够平稳释放100h左右。结论制备出适当粒径且分布均匀的壳聚糖纳米粒,能有效地结合质粒,并且能够持续平稳地释放。
- 马瑜赵惠萍边云飞高奋何军华肖传实
- 关键词：壳聚糖包埋率
- 优化配比率制备PEG化壳聚糖//DNA纳米复合物并向大鼠主动脉平滑肌细胞转染的研究
- 目的制备PEG化的壳聚糖纳米粒/(PEG-CS NPs/)作为载体,连接上载ACE-shRNA pGenesil质粒,构建PEG化的壳聚糖//DNA纳米复合物/(PEG-CS//DNA-NC/),研究其相关的生物学特性,...
- 马瑜
- 关键词：壳聚糖纳米粒RNA干扰大鼠主动脉平滑肌细胞转染
- 文献传递
