您的位置: 专家智库 > >

姚火春

作品数:175 被引量:753H指数:15
供职机构:南京农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学天文地球更多>>

文献类型

  • 131篇期刊文章
  • 17篇会议论文
  • 17篇专利
  • 5篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 141篇农业科学
  • 11篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 2篇天文地球
  • 1篇经济管理

主题

  • 52篇链球菌
  • 45篇猪链球菌
  • 43篇病毒
  • 17篇菌病
  • 16篇球菌病
  • 16篇链球菌病
  • 16篇免疫
  • 16篇基因
  • 15篇猪链球菌2型
  • 15篇猪链球菌病
  • 14篇杆菌
  • 13篇传染
  • 11篇蛋白
  • 11篇毒力
  • 11篇畜禽
  • 10篇单胞菌
  • 10篇气单胞菌
  • 10篇传染性
  • 9篇嗜水气单胞菌
  • 8篇猪繁殖

机构

  • 164篇南京农业大学
  • 19篇江苏省农业科...
  • 9篇中国农业科学...
  • 5篇上海市畜牧兽...
  • 5篇浙江省农业科...
  • 5篇江苏出入境检...
  • 4篇中国动物卫生...
  • 3篇上海交通大学
  • 2篇佛山科学技术...
  • 2篇江苏农林职业...
  • 2篇扬州大学
  • 2篇苏州市相城区...
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇南京师范大学
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇温州科技职业...
  • 1篇西藏农牧学院
  • 1篇芜湖职业技术...
  • 1篇西北农林科技...

作者

  • 171篇姚火春
  • 43篇陆承平
  • 27篇潘子豪
  • 19篇张炜
  • 13篇曲向阳
  • 13篇徐国华
  • 11篇何孔旺
  • 9篇刘广锦
  • 9篇王永山
  • 9篇高飞
  • 9篇欧阳伟
  • 8篇袁世山
  • 8篇王晓丽
  • 8篇范红结
  • 8篇潘群兴
  • 8篇倪艳秀
  • 7篇夏兴霞
  • 6篇刘佩红
  • 6篇胡伟娟
  • 6篇诸玉梅

传媒

  • 25篇畜牧与兽医
  • 12篇农家致富
  • 10篇南京农业大学...
  • 8篇养猪
  • 8篇中国兽医科学
  • 6篇微生物学报
  • 5篇中国预防兽医...
  • 4篇中国兽医学报
  • 4篇中国动物检疫
  • 4篇畜牧兽医学报
  • 3篇微生物学通报
  • 3篇中国人兽共患...
  • 2篇中国水产科学
  • 2篇华北农学报
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇农村养殖技术...
  • 2篇猪业科学
  • 2篇微生物与感染
  • 2篇江苏农村经济...
  • 2篇中国动物传染...

年份

  • 1篇2024
  • 7篇2023
  • 4篇2022
  • 5篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 4篇2018
  • 9篇2017
  • 4篇2016
  • 8篇2015
  • 10篇2014
  • 5篇2013
  • 18篇2012
  • 15篇2011
  • 18篇2010
  • 12篇2009
  • 6篇2008
  • 7篇2007
  • 6篇2006
  • 4篇2005
175 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
寄生虫microRNA研究进展被引量:2
2013年
microRNAs(miRNAs)是一类大小约21~25 nt、广泛存在于真核生物中的非编码小分子RNA,由约70~90个碱基大小的、具有发夹结构的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成。它们在真核生物基因调控中起着重要作用,广泛参与细胞增殖、分化、发育、代谢、凋亡等多种生理活动。miRNA也广泛参与寄生虫发育过程的生理代谢过程,而与寄生虫侵袭宿主相关的关键miRNA尚乏见报道。本文就目前常用的miRNA研究分析方法及其在寄生虫学研究中的研究进展作一综述。
周庆新周永华张英赵中兴范红结姚火春
关键词:寄生虫MICRORNA研究方法
猪链球菌2型不同mrp基因型与毒力的关系被引量:5
2016年
【目的】猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype 2,SS2)是重要的人畜共患病病原,且有强弱毒株之分,但至今仍缺少合适的毒力标志基因来鉴定致病性SS2。本文旨在研究mrp基因型与SS2毒力的关系。【方法】通过PCR方法鉴定不同SS2菌株的mrp基因型。再通过"内标"化的斑马鱼感染模型和实时荧光定量PCR,分别测定不同mrp基因型菌株的毒力水平和mrp转录水平。【结果】根据PCR结果可将53株SS2分为mrp-A型(27株)和mrp-B型(26株)两种基因型;mrp-A型菌株比mrp-B菌株毒力偏强,且A型菌株中mrp转录水平更高。【结论】发现mrp基因在SS2中分布广泛,但不同菌株中mrp基因型不同,mrp-A型菌株的致病力更强。而且,以mrp非保守区域作为诊断靶点能有效鉴定SS2强毒株。
杜德超于岩飞马彩凤姚火春陆承平张炜
关键词:猪链球菌2型毒力
单增李斯特菌溶源性噬菌体的诱导及鉴定被引量:2
2014年
利用丝裂霉素C诱导获得单增李斯特菌溶源性噬菌体,并确定其核酸类型。PCR及其扩增产物的序列测定检测原噬菌体,透射电子显微镜观察丝裂霉素C诱导获得的溶源性噬菌体颗粒,DNase I、RNase A和绿豆核酸酶分别消化噬菌体基因组,确定噬菌体的核酸类型。结果显示,38株单增李斯特菌分离株中的16株在tRNAArg位点携有原噬菌体,其中1株可诱导出噬菌体颗粒,该噬菌体为长尾噬菌体,核酸为dsDNA。噬菌体的成功诱导为噬菌体及其功能基因的开发利用奠定了基础。
安慧婷刘瑾王娟姚火春王恒安
关键词:单增李斯特菌噬菌体
鹅源新城疫病毒的分离及生物学特性研究被引量:2
2007年
取山东某地病死鹅的脑和脾脏常规处理,分别接种11日龄SPF鸡胚和16日龄非免疫鹅胚,从死亡胚的尿囊液中分离到毒株,并对分离株进行了血凝性鉴定、毒力鉴定、动物试验以及疫苗保护试验。结果表明:该毒株具有血凝性,为强毒株,血凝性能被新城疫病毒(NDV)阳性血清所抑制,且其他生物学特性与NDV也有很大的相关性,故将其命名为NDVWF216株。用分离的鹅源新城疫病毒WF216株尿囊液制成油乳剂灭活苗和NDV油乳剂灭活苗均可保护鹅和鸡免受鹅源新城疫强毒的攻击。
宋宗好花召栋提金风姚火春
关键词:新城疫病毒生物学特性
夏季畜禽常发病的预报及防治(上)
2010年
江苏省春季较短.夏季来得很早,且早晚温差较大。本文结合江苏省夏季高温潮湿的气候特点.为广大养殖户提供一些夏季畜禽常发疾病的防控措施和饲养管理注意事项。
徐国华姚火春
关键词:夏季高温畜禽常发病防控措施气候特点
ECMS-油佐剂对兔波氏杆菌灭活苗免疫增强作用的研究
2015年
为了研究ECMS-矿物油混合佐剂对兔支气管败血波氏杆菌灭活疫苗的免疫增强作用,在灭活的波氏杆菌中加入不同的佐剂,制备波氏杆菌灭活苗。试验A:选取个体质量1.0 kg左右的健康1月龄新西兰肉兔60只,随机分为以下五组,其中第1~2组为不同剂量ECMS-油佐剂组,第3组为矿物油佐剂疫苗组,第4组为铝胶疫苗组,第5组为无佐剂对照组。各组分别于免疫前及免疫后不同时间进行耳静脉采血,分离血清,用间接ELISA法以及微量凝集法(MAT)检测各组兔血清抗体水平,并对试验兔进行攻毒感染,检测疫苗保护率。试验B:选取个体质量1.0 kg左右的健康1月龄新西兰肉兔32只,平均分为以下四组,分别为ECMS800 g-油佐剂组、矿物油佐剂疫苗组、铝胶疫苗组、无佐剂对照组。于免疫后37 d,无菌心脏采集抗凝血进行淋巴细胞转化试验(MTT),检测各组淋巴细胞增殖情况。结果显示,免疫后13 d开始产生抗体,ECMS-油组和油佐剂组抗体水平均在41 d达到最高,并持续到184 d,三组间差异不显著(P〈0.05),但与铝胶和无佐剂组差异显著(P〈0.05),且ECMS800 g-油组均略高于其他两组;MTT结果表明Con A和LPS刺激下,ECMS800 g-油佐剂组的刺激指数显著(P〈0.05)高于其它各组;ECMS800 g-油佐剂组的攻毒保护率高达100%。结果表明,ECMS和油佐剂两者混合使用可能存在协同作用,可有效提高兔支气管败血波氏杆菌灭活疫苗的免疫效果。
刘亚平肖琛闻刘燕季权安韦强鲍国连姚火春
关键词:支气管败血波氏杆菌佐剂
全基因合成鸭α干扰素基因及蛋白表达
本发明涉及利用全基因合成技术获得鸭α干扰素基因及进行干扰素蛋白的原核表达,属于生物制药领域。包括对鸭α干扰素基因序列进行密码子的改造并全基因合成此序列,含鸭α干扰素基因的原核表达载体的构建,用所述含鸭α干扰素基因的原核表...
姚火春张炜潘子豪胡伟娟
文献传递
猪链球菌病的防控被引量:1
2011年
猪链球菌病是一种常见的猪传染病,世界各国均有发生,危害严重,也是一直困扰我国养猪业的重要传染病之一。该病是由链球菌属中多种链球菌引致的猪的一种传染性疫病的总称,临床上主要表现为败血症、脑膜炎、关节炎、皮肤化脓性感染和淋巴结脓肿等。
姚火春
关键词:猪链球菌病猪传染病链球菌属传染性败血症脑膜炎
重组T4噬菌体gp37基因可扩大其在沙门氏菌中的宿主范围被引量:3
2020年
[目的]将T4噬菌体WG01宿主决定区的gp37基因片段,与另一株T4噬菌体QL01的相应基因进行同源重组,从而获得嵌合噬菌体并进行宿主谱分析,为阐明T4噬菌体的宿主谱形成机制以及快速筛选针对特定病原菌的噬菌体奠定了基础。[方法]通过同源重组的方法将WG01 gp37上的8个基因片段分别替换给QL01,用沙门氏菌作为宿主菌筛选嵌合噬菌体,并对嵌合噬菌体进行宿主谱、最佳感染复数、一步生长曲线和遗传稳定性测定。[结果]本研究共获得了5株嵌合噬菌体(QWA、QWC、QWF、QWG、QWFG)。宿主谱试验结果表明,与噬菌体QL01相比,嵌合噬菌体对21株沙门宿主菌分别可以多裂解7、8、4、10和9株菌,即嵌合噬菌体都获得了相对较宽的宿主谱,其中QWG的沙门氏菌宿主菌拓宽最多。生物学特性试验结果表明,嵌合噬菌体QWG生物学特性稳定。嵌合噬菌体QWG经连续传代培养20代,测序分析第1代和第20代嵌合噬菌体尾丝蛋白基因在传代过程中的稳定性,测序结果表明,嵌合噬菌体改造部分的基因能稳定遗传。[结论]用基因改造的方法可以产生宿主谱拓宽且能稳定遗传的嵌合噬菌体,为快速筛选针对特定病原菌的噬菌体提供了可能。
李艳秀石冬琳李敏肖宇屹张子博陈正阳钟黄新刘庆新姚火春张炜
关键词:基因改造同源重组
支气管败血波氏杆菌外膜蛋白双向电泳图谱的建立
2012年
为建立支气管败血波氏杆菌(Bb)外膜蛋白(OMPs)双向电泳(2-DE)图谱,本研究利用碳酸钠法提取OMPs,并分别对裂解液、pH值、上样量、聚焦条件、染色方法等进行优化。2-DE结果表明,用裂解液5 MUrea、2 M Thiourea、2%CHAPS、2%SB3~10溶解蛋白,pH4~7的13 cm线性胶条考染上样量为750μg、银染上样量为75μg,聚焦条件为500 V,2 h,1 000 V,1 h,8 000 V,2∶30 h,8 000 V,4 h时,能获得聚焦良好、分离清晰的Bb OMPs图谱。本研究首次建立了Bb OMPs的2-DE图谱,为其蛋白质组学研究奠定了基础。
秦风彦刘燕韦强肖琛闻鲍国连季权安姚火春
关键词:波氏杆菌外膜蛋白双向电泳
共18页<12345678910>
聚类工具0