雷彩霞
- 作品数：24 被引量：163H指数：7
- 供职机构：上海集爱遗传与不育诊疗中心更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种同时鉴别胚胎染色体结构异常和致病基因携带状态的方法
- 一种同时鉴别胚胎染色体结构异常和致病基因携带状态的方法。本发明属于遗传诊断和人类辅助生殖领域。本发明以家系全基因组单体型分析模型为基础，构建出一种综合性的通用技术方法，该方法仅通过一次检测，不仅能检测出胚胎的致病基因，也...
- 张硕雷彩霞孙晓溪徐丛剑
- 文献传递
- 植入前遗传学诊断/筛查技术指征进展被引量：8
- 2017年
- 植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)技术发展多年,其指征始终存在争议。PGD指征较为明确,单基因遗传病、染色体异常人群、人类白细胞抗原(HLA)配型为其适用人群。PGS的指征争议较多,主要面向反复流产、反复植入失败、高龄人群,目的是提高妊娠率及活产率。然而第一代PGS技术[PGS#1,卵裂球活检及荧光原位杂交(FISH)-PGS]技术未显示明显效果,甚至降低了妊娠率及活产率。第二代PGS技术(PGS2.0)增加了严重男性因素不育为指征,其核心为囊胚活检及全染色体筛查(CCS),对上述人群的临床效果较为明显,降低了流产风险并提高了成功率及活产率。PGS2.0已极大地改变了辅助生殖技术(ART)面貌,可能成为未来生殖中心对所有患者的一个常规项目。目前仍然需要多中心前瞻性随机病例对照研究重新评估PGS。
- 雷彩霞张月萍孙晓溪
- 治疗子宫腺肌病的新选择——去氧孕烯炔雌醇片被引量：2
- 2011年
- 去氧孕烯炔雌醇片为复合制剂,每片含去氧孕烯150μg和炔雌醇30μg。临床应用去氧孕烯炔雌醇片可有效控制月经周期、减轻痛经以及治疗子宫腺肌病和子宫内膜异位症,与促性腺激素释放激素激动剂联用可控制子宫腺肌病疼痛、缩小异位病灶、缓解低雌激素血症,且不增加子宫内膜癌及卵巢癌的风险。本文仅综述去氧孕烯炔雌醇片单用或者联用其它药物治疗子宫腺肌病的最新临床进展。
- 雷彩霞
- 关键词：子宫腺肌病去氧孕烯炔雌醇片
- 胎儿心脏横纹肌瘤的预后及诊疗模式探讨被引量：4
- 2017年
- 目的分析总结胎儿心脏横纹肌瘤的影像表现及预后情况，提高对本病的认识，探讨更完善的产前诊治模式，以改善患儿的预后。方法回顾性分析2008年1月至2015年11月问在复旦大学附属妇产科医院超声提示胎儿心脏横纹肌瘤的23例病例的一般情况、影像学特征、预后及随访情况。对数据资料采用描述性分析。结果23例孕妇平均诊断孕周为（29．8±4．1）周（22．4～35．7周），其中17例（74％）参加了本院产前诊断中心组织的多学科会诊。23例中，3例（13％）失访，12例（52％）引产终止妊娠，8例（35％）继续妊娠且足月分娩均随访至患儿3周岁。8例中，2例产前行胎儿头颅MRI检查未见异常，随访时心脏横纹肌瘤均已消失，生长及智力发育均正常；1例产前于本院行胎儿头颅MRI检查疑似室管膜下结节性硬化病灶，外院复查MRI提示未见异常，随访时心脏横纹肌瘤已消失，生长发育及智力发育均正常。4例产前未行MRI检查，生后行新生儿头颅MRI提示结节性硬化病灶，随访时患儿均有癫痫发作，生长发育均正常，除1例外，另3例存在不同程度智力发育落后；其中2例心脏横纹肌瘤消失、2例心脏横纹肌瘤无变化。1例既未行胎儿MRI，又未行新生儿MRI，但随访发现心脏横纹肌瘤已消失，生长发育及智力发育均正常。结论心脏横纹肌瘤是否合并结节性硬化对患儿的预后至关重要。产前超声检查辅助胎儿头颅MRI检查，可提高心脏横纹肌瘤合并结节性硬化症的诊断，协助临床决策及预后分析。
- 贺木兰李笑天程海东田晓梅曹丽雷彩霞沈淳熊钰
- 关键词：心脏肿瘤横纹肌瘤结节性硬化症医师诊疗模式预后
- 一种检测隐匿性平衡易位携带者胚胎中易位片段单体或三体的方法
- 本发明属于遗传诊断和人类辅助生殖领域，更具体地说，涉及胚胎植入前遗传学检测技术(PGT)。根据本发明所述方法，针对染色体隐匿性平衡易位的患者及其配偶、体外授精后的胚胎和易位携带者亲属或易位片段异常的胎儿组织进行家系单体型...
- 张硕雷彩霞孙晓溪徐丛剑
- 应用Karyomap基因芯片进行单基因疾病的植入前遗传学诊断及筛查二例分析被引量：2
- 2016年
- 目前，单基因疾病的植入前遗传学诊断（preimplantation genetic diagnosis，PGD）有多种方式，较多采用植入前单体型分析（preimplantation genetic haplotyping，PGH），即对致病基因位点上下游的遗传学标记进行连锁分析，
- 雷彩霞孙海燕伍俊萍张硕朱赛娟吴佳龙周静孙晓溪张月萍
- 关键词：植入前遗传学诊断单基因疾病基因芯片DIAGNOSIS单体型分析
- 荧光原位杂交技术在产前诊断中的应用价值探讨被引量：2
- 2015年
- 目的探讨荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)在羊水产前诊断中的应用价值。方法 2644例符合羊水产前诊断指征的孕妇在抽羊水行染色体检查的同时,用常见非整倍体探针对未培养的羊水间期细胞行FISH检查,其中1661例唐氏高风险孕妇采用LSI 21(红色)、71例18三体高风险孕妇采用CEP 18(天蓝色)、912例高龄或超声异常征象及其它早孕用药、不良孕史等因素孕妇采用LSI 21(红色)/LSI 13(绿色)/CEP 18(天蓝色)/CEP X(绿色)/CEP Y(红色)探针,对2644例羊水核型分析和FISH结果进行比较。结果 FISH检出染色体数目异常102例,检出率3.9%(102/2644),核型分析发现异常病例124例,检出率4.7%(124/2644),两者比较无显著差异(P>0.05)。124例异常核型中99例为染色体数目异常,占异常核型的79.8%(99/124),FISH全部检出,其中97例两种方法结果完全一致,两例结果不符(一例FISH:18三体,核型分析:三倍体;另一例FISH:13、18、21、X三体,核型分析:三倍体)。124例异常核型中22例染色体结构异常,占异常核型的17.7%(22/124),分别为:罗氏易位5例,相互易位8例,倒位4例,X长臂等臂1例,1号染色体部分重复1例,标记染色体1例,20号染色体长臂双着丝粒1例,9号染色体含不明来源物1例,FISH未能检出,假阴性率0.8%(22/2644)。124例异常核型中3例存在染色体结构和数目双重变化,为罗氏不平衡易位,FISH检出其数目异常。结论 FISH在羊水产前诊断中对于常见非整倍体具有快速、准确的特点,但需严格掌握指征。
- 朱赛娟张月萍伍俊萍雷彩霞徐建忠吴佳龙
- 关键词：荧光原位杂交核型分析产前诊断非整倍体
- 一种同时鉴别胚胎染色体结构异常和致病基因携带状态的方法
- 一种同时鉴别胚胎染色体结构异常和致病基因携带状态的方法。本发明属于遗传诊断和人类辅助生殖领域。本发明以家系全基因组单体型分析模型为基础，构建出一种综合性的通用技术方法，该方法仅通过一次检测，不仅能检测出胚胎的致病基因，也...
- 张硕雷彩霞孙晓溪徐丛剑
- 荧光原位杂交技术在产前诊断及辅助核型分析中的应用价值探讨
- 目的探讨荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)在羊水产前诊断中及辅助核型分析中的应用价值。方法 1097例符合羊水产前诊断指征的孕妇在抽羊水行染色体检查的同时,...
- 朱赛娟张月萍伍俊萍雷彩霞徐建忠
- 关键词：核型分析产前诊断原位杂交技术
- 文献传递
- 176例胎儿心脏超声异常表现与染色体异常的关系被引量：10
- 2018年
- 目的:分析产前超声检查胎儿心脏异常表现与染色体异常的关系,为更好地施行产前筛查、诊断及遗传咨询提供依据。方法:回顾性分析2014年1月1日至2015年12月30日在上海集爱遗传与不育诊疗中心因产前超声检查提示胎儿心脏异常而行侵入性产前诊断的176例单胎妊娠孕妇,分析心脏异常的类型与染色体异常的关系。结果:176例先天性心脏异常胎儿中,单发心脏异常120例(68.18%),多发心脏异常54例(30.68%);心脏异常合并心脏外异常85例(48.30%),未合并心脏外异常89例(50.57%)。心律失常2例(1.14%)。染色体异常胎儿26例,检出率为14.77%。染色体数目异常12例,染色体微缺失及微重复14例。26例染色体异常的胎儿中,因室间隔缺损为染色体核型分析指征的有9例,心脏强回声为指征的5例,法洛四联症为指征的3例。多发心脏异常染色体异常检出率高于单发心脏异常(24.07%vs 10.83%);心脏异常合并心脏外异常的染色体异常检出率高于未合并心脏外异常者(22.35%vs 7.87%)。结论:孤立的心脏强回声不应作为染色体核型分析的指征。对室间隔缺损、多发心脏异常和合并心脏外异常者,强烈建议行染色体数目及基因检查,以减少出生缺陷的发生。
- 赵颖雷彩霞李笑天熊钰
- 关键词：胎儿染色体异常基因芯片
