陈飞
- 作品数：41 被引量：211H指数：8
- 供职机构：张家港出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：江苏检验检疫局科研项目高层次人才科研启动基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 全力出击 直面动物传染病
- 2003年
- 陈飞
- 关键词：动物传染病畜牧业动物生产区域经济
- 盐酸克仑特罗检测试剂盒的研制被引量：3
- 2004年
- 本研究通过将盐酸克仑特罗分别与自制血清白蛋白、牛血清白蛋白和卵清蛋白相偶联后 ,制成免疫原和包被抗原 ,利用单克隆抗体制备技术 ,制备了能够分泌抗盐酸克仑特罗的单克隆抗体细胞株。以自制血清白蛋白效价最好 ,且该株细胞分泌的抗体特异性强 ,与其它克仑特罗类药物无交叉反应。在筛选出盐酸克仑特罗单克隆抗体的基础上 ,首次研制出利用单克隆抗体对动物组织中残留的盐酸克仑特罗进行检测的试剂盒。本试剂盒的最低检测限为 0 .1ng/mL ,检测范围为 0 .1- 10ng/mL ,通过对 2 4份阳性样品检测并与德国r-biopharm公司和英国的RANDOX公司同类试剂盒作对比试验 ,阳性符合率 95 .8%。
- 肖国平陈飞邵景东姚永华戴先礼
- 关键词：盐酸克仑特罗试剂盒单克隆抗体药物饲料添加剂
- 小反刍兽疫研究进展被引量：3
- 2014年
- 小反刍兽疫（peste des petits ruminants,PPR）又名小反刍兽伪牛瘟、羊瘟等,是由小反刍兽疫病毒（PPRV）引起的一种急性病毒性传染病,主要感染小反刍动物,以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征.易感动物发病率可达100％,死亡率可达50％～100％[1].
- 陈未陈飞周伟伟
- 关键词：小反刍兽疫病毒性传染病小反刍动物易感动物DES牛瘟
- 抗伏马菌素B1单克隆抗体的制备与特性鉴定被引量：8
- 2007年
- 目的:制备抗伏马菌素B1(Fumonisin B1,FB1)单克隆抗体(mAb),并对其进行特性鉴定。方法:人工合成免疫原BSA-FB1,免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤细胞融合技术制备抗FB1的mAb,通过间接ELISA和间接竞争ELISA筛选阳性克隆。以间接竞争ELISA法对mAb的敏感性、特异性、亲和力等特性进行检测,并对其效价、亚类、稳定性等特性进行鉴定。结果:获得了1株稳定分泌抗FB1mAb的杂交瘤细胞(命名为5H12-C6-C2),其亚类为IgG2b,腹水和上清效价分别为1∶1.28×106和1∶3.2×103,亲和常数为3.13×106M-1。mAb的间接竞争ELISA法灵敏度为0.09088mg/L,与FB1的类似物FB2有轻微交叉反应,与污染玉米的另外5种真菌毒素ZEN、AFB1、DON、T-2、OA以及载体蛋白BSA和OVA无交叉反应性,稳定性良好。结论:成功地制备了抗FB1特异性mAb,为开展FB1免疫学检测方法的研究提供了有力的工具。
- 许金俊陈飞秦爱建陶建平彭金彪邵红霞金文杰
- 关键词：伏马菌素B1单克隆抗体生物学特性
- PRRSV非结构蛋白抑制宿主先天性免疫的分子机制被引量：3
- 2018年
- 自20世纪80年代被发现以来,猪繁殖和呼吸障碍综合征(PRRS)给全球养猪业带来了巨大的经济损失,PRRS的防控也成为了世界性难题。先天性免疫系统在宿主抵抗病毒感染的过程中发挥着重要作用,然而猪繁殖和呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)采取了多种策略干扰了该系统中的信号转导通路,引起了宿主明显的免疫抑制现象。总结了PRRSV利用其非结构蛋白(Nsp1、Nsp2、Nsp4、Nsp11)逃逸宿主先天免疫的机制,介绍了PRRSV致病、引起免疫抑制的机理,以期为PRRSV的防控及新型疫苗与药物的研发提供新的思路和方法。
- 徐善之田质高陈飞
- 关键词：PRRSV非结构蛋白先天免疫
- 牛海绵状脑病
- 2001年
- 陈飞肖国平姚永华戴先礼
- 关键词：海绵状脑病疯牛病致病因子病理变化防制
- 冲破壁垒 规范生产 打造猪肉制品绿色通道
- 2003年
- 我国是全球最大的养猪国,养猪业在我国畜牧业生产中占有举足轻重的作用。但是我国猪肉及其制品在出口时,屡屡遭遇国际绿色壁垒。究其原因,不外乎药物残留、质量不过关,而解决这一问题的根本所在就是规范生产,提高企业经济文化意识。本文就如何冲破国际猪肉市场的壁垒对养猪业存在的问题和应对措施进行了系统的阐述。
- 陈飞
- 关键词：猪肉制品绿色壁垒进出口贸易生猪产品
- 进口禽肉检验检疫监管及二维码溯源技术应用被引量：1
- 2014年
- 基于智能化信息平台建立的入境肉类溯源技术,以进口禽肉产品为研究对象,以二维码标签技术、移动执法终端识别技术、智能化信息平台为主要手段,对核心信息实施记录、识别、储存和整理,确保进口禽肉产品检验检疫监管各环节的可追溯。同时,通过溯源技术在江苏各肉类进口指定口岸的应用推广,为进一步提高进口禽肉检验检疫监管实效提供参考。
- 周伟伟陈未徐蓓蓓陈飞
- 关键词：进口禽肉检验检疫二维码
- 鸡蛋中沙门氏菌的快速检测被引量：13
- 2009年
- 选择江苏省不同地区来源的鸡蛋296枚,分别取蛋黄蛋清混合液以沙门氏菌增菌液快速增菌。取增菌培养物100μl,离心去上清后,重新悬浮于100μl超纯水中;以煮沸法制备可能存在的细菌DNA模板。通过对沙门氏菌毒力岛SPI-3的mgtC基因的PCR快速检测,确定其中18.24%的鸡蛋为沙门氏菌阳性。通过与细菌分离检测结果对比,揭示该方法明显提高了沙门氏菌的检出率,表明PCR是一种快速、敏感和高度特异性的沙门氏菌检测方法,值得在畜产品沙门氏菌的检测中推广应用。
- 陈飞成大荣田志高孙怀昌张鑫宇王丽芳
- 关键词：鸡蛋沙门氏菌PCR
- 蛋源沙门氏菌毒力岛的检测及标志基因的研究
- 陈飞成大荣蒋原蔡宝亮田质高杨爱龙邵景东张常印王丽芳张敬友王水明柯家法
- 1.简要技术说明：根据GenBank发表的沙门氏菌毒力岛(SPI)基因序列，设计扩增SPI-1、SPI-2、SPI-3、SPI-4、SPI-5核心蛋白的基因PCR引物，建立了检测沙门氏菌毒力岛的PCR方法；以30株蛋源沙...
- 关键词：
- 关键词：基因检测方法
