陈绵绵
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
- 供职机构：南京农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 猪链球菌2型前噬菌体基因的检测及其与毒力基因分布的关系
- 猪链球菌(Streptococcus suis,SS)是一种重要的人畜共患病病原菌,可引起猪的脑膜炎、败血症、关节炎、肺炎等.根据荚膜抗原不同,猪链球菌可分为33个血清型,其中2型(SS2)致病性最强、分布最广,严重威胁...
- 虞莉陈绵绵辛思培王欣桐杜德超张炜
- 关键词：猪链球菌毒力因子
- 大肠杆菌前噬菌体突变诱导及其噬菌能力的改变
- 引言大肠杆菌是人和多种动物感染和发病的重要病原。目前,抗生素是主要的预防和治疗制剂,然而,抗生素残留及细菌的耐药性日益增强成为现在细菌病防控的重要问题。噬菌体作为一种生物防控细菌病的手段重新得到重视。但噬菌体相对狭窄的宿...
- 陈绵绵徐军田王晴姚火春陆承平张炜
- 1株禽致病性大肠杆菌T4噬菌体的分离及其尾丝蛋白的比较分析
- 2013年
- 禽致病性大肠杆菌(avian pathogenic Escherichia coli,APEC)是养禽业最重要的细菌病原之一,由于抗生素治疗存在兽药残留及耐药性等问题,噬菌体作为一种替代的治疗方法,应受到重视。T4噬菌体是专性的裂性噬菌体,对其尾丝蛋白的研究对进一步阐明噬菌体与宿主结合以及新型抗菌制剂的开发非常重要。试验中分离到1株禽致病性大肠杆菌T4噬菌体,并且对该株噬菌体以及本实验室前期分离到的2株T4噬菌体的尾丝蛋白基因进行扩增,经测序后,与NCBI上下载的其他T4同名基因进行氨基酸的分析和比对,结果表明在比对的137个氨基酸中,第50至65位之间的氨基酸的保守性最差,同源性不超过25%,推测此区域为影响尾丝蛋白特异性的关键区域。
- 王晴张爔文陈绵绵张炜
- 关键词：禽致病性大肠杆菌T4噬菌体宿主特异性
- 猪链球菌2型前噬菌体基因的检测及其与毒力基因分布的关系被引量：3
- 2016年
- 为了探究猪链球菌(Streptococcus suis,SS)2型菌株中前噬菌体基因与毒力因子分布的关系,利用生物信息学方法预测了19株已全基因测序的SS2中的前噬菌体基因分布,并设计前噬菌体保守基因引物2对,通过PCR检测前噬菌体在101株SS2菌株中的分布,并与毒力因子分布进行比较。结果表明,已全基因测序的猪链球菌2型菌株中,弱毒株含有比强毒株更多的前噬菌体片段。PCR检测显示,14株4种代表性毒力因子(sbp2',mrp,ef,sly)为阴性的菌株中均含有前噬菌体解旋酶基因和末端酶基因,而86株不完全含有这4种代表性毒力因子的菌株中不含有上述前噬菌体基因,说明猪链球菌2型菌株中毒力因子分布与前噬菌体基因分布无明显相关性。
- 虞莉陈绵绵辛思培王欣桐杜德超张炜
- 关键词：猪链球菌血清2型前噬菌体毒力因子
- 利用16S-23S rDNA间隔区快速鉴定猪链球菌和马链球菌兽疫亚种被引量：2
- 2011年
- 利用16S-23S rDNA间隔区(ISR)长度和序列的多态性,结合16S rDNA和23S rDNA的保守性,分别在16S rDNA末端和23S rDNA前端保守区设计上下游引物,进行PCR扩增。结果为21株猪链球菌均扩增出长度约为1 200 bp的片段,8株马链球菌兽疫亚种均扩出约1 300 bp的片段,其他属菌株和阴性对照无结果。因此,由PCR产物长度的不同就可快速区分猪链球菌和马链球菌兽疫亚种,这种基于ISR的PCR技术为鉴别病原微生物提供了更加简捷的方式。对2株代表菌(HA9801,ATCC 35246)的16S-23S rDNA ISR进行测序发现,猪链球菌和马链球菌兽疫亚种的ISR差异主要表现为碱基的缺失。
- 刘广锦陈绵绵商可心范洁张炜姚火春陆承平
- 关键词：猪链球菌马链球菌兽疫亚种16S-23S聚合酶链式反应
- 利用16S-23S rDNA间隔区快速鉴定猪链球菌和马链球菌兽疫亚种
- 利用16S-23S rDNA间隔区(ISR)长度和序列的多态性,结合16S rDNA和23S rDNA的保守性,分别在16S rDNA末端和23S rDNA前端保守区设计上下游引物,进行PCR扩增.结果为21株猪链球菌均...
- 刘广锦陈绵绵商可心范洁张炜姚火春陆承平
- 关键词：猪链球菌聚合酶链式反应
- 鸭疫里氏杆菌多种血清型间接ELISA检测方法的建立被引量：6
- 2015年
- 【目的】鸭疫里氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)是一种重要的禽病病原,分为21个血清型。但一直缺乏一种针对多种血清型广泛适用的抗体检测方法。前期的研究表明,外膜蛋白A(Outer membrane protein A,Omp A)广泛存在于多种血清型的RA菌株中,是一种重要的免疫原性蛋白,并且其基因序列在RA血清型之间具有高度的保守性,提示其可以作为RA感染血清抗体检测的靶点分子。以重组蛋白Omp A建立间接酶联免疫吸附试验检测RA的抗体。【方法】通过诱导表达条件的摸索及蛋白纯化,获得适用于ELISA包被的重组Omp A抗原。通过Western-blot证明重组蛋白Omp A是否与RA多种血清型发生免疫学反应。进行方阵试验以确定ELISA抗原的最佳包被浓度、被检测血清的反应浓度。重复性、特异性和敏感性试验检查该方法的实用性。【结果】实验证实加入1%乙醇的诱导培养基有利于重组蛋白的可溶性表达。Western-blot结果表明,重组蛋白Omp A可以与1、2、6、10、11、13、14和17型多种RA主要流行血清型有良好的免疫反应性。经方阵试验确定抗原的最佳包被浓度为8 mg/L,待检血清的最佳稀释度为1:160。所建立检测方法具有良好的重复性、特异性和敏感性。【结论】实验建立的鸭疫里氏杆菌多种血清型间接ELISA检测方法可以用于免疫后抗体消长以及感染性抗体的检测。
- 季慕寅王晴翟志鹏陈绵绵马彩凤姚火春陆承平张炜
- 关键词：鸭疫里氏杆菌外膜蛋白A间接酶联免疫吸附试验
