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陈进伟

作品数:77 被引量:335H指数:11
供职机构:中南大学湘雅二医院更多>>
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文献类型

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领域

  • 60篇医药卫生

主题

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  • 15篇基因
  • 15篇脊柱炎
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  • 11篇多态性
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 3篇2015
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  • 7篇2013
  • 9篇2012
  • 10篇2011
  • 17篇2010
  • 7篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
77 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
托珠单抗治疗重症活动性类风湿关节炎的疗效被引量:3
2017年
目的:观察托珠单抗(tocilizumab,TCZ)治疗重症活动性类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的临床疗效及不良反应。方法:12例重症活动性RA接受TCZ治疗,观察并分析TCZ给药前、首次给药后、第3次给药后及第5次给药后各项指标,并记录不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,TCZ治疗对休息痛、晨僵、关节压痛数、关节肿胀数、患者对疾病活动性总体评价、血沉、C反应蛋白、疾病活动性评分(DAS28)等指标均有不同程度地改善(P<0.05),无严重不良反应。结论:TCZ能迅速改善重症活动性RA的症状、体征和炎性活动指标,显著改善疾病活动度,且治疗耐受性好。
许素清谢希唐梦诗陈进伟田静杜金烽毛妮刘一鸣李姝宋美艳高洁生凌光辉李芬
关键词:白细胞介素-6生物制品类风湿关节炎
自身抗体检测在原发性胆汁性肝硬化诊断中的价值
为探讨多种自身抗体在原发性胆汁性肝硬化(PBC)诊断中的价值,采用免疫印迹法半定量检测分析330例拟诊或需除外PBC的患者(最后确诊34例PBC,296例非PBC)血清中的AMA-M2抗体、抗3E(BPO)抗体、抗SP1...
陈进伟肖华谢希刘一鸣李芬
Puerarin逆转K562/AO2耐药的分子机制被引量:2
2008年
目的:研究黄酮类化合物puerarin对K562/AO2(人红白血病多药耐药细胞系)细胞耐药逆转作用的分子机制。方法:免疫荧光染色方法检测阿霉素(ADR)和puerarin对K562(人红白血病细胞系)和K562/AO2两种细胞NF-κB活性的影响;免疫细胞化学染色方法检测ADR和puerarin对K562和K562/AO2的survivin表达的影响;流式细胞仪检测ADR和puerarin对K562和K562/AO2的p-gp表达的影响。结果:经ADR处理后的K562细胞和K562/AO2细胞NF-κB的活性明显高于K562细胞空白对照组;经puerarin预处理后再加ADR处理的K562细胞中的NF-κB的活性明显低于只用ADR处理的K562细胞。经puerarin干预后的K562/AO2细胞的NF-κB的活性明显低于未经puerarin干预的K562/AO2细胞;经ADR处理后的K562细胞和K562/AO2细胞的p-gp,survivin表达明显高于K562细胞空白对照组;经puerarin预处理后再加ADR处理的K562细胞中的p-gp,survivin表达明显低于未经pu-erarin预处理的K562细胞;经puerarin干预后的K562/AO2细胞的p-gp,survivin表达明显低于未经puer-arin干预的K562/AO2细胞。p-gp和survivin表达呈正相关。结论:NF-κB的活化使p-gp和survivin表达增多可能是K562细胞多药耐药形成的机制之一。Puerarin能预防和阻止K562细胞耐药形成,并能逆转K562/AO2对ADR的耐药,其机制与抑制NF-κB活性及survivin和p-gp的表达有关。
陈进伟陶师骆蓉张广森徐运孝
关键词:PUERARINK562/A02逆转分子机制
重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白剂量递减联合改善病情的抗风湿药治疗外周型活动性强直性脊柱炎的临床评价被引量:14
2010年
目的评价重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR—Fc)剂量递减联合改善病情的抗风湿药(DMARDs)治疗外周型活动性强直性脊柱炎(AS)的临床疗效和安全性。方法第一阶段,即开始后的头8周,将60例纳入研究的AS患者按年龄、病程、病情、疾病活动性配对,然后随机纳入rhTNFR—Fc正常推荐剂量(25mg,每周2次×16次,皮下注射)作为对照组和rhTNFR—Fc剂量递减(25mg,每周1次×4次;随后改为12.5mg,每周1次×4次;再改为12.5mg,每10d1次×6次;后改为12.5mg,每15d1次×4次,皮下注射)+甲氨蝶呤(MTX)(7.5mg,每周1次,口服)+柳氮磺砒啶(SASP)(1g,每日2次,口服)+沙利度胺(100mg,每晚1次,口服)联合治疗为受试组。第二阶段即第9.24周为开放研究,在原有30例的基础上新纳入42例,全部采用受试组治疗方案治疗。全部病例在第0、4、8、16、24周进行临床和实验室评价。结果在第一阶段到达4周时,总体疗效评价达到AS疗效评价标准20%(ASAS20)改善标准者2组均为100%,达到ASAS50改善标准者对照组为97%(29/30),受试组为83%(25/30);当第8周时,2组达到ASAS20改善标准者均为100%,达到ASAS50改善标准者对照组为100%(13/13例),受试组为97%(29/30例);差异均无统计学意义(P〉0.05)。在第二阶段72例纳入开放研究,16周时,72例全部获得ASAS20改善标准,63例(88%)获得ASAS50改善标准;24周时,72例(100%)均保持ASAS20改善标准,71例(99%)获得ASAS50改善标准。安全性和耐受性均佳,2组患者中各有1例出现感染,1例转氨酶轻度升高,受试组中有2例白细胞轻度降低,对照组中2例有注射部位的皮肤反应。结论rhTNFR—Fc剂量递减联合DMARDs治疗外周型活动性AS是一种高效、优价、安全、具有良好耐受性和依从性的好方法
高洁生康志平彭文峰陈进伟李芬田静谢希
关键词:抗风湿药
类风湿关节炎的常见药物基因组学研究进展被引量:2
2012年
药物基因组学是药理学和遗传学的交叉学科,它通过研究基因结构多态性与不同药物反应之间的关系,解释由于个体之间的差异所表现出药物的不同治疗效果或者不良反应的发生,从而为患者或特定人群寻找“疗效肯定、不良反应小”的药物。最新研究显示,药物代谢的某些基因与疾病表型也存在一定的关系,因而药物基因组学研究具有重要的理论意义和广阔的应用前景。
李芬陈进伟高洁生卢放根
关键词:药物基因组学类风湿关节炎药物反应
肿瘤坏死因子-α-308位点基因多态性依那西普治疗效果与强直性脊柱炎的关联性研究
陈进伟彭文峰毛妮高洁生李芬田静谢希杜金烽王静
重视强直性脊柱炎关节外表现的诊治被引量:13
2012年
强直性脊柱炎(ankylosingspondylitis,AS)是一种慢性炎症性疾病,主要侵犯骶髂关节、脊柱等中轴关节,也可出现外周关节受累和关节外表现。长期以来,诊断AS主要依据脊柱关节表现,治疗上也大都关注脊柱关节病变而忽视了关节外表现。事实上,
陈进伟
关键词:强直性脊柱炎关节外表现慢性炎症性疾病诊治骶髂关节关节受累
抗增殖细胞核抗原抗体在系统性红斑狼疮中的临床意义被引量:1
2012年
目的探讨抗增殖细胞核抗原(PCNA)抗体在系统性红斑狼疮(SLE)中的诊断价值与意义。方法对102例抗PCNA抗体阳性患者与临床疾病的关系进行回顾性分析,并采用线性免疫分析法对536例SLE患者抗PCNA抗体进行检测,分析抗PCNA抗体在SLE中的阳性率及抗PCNA抗体与SLE临床表现、疾病活动和其他自身抗体的关系。采用t检验和r检验进行统计学分析。结果102例抗PCNA抗体阳性患者中SLE49例(48.0%),原发性干燥综合征25例(24.5%),系统性硬化13例(12.7%),原发性胆汁性肝硬化4例(3.9%),多肌炎,皮肌炎2例(2.0%),自身免疫性甲状腺炎7例(6.9%),丙型病毒性肝炎1例(1.0%)。抗PCNA抗体在SLE中的阳性率为9.1%。抗PCNA抗体阳性患者出现皮疹、雷诺现象、神经精神狼疮、肾脏受累的发生率及SLE疾病活动度评分(SLEDAI)明显高于抗PCNA抗体阴性患者,差异有统计学意义(R0.05)。抗PCNA抗体阳性组抗Rib—P、抗dsDNA抗体、抗R052、抗RNP/Sm抗体的阳性率明显高于抗PCNA抗体阴性组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论抗PCNA抗体并非SLE所特有,可在多种疾病中出现。抗PCNA阳性的SLE患者更易出现皮疹、雷诺现象、神经精神狼疮和肾脏受累,与疾病活动相关。抗PCNA抗体伴抗Rib-P、抗dsDNA、抗R052、抗RNP/Sm抗体的阳性率升高。
王静陈进伟高洁生李芬田静杜金烽谢希毛妮吴佩君
关键词:红斑狼疮增殖细胞核抗原
白藜芦醇对TNF-α诱导类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞的影响被引量:11
2010年
目的:观察白藜芦醇(Res)对TNF-α诱导类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLS)增殖及凋亡的影响,探讨其对PI3K/Akt/BAD信号通路作用。方法:MTT比色法测定Res对TNF-α诱导RA FLS生长的抑制作用。流式细胞仪检测Res对RA FLS细胞周期及凋亡率的影响。Western-blot方法分析Res对TNF-α诱导RA FLS中磷酸化Akt蛋白及其下游效应分子磷酸化BAD蛋白表达的影响。结果:Res对TNF-α诱导RA FLS增殖具有抑制作用,呈时间剂量依赖性。随着Res浓度增加,RA FLS凋亡率增加,G0/G1期细胞增多,G2/M期及S期细胞减少,与TNF-α组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。Res可抑制TNF-α诱导RA FLS磷酸化Akt蛋白以及磷酸化BAD蛋白的表达。结论:Res通过阻滞RA FLS细胞周期、下调PI3K/Akt信号通路Akt磷酸化水平发挥抑制增殖、诱导凋亡作用,Res具有治疗RA的潜在价值。
田静高洁生陈进伟李芬谢希杜金烽王静毛妮
关键词:白藜芦醇滑膜细胞凋亡
系统性血管炎46例临床分析
王佳陈进伟
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