陈维中
- 作品数：99 被引量：424H指数：13
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 三种抑癌基因产物在NSCLC表达的临床与病理研究
- 1999年
- 为探讨ｐ５３，ｎｍ２３，ｐ１６ 基因产物在肺癌表达的临床意义，采用链霉抗生物素蛋白－ 过氧化物酶（ｓ－ ｐ） 快速免疫组化法检测了６４ 例ＮＳＣＬＣ（ 非小细胞型肺癌）患者肺癌组织及配对淋巴结组织三种基因产物的表达。结果显示： 肺癌组织ｐ５３ 表达阳性率达７６－５６％ （４９／６４），ｎｍ２３ 蛋白阳性为６０－９４％ （３９／６４），ｐ１６ 蛋白缺失率４８－４％（３１／６４） 。５１－５６％ 呈阳性表达，阳性表达中很可能存在突变蛋白。ｐ１６ 蛋白表达与ＮＳＣＬＣ的淋巴结转移关系密切（ Ｐ＜ ０－０５） 。ｎｍ２３ 蛋白表达与肺癌淋巴结转移没有相关性。在肺癌淋巴结转移灶，４２－８６％ ｐ１６ 蛋白阳性，５４－２９％ ｎｍ２３ 蛋白阳性，ｐ５３ 则无１ 例阳性表达，表明三者在ＮＳＣＬＣ 的作用环节，作用机制可能不同。结论：ｐ５３ ，ｎｍ２３，ｐ１６ 基因异常改变与肺癌发生或发展关系密切，ｐ５３ 基因改变在肺癌可能是一个早发事件，ｐ１６ 基因变化可能属于迟发事件，ｎｍ２３ 基因在肺癌淋巴结转移灶的高表达，提示其在肺癌发展，转移中可能起着不同作用。
- 王志新陈维中张哉根
- 关键词：肺肿瘤P53NM23P16
- 葆乐辉对慢性阻塞性肺疾病患者的平喘作用及安全评价
- 2000年
- 李淑萍陈维中李羲钱桂生
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病药物疗法葆乐辉平喘作用
- 单纯疱疹病毒Ⅰ型胸苷激酶基因转染人肺腺癌细胞A549的体内外实验研究
- 2000年
- 何祥梁郭先健钱桂生黄桂君陈维中李淑萍
- 关键词：肺腺癌细胞A549HSV-TK基因基因转染
- 多西紫杉醇对肺腺癌多药耐药细胞A549/CDDP及其亲代细胞作用机制的初步研究被引量：9
- 2005年
- 目的 探讨多西紫杉醇对肺腺癌多药耐药细胞A5 49/CDDP及其亲代细胞的生长抑制作用及其抗肿瘤作用机制。方法 应用MTT比色法和透射电镜等方法,观察A5 49/CDDP及其亲代细胞在多西紫杉醇作用后,细胞生长曲线、生长抑制率及形态学等方面的变化。结果 MTT比色结果表明,多西紫杉醇对A5 49/CDDP细胞及其亲代细胞具有明显的生长抑制作用,并且在0 1～2 μg/ml剂量范围内存在剂量及时间依赖关系。A5 49/CDDP细胞在多西紫杉醇作用12～2 4h较亲代细胞敏感(P <0 0 1) ,在48h开始表现出其药物耐受性(P <0 0 1) ,在72h则与亲代细胞间无显著性差异(P >0 0 5 ) ;透射电镜观察结果发现,A5 49/CDDP细胞及其亲代细胞的胞质内空泡均明显增多,微绒毛减少甚至消失,线粒体出现肿胀甚至空泡化,同时,还存在少数凋亡小体和脱落的不含细胞器成分的细胞质。结论 多西紫杉醇对肺腺癌多药耐药细胞及其亲代细胞均具有明显的生长抑制作用,并可能通过诱导肿瘤细胞坏死、凋亡和胞质自切,从而发挥其细胞毒作用。
- 郭芮伶吴国明戢福云黄桂君陈维中
- 关键词：多西紫杉醇肺腺癌多药耐药
- 油酸/脂多糖致伤老年大鼠MODS的Toll样受体4 mRNA表达变化及意义
- 2005年
- 目的 观察油酸/脂多糖(OA/LPS)致伤的老年大鼠多器官功能障碍综合征(MODSE)主要脏器组织Toll样受体4(TLR4)mRNA表达变化,探讨TLR4在MODSE发生中的作用。方法 80只SD大鼠分为老年组及青年组,予以油酸(OA ,0 2 5ml/kg)和脂多糖(LPS ,3 5mg/kg)分次静脉注射(间隔4h) ,建立二次打击MODSE和青年MODS模型。观察对照组及伤后2、6、2 4h ,重要器官(肺、心、肝、肾)病理及功能的变化,分别检测肺、心、肝和肾组织中TLR4mRNA表达变化。结果 OA/LPS致伤后,肺脏损害出现最早,PaO2 于2h降至最低值,而心、肝、肾功能损害指标于6h达峰值。在同一时相点,老年鼠脏器损害重于青年鼠(P <0 0 5 ,P <0 0 1)。致伤后肺、心、肝和肾组织中TLR4mRNA表达均显著升高(P <0 0 5 ,P <0 0 1) ;其中以肺组织中最高,升高幅度最大,于2h达峰值;心、肝、肾组织中于6h达峰值。在相同时相点老年鼠各组织中TLR4mRNA表达高于青年鼠(P <0 0 5 ,P <0 0 1)。结论 油酸+脂多糖所致老年鼠多器官功能障碍重于青年鼠,以肺损伤出现最早,损伤最重。致伤后大鼠肺、心、肝、肾组织中TLR4mRNA表达升高,老年组高于青年组,以肺组织中最高,升高幅度最大,在MODSE发病机制中起重要作用,可能是MODSE发生过程中肺脏最先且严重受损的原因之一。
- 王兴胜吴国明钱桂生徐智陈维中李淑平薛桥王士雯
- 关键词：多器官功能障碍综合征老年大鼠TOLL样受体4
- 人白细胞线粒体DNA的快速分离与鉴定被引量：21
- 1997年
- 人白细胞线粒体ＤＮＡ的快速分离与鉴定胡义德钱桂生陈维中黄桂君李淑平胡建林关于白细胞线粒体ＤＮＡ（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＤＮＡ，ｍｔＤＮＡ）的提取方法，国内外已有较多报道。但这些方法存在所需细胞量大、实验设备及试剂昂贵、操作程序复杂等缺点。为此，我...
- 胡义德钱桂生陈维中黄桂君李淑平胡建林
- 关键词：MTDNADNA
- 缺氧条件下大鼠单核细胞NF-κB活性及TNF-α、IL-1β表达变化规律的研究被引量：7
- 2006年
- 目的研究缺氧培养的大鼠外周血单核细胞核转录因子-κB(NF-κB)结合活性及肿瘤坏死因子-α(TNFα)、白介素1β(IL1β)表达的变化规律,探讨缺氧与全身炎症反应综合征的关系,为进一步研究老年多器官功能障碍综合征的肺启动机制奠定基础。方法采用明胶法分离大鼠外周血单核细胞,于低氧条件下(3%O2,5%CO2,92%N2)培养0、1、3、6、9、12、24h后,收集细胞及培养液上清,分别采用电泳迁移分析法(EMSA)、逆转录PCR(RTPCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其NF-κB活性及TNF-α、IL-1β表达量。结果缺氧1～12h,NFκB结合活性及TNFα、IL1β表达量均显著高于正常(P<0.01),其峰值见于缺氧6h。缺氧24h,上述指标与正常无显著差异(P>0.05)。NFκB结合活性与TNFα、IL1βmRNA和蛋白表达水平显著相关(P<0.01,P<0.05)。结论缺氧可显著增强大鼠外周血单核细胞的NFκB结合活性,并可诱导其产生大量的促炎症因子TNFα、IL1β,这些变化可能与急性呼吸窘迫综合征时血浆中大量促炎症因子持续存在密切相关。
- 徐智吴国明钱桂生王兴胜陈维中李淑平薛桥王士雯
- 关键词：缺氧核转录因子ΚB肿瘤坏死因子-Α白介素-1Β
- Canstatin基因表达载体的构建及其生物学效应研究被引量：14
- 2004年
- 目的 构建可表达人血管生成抑制素 (canstatin)蛋白的真核表达载体 ,探索canstatin对人脐静脉内皮细胞系(HUVEC)和人肺腺癌A5 49细胞株的生物学效应。方法 RT PCR法从胎儿肝组织中获取canstatincDNA全长 ,并将其克隆到真核蛋白表达载体pCMV Script上。阳离子脂质体介导该重组载体转染HUVE细胞系、A5 49细胞株。RT PCR法检测其对canstatinmRNA的表达。台盼蓝拒染法活细胞记数 ,3 H TdR掺入法检测细胞增殖 ,TUNEL法检测细胞凋亡 ,流式细胞术检测细胞周期。结果 成功构建pCMV Script Cans真核表达重组载体 ,并在转染该表达载体的A5 49及HUV EC C细胞株中均检测到canstatinmRNA的表达。HUV EC C细胞株pCMV Script Cans载体转染组比空载体组 3 H TdR掺入量明显减低(P <0 0 1) ,细胞凋亡率明显增加 (P <0 0 1) ,A5 49细胞株转染组与空载体组 3 H TdR掺入量无显著差异 (P >0 0 5 ) ,细胞凋亡率无显著差别 (P >0 0 5 )。结论 pCMV Script Cans重组载体能在转染的哺乳动物细胞中表达canstatin ,并抑制内皮细胞增殖 ,诱导内皮细胞凋亡 ,但对肿瘤细胞没有直接抑制作用。
- 李玉英钱桂生黄桂君王兴友余时沧李淑平陈维中戢福云
- 关键词：CMVA549细胞^3H-TDR掺入细胞凋亡率哺乳动物细胞
- 晚期糖化终产物及其多克隆抗体的制备
- 2005年
- 目的制备晚期糖化终产物(advancedglycoslationendproducts,AGEs)及其多克隆抗体并鉴定其特异性用于糖尿病及其并发症的研究。方法牛血清白蛋白(BSA)与葡萄糖(100mg/L)孵育3个月和多点、多次免疫接种新西兰大耳白兔,所得抗血清用亲和层析纯化鉴定。结果AGEsBSA荧光值为5.26±0.21,而BSA为0.16±0.01。荧光光谱扫描显示AGEsBSA激发高峰位于365nm,发射高峰位于446nm。抗BAGEs抗体亲和层析前抗体滴度为1:128,亲和层析后抗体滴度为1:2(P<0.01)。结论所制备的晚期糖化终产物及其抗体效价高,质量稳定。为进一步研究糖尿病及其并发症提供了必要的物质基础。
- 徐梓辉钱桂生周世文戎健汤建林陈维中黄永平
- 关键词：晚期糖化终产物多克隆抗体
- 对脂多糖结合蛋白致炎的多肽序列分析
- 2004年
- 目的 应用噬菌体随机 1 2肽库探讨脂多糖结合蛋白 (LBP)致炎作用的多肽序列。方法 以LPS为目标分子 ,对噬菌体 1 2肽库进行亲合筛选 ,4轮筛选后 ,检测随机挑取的噬菌体克隆的结合活性和抑制活性 ,将得到的 1 6个可与LBP竞争性结合LPS的噬菌体克隆进行生物学功能检测 ,对获得的 9个阳性克隆进行测序 ,并与LBP序列比较。结果 9个阳性克隆展示多肽的核心序列为WKXRKXFXKXXG ,与LBP的 91～ 1 0 2位氨基酸序列有较高同源性。结论 LBP的 91～ 1 0 2位氨基酸可能为其致炎作用部位。
- 徐德斌钱桂生侯一峰赵哓利陈维中李淑萍
- 关键词：噬菌体随机肽库脂多糖结合蛋白多肽
