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韩焘: 作品数：42 被引量：113H指数：6; 供职机构：中国动物疫病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家科技基础性工作专项国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>

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种禽场申报“动物疫病净化示范场和创建场”研讨会在青岛召开: 2018年; 2018年5月10-12日，由中国动物疫病预防控制中心、扬州大学、中国动物卫生与流行病学中心、中国兽医药品监察所主办，青岛易邦生物工程有限公司承办的“第三批种禽场动物疫病净化‘两场’申报情况交流研讨、预评估及指导会”在山东青岛召开。来自北京、山东、河北、宁夏、广东、江苏、四川、福建等各项目内的种禽场代表、疫病净化专家和其他相关人员共计50余人参加此次会议。; 刘玉良韩焘张小荣; 关键词：动物疫病预防疫病净化种禽场示范场建场

核酸标准物质研究现状被引量：11: 2014年; 以核酸扩增为基础的分子诊断技术越来越广泛的应用于医学研究、出入境检验检疫、疫病诊断等领域,核酸标准物质是保证体外诊断检测数据和结果准确一致的重要材料。作者介绍了国内外核酸标准物质的发展历史、研究现状及面临的挑战,展望了核酸标准物质未来发展方向。; 原霖韩焘翟新验; 关键词：核酸扩增技术分子诊断

猪感染埃博拉病毒的研究进展: 2015年; 埃博拉病毒是一种对人类以及灵长类动物高致死性的病毒,其分为扎伊尔型、苏丹型、本迪布焦型、塔伊森林型和莱斯顿型5个型,其中2009年在猪身上发现了对人不致病的埃博拉病毒,这使得人们重新认识埃博拉病毒。本文就猪感染埃博拉-莱斯顿型病毒(REBOV)的发现、流行病学以及猪感染其他亚型埃博拉病毒的情况进行综述,为进一步研究和防控猪感染埃博拉病毒提供思路。; 韩焘原霖王静刘颖昳翟新验; 关键词：埃博拉病毒

猪温兔化弱毒标记株感染性克隆的构建与病毒拯救: 猪瘟(Classic Swine Fever,CSF)是由猪瘟病毒(Classic Swine Fever virus,CSFV)引起的一种猪的高度接触性传染疾病,被世界动物卫生组织(Office Internation...; 韩焘; 关键词：猪瘟兔化弱毒感染性克隆病毒拯救; 文献传递

猪圆环病毒1型微滴数字PCR定量检测方法的建立被引量：12: 2017年; 以猪圆环病毒1型ORF1基因为靶基因,建立了可对其准确定量的微滴数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)方法。对ddPCR反应中的探针浓度进行了优化。结果显示:ddPCR反应中的最佳探针浓度为250nmol/L;ddPCR方法线性相关系数(R2)为0.999,呈良好的线性关系;检测限为7.8copies/20μL;变异系数为2.7%;与其他病毒无交叉反应。通过对临床样品的检测,检测结果与实时荧光PCR结果一致。结果表明:新建立的ddPCR方法敏感性高、特异性强,可用于猪圆环病毒1型的定量检测。; 原霖訾占超亢文华李晓霞汪葆玥王静韩焘陈亚娜倪建强翟新验

新型甲型H7N9禽流感病毒研究进展被引量：14: 2015年; 自2013年3月以来,我国华东地区上海、安徽、江苏、浙江、广东和香港等地先后发生不明原因重症肺炎病例,绝大多数患者曾有活禽鸟接触史,经病原体分离鉴定后,确诊为人感染H7N9禽流感病毒（avian influenza virus,AIV）[1],由国家卫生和计划生育委员会（原卫生部）于2013年3月31日正式通报。截至2014年3月7日全国共确诊H7N9禽流感病例384例,死亡100例,目前病例均为散发，并未见人际间传播。这是H7N9禽流感病毒在人类中的首发，感染者发病急，致死率高；且H7N9禽流感病毒比其他H7亚型的流感病毒对人体具有更强地毒力和致命性[2]。该病毒对人体较好地适应性提示H7N9禽流感病毒对公众健康的威胁不容忽视。因此，我国相关医药卫生及兽医部门应及时做好防控应对措施，以免发生该型流感的广泛流行。; 汪洋韩焘姜畔王敏杨承槐; 关键词：病原学特征疫苗

猪瘟退出强制免疫后的若干问题被引量：13: 2017年; 猪瘟在我国被列为一类动物传染病,是危害养猪业生产的主要传染病之一。自2007年起,我国制定了以强制免疫为主的猪瘟综合防控策略,在实施了近10年的强制免疫后,我国的猪瘟群体免疫抗体合格率持续维持在较高水平,病原检出率逐年下降,猪瘟临床表现趋于和缓,流行情况趋于稳定。虽然现阶段仍存在原种场、种猪场和商品场的免疫水平参差不齐,不同省份间免疫状况差异较大,诊断、鉴别技术发展相对缓慢等情况,但强制免疫政策的实施有效控制了猪瘟的发生与流行。2017年猪瘟退出了国家强制免疫计划,改为对符合条件的养殖场实行"先打后补"的财政补助政策,这表明我国猪瘟防控取得阶段性成果,猪瘟防控进入了新的历史阶段。但防控也面临着若干新问题:一是养殖者主体责任意识不强;二是病原阳性率与临床发病率匹配度较低;三是疫情监测网络监测效率低;四是如何做好高密度免疫;五是财政支持政策需进行科学调整;六是需研究猪瘟净化方案。解决好这些问题是我国下一阶段猪瘟防控工作的关键:一要明确养殖者的防疫主体责任;二要厘清猪瘟监测阳性率与实际发病率之间关系;三要强化猪瘟监测网络建设;四要建立系统的疫苗效果评价机制;五要优化财政支持政策,充分发挥政府和市场两种资源;六要尽快研究制定符合我国国情的猪瘟净化技术方案。; 韩焘张宁宁齐鲁杨林辛盛鹏; 关键词：猪瘟强制免疫疫苗

一种高致病性猪繁殖与呼吸综合征标记疫苗及其血清学鉴别方法: 本发明涉及一种高致病性猪繁殖与呼吸综合征标记疫苗及其制备方法。本疫苗生产毒种为构建的JXA1‑RM株，不仅保持了JXA1‑R株安全性和免疫原性，且该毒株稳定性好，细胞生产病毒含量高；疫苗免疫猪后，不产生针对美洲株PRRS...; 翟新验韩焘辛盛鹏周智张硕原霖吴佳俊王静徐琦訾占超汪葆玥刘颖昳倪建强李硕李晓霞马英亢文华王传彬; 文献传递

英国OIE参考实验室介绍与启示: 2017年; 目前,英国拥有的世界动物卫生组织(OIE)参考实验室数量居世界前列,其为欧洲乃至全球的动物疫病防控工作发挥了重要的作用。本文介绍了英国OIE参考实验室的组成、构架、主要职能、经费来源与运行管理等体制概况,阐述了其政府支持、交流合作、人才队伍与科研能力等体制优势,分析了对我国的借鉴意义,如合理布局、严控资格条件、完善运行机制、加强国际合作等,以期对我国参考实验室的建立与管理工作提供参考。; 原霖韩焘; 关键词：OIE

H5和H7亚型高致病性禽流感病毒新型冻干微芯片双重荧光定量RT-PCR方法的建立和初步应用被引量：4: 2019年; 为建立鉴别检测H5和H7亚型高致病性禽流感病毒(HPAIV)双重荧光定量RT-PCR检测方法,本研究根据已登录的H5和H7亚型HPAIV HA基因裂解位点序列差异分别设计引物和探针,对反应体系各条件优化后首次建立了同时鉴别检测H5与H7亚型HPAIV的新型冻干微芯片双重荧光定量RT-PCR方法。特异性试验结果显示,该方法除对H5和H7亚型HPAIV检测结果为阳性外,对其它几种常见的禽病病原检测结果均为阴性,该方法特异性强;敏感性试验结果显示,该方法检测下限为病毒浓度1×101TCID50/mL,而常规荧光定量RT-PCR检测下限为1×102TCID50/mL,敏感性高;标准曲线分析后结果显示,本研究所建立方法的扩增效率比常规荧光定量RT-PCR高,二者相关系数均为0.997;批内和批间重复性试验结果显示,Ct值的变异系数均小于2%以下,重复性高。临床样品检测结果显示,该方法所需样本微量仅为1μL^2μL;操作简便、快速,检测过程<40 min,可用于现场检测;而且利用该方法与常规荧光定量PCR方法以及测序对临床样品进行检测,三者结果完全吻合。本研究所建立的新型冻干微芯片双重荧光定量RT-PCR检测方法为H5和H7亚型HPAIV监测和临床检测提供了可行的技术手段。; 高晓艺韩焘王乃迪王传彬杨林王新杰高姗姗孙晓明胡祥钰石玉祥刘玉良; 关键词：H5亚型禽流感 H7亚型禽流感微芯片

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